Kepada Mereka Yang Hidup Dengan UC: Jangan Rasa Malu

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Sahabat yang dihormati,

Anda tidak mengenali saya, tetapi sembilan tahun yang lalu, saya adalah anda. Ketika pertama kali saya didiagnosis menghidap kolitis ulseratif (UC), saya sangat malu sehingga hampir merugikan hidup saya. Saya terlalu malu untuk memberitahu sesiapa, jadi saya membawa rahsia besar dan berbahaya ini. Saya berharap setiap hari gejala saya dapat dikawal sehingga tidak ada yang mengetahui tentang penyakit saya.

Saya tidak mahu orang dalam hidup saya membicarakan saya dan fakta bahawa saya menghidap penyakit "buang air besar". Tetapi semakin lama saya menyembunyikan UC saya dari orang lain, semakin kuat rasa malu saya. Saya memproyeksikan semua perasaan negatif yang saya alami kepada orang lain. Kerana malu, saya percaya bahawa orang lain akan menganggap saya kasar dan tidak disayangi.

Tidak semestinya begitu untuk anda. Anda boleh belajar dari kesilapan saya. Anda boleh mendidik diri anda mengenai keadaan anda dan menyedarkan orang di sekeliling anda. Anda boleh memilih untuk berdamai dengan diagnosis anda daripada menyembunyikannya.

Orang lain tidak akan melihat UC anda seperti anda. Rakan dan keluarga anda akan menawarkan belas kasihan dan empati kepada anda - sama seperti yang anda lakukan untuk mereka sekiranya peranannya dibalikkan.

Sekiranya anda melepaskan rasa takut dan membiarkan orang mengetahui yang sebenarnya, rasa malu anda akhirnya akan hilang. Sekuat perasaan malu, mereka tidak setanding dengan cinta dan pengertian. Sokongan dari orang sekeliling anda akan mengubah perspektif anda dan membantu anda belajar menerima keadaan anda.

UC adalah penyakit saluran pencernaan. Tubuh anda menyerang tisu anda, menyebabkan bisul terbuka, sakit, dan berdarah. Ini membatasi kemampuan anda mencerna makanan, menyebabkan kekurangan zat makanan dan kelemahan. Sekiranya tidak dirawat, ia boleh menyebabkan kematian.

Kerana begitu lama saya menjaga keadaan saya, UC telah melakukan kerosakan yang tidak dapat diperbaiki pada badan saya ketika saya menjalani rawatan. Saya tidak mempunyai pilihan lagi dan perlu menjalani pembedahan.

Terdapat pelbagai pilihan rawatan untuk UC. Anda mungkin perlu mencuba beberapa yang berbeza sehingga anda mengetahui apa yang sesuai untuk anda. Walaupun mungkin sukar, belajar mengungkap gejala anda kepada doktor adalah satu-satunya cara untuk mencari ubat yang sesuai untuk anda.

Ada banyak perkara yang saya harap saya lakukan dengan cara yang berbeza. Saya tidak mempunyai keberanian untuk bercakap mengenai apa yang berlaku di badan saya. Saya berasa seperti saya gagal. Tetapi sekarang saya mempunyai peluang untuk membayarnya ke hadapan. Semoga kisah saya dapat membantu anda dalam perjalanan anda.

Ingat, anda tidak perlu melakukan ini sendiri. Walaupun anda terlalu takut untuk memberitahu keadaan anda kepada orang yang anda sayangi, anda mempunyai komuniti besar orang yang menghidap penyakit yang sama untuk menyokong anda. Kami mendapat ini.

Kawan awak, Jackie

Jackie Zimmerman adalah perunding pemasaran digital yang memberi tumpuan kepada organisasi bukan untung dan berkaitan dengan penjagaan kesihatan. Dulu, dia bekerja sebagai pengurus jenama dan pakar komunikasi. Tetapi pada tahun 2018, dia akhirnya menyerah dan mula bekerja sendiri di JackieZimmerman.co. Melalui kerjanya di laman web ini, dia berharap dapat terus bekerja dengan organisasi hebat dan memberi inspirasi kepada pesakit. Dia mula menulis mengenai hidup dengan sklerosis berganda (MS) dan penyakit radang usus (IBD) sejurus selepas diagnosisnya sebagai cara untuk menghubungkan orang lain. Dia tidak pernah mengimpikan akan berkembang menjadi karier. Jackie telah bekerja dalam advokasi selama 12 tahun dan mendapat kehormatan mewakili komuniti MS dan IBD di pelbagai persidangan, ucaptama, dan perbincangan panel. Pada masa lapang (waktu lapang apa?!) Dia merangkul dua anak anjing penyelamatnya dan suaminya Adam. Dia juga bermain roller derby.