Apa itu mikrodontia?
Sama seperti yang lain mengenai tubuh manusia, gigi boleh datang dalam pelbagai saiz.
Anda mungkin mempunyai gigi yang lebih besar daripada rata-rata, keadaan yang dikenali sebagai makrodontia, atau anda mungkin mempunyai gigi yang lebih kecil daripada rata-rata.
Istilah perubatan untuk gigi kecil yang tidak biasa - atau gigi yang nampaknya sangat kecil - adalah mikrodontia. Sebilangan orang akan menggunakan frasa "gigi pendek" untuk menggambarkan fenomena ini.
Mikrodontia satu atau dua gigi adalah perkara biasa, tetapi mikrodontia semua gigi jarang berlaku. Ia boleh berlaku tanpa gejala lain, tetapi kadang-kadang dikaitkan dengan keadaan genetik.
Jenis-jenis mikrodontia
Terdapat beberapa jenis mikrodontia:
Benar digeneralisasikan
Benar umum adalah jenis mikrodontia yang paling jarang. Ini biasanya mempengaruhi orang yang mempunyai keadaan seperti kerdil hipofisis dan mengakibatkan sekumpulan gigi yang lebih kecil.
Relatif digeneralisasikan
Seseorang yang mempunyai rahang yang agak besar atau rahang yang menonjol mungkin menerima diagnosis mikrodontia umum.
Kuncinya di sini adalah "relatif", kerana ukuran rahang yang besar menjadikan gigi kelihatan lebih kecil walaupun tidak.
Setempat (fokus)
Mikrodontia setempat menggambarkan gigi tunggal yang lebih kecil daripada biasa atau lebih kecil berbanding gigi yang berdekatan. Terdapat juga beberapa subtipe mikrodontia jenis ini:
- mikrodontia akar gigi
- mikrodontia mahkota
- mikrodontia keseluruhan gigi
Versi yang dilokalkan adalah versi mikrodontia yang paling biasa. Biasanya, ia mempengaruhi gigi yang terletak di rahang atas, atau tulang rahang atas.
Gigi lateral rahang atas adalah gigi yang kemungkinan besar terkena.
Gigi lateral rahang atas anda adalah gigi tepat di sebelah dua gigi depan atas anda. Bentuk gigi seri lateral maksila mungkin normal, atau bisa berbentuk seperti pasak, tetapi gigi itu sendiri lebih kecil dari yang diharapkan.
Mungkin juga terdapat satu gigi seri lateral yang lebih kecil di satu sisi dan gigi seri lateral dewasa yang hilang di sisi lain yang tidak pernah berkembang.
Anda mungkin ditinggalkan dengan bayi primer di sebelahnya atau tidak ada gigi sama sekali.
Gigi molar atau kebijaksanaan ketiga adalah jenis gigi lain yang kadang-kadang terkena, dan mungkin kelihatan lebih kecil daripada gigi geraham yang lain.
Punca gigi kecil
Sebilangan besar orang hanya mempunyai kes mikrodontia terpencil. Tetapi dalam kes-kes lain yang jarang berlaku, sindrom genetik adalah penyebabnya.
Mikrodontia biasanya berpunca dari faktor keturunan dan persekitaran. Keadaan yang berkaitan dengan mikrodontia termasuk:
- Kerdil hipofisis. Salah satu dari banyak jenis kerdil, dwarfisme hipofisis dapat menyebabkan apa yang disebut oleh pakar sebagai mikrodontia umum umum, kerana semua gigi kelihatan lebih kecil daripada rata-rata.
- Kemoterapi atau sinaran. Kemoterapi atau radiasi semasa bayi atau awal kanak-kanak sebelum usia 6 tahun boleh mempengaruhi perkembangan gigi, mengakibatkan mikrodontia.
- Bibir dan lelangit sumbing. Bayi mungkin dilahirkan dengan bibir sumbing atau lelangit jika bibir atau mulutnya tidak terbentuk dengan baik semasa kehamilan. Bayi boleh mempunyai bibir sumbing, langit-langit sumbing, atau kedua-duanya. Keabnormalan gigi lebih kerap berlaku di kawasan celah, dan mikrodontia dapat dilihat pada bahagian sumbing.
- Pekak kongenital dengan sindrom aplasia labirin, mikrotia, dan mikrodontia (LAMM). Pekak kongenital dengan LAMM mempengaruhi perkembangan gigi dan telinga. Orang yang dilahirkan dengan keadaan ini mungkin mempunyai struktur telinga luar dan dalam yang sangat kecil, serta gigi yang sangat kecil dan jaraknya luas.
- Sindrom Down. Penyelidikan menunjukkan bahawa kelainan gigi adalah perkara biasa di kalangan kanak-kanak dengan sindrom Down. Gigi berbentuk pasak biasanya dilihat dengan sindrom Down.
- Displasi ektodermal. Displasi ektodermal adalah sekumpulan keadaan genetik yang mempengaruhi pembentukan kulit, rambut, dan kuku dan juga boleh mengakibatkan gigi lebih kecil. Gigi biasanya berbentuk kerucut, dan mungkin banyak yang hilang.
- Anemia Fanconi. Orang dengan anemia Fanconi mempunyai sumsum tulang yang tidak menghasilkan sel darah yang mencukupi, sehingga menyebabkan keletihan. Mereka juga mungkin mempunyai kelainan fizikal seperti perawakan pendek, kelainan mata dan telinga, jempol yang salah, dan kelainan pada alat kelamin.
- Sindrom Gorlin-Chaudhry-Moss. Sindrom Gorlin-Chaudhry-Moss adalah keadaan yang sangat jarang berlaku yang dicirikan oleh penutupan tulang pada tengkorak yang terlalu awal. Ini menyebabkan kelainan kepala dan wajah, termasuk penampilan rata ke bahagian tengah wajah dan mata kecil. Orang yang mengalami sindrom ini juga sering mengalami hipodontia, atau kehilangan gigi.
- Sindrom Williams. Sindrom Williams adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang boleh mempengaruhi perkembangan ciri wajah. Ia boleh menghasilkan ciri seperti gigi yang luas dan mulut yang lebar. Keadaan ini juga boleh menyebabkan kelainan fizikal lain seperti masalah jantung dan saluran darah, serta gangguan pembelajaran.
- Sindrom Turner. Sindrom Turner, juga dikenali sebagai sindrom Ullrich-Turner, adalah gangguan kromosom yang menyerang wanita. Ciri umum termasuk perawakan pendek, leher dengan jaring, kecacatan jantung, dan kegagalan ovari awal. Ia juga boleh menyebabkan pemendekan lebar gigi.
- Sindrom Rieger. Sindrom Rieger adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan kelainan mata, gigi yang kurang berkembang atau hilang, dan kerosakan kraniofasial lain.
- Sindrom Hallermann-Streiff. Sindrom Hallermann-Streiff, juga disebut sindrom oculomandibulofacial, menyebabkan kerosakan tengkorak dan wajah. Seseorang dengan sindrom ini mungkin mempunyai kepala pendek dan lebar dengan rahang bawah yang kurang berkembang, antara ciri lain.
- Sindrom Rothmund-Thomson. Sindrom Rothmund-Thomson muncul sebagai kemerahan pada wajah bayi dan kemudian merebak. Ia boleh menyebabkan pertumbuhan perlahan, kulit menipis, dan rambut dan bulu mata yang jarang. Ia juga boleh mengakibatkan kelainan tulang dan kelainan pada gigi dan kuku.
- Sindrom Oral-Muka-Digital. Subtipe gangguan genetik ini yang dikenali sebagai sindrom jenis 3, atau Sugarman, boleh menyebabkan kerosakan pada mulut, termasuk gigi.
Mikrodontia juga boleh berlaku pada sindrom lain dan biasanya dilihat dengan hipodontia, yang gigi lebih sedikit daripada biasa.
Bilakah berjumpa doktor gigi atau doktor?
Gigi yang gigi kecil atau kecil yang tidak normal dengan celah lebar di antara mereka mungkin tidak sesuai bersama dengan betul.
Anda atau anak anda mungkin berisiko lebih tinggi kerana lebih banyak kerosakan pada gigi anda yang lain, atau makanan mudah terjebak di antara gigi.
Sekiranya anda mengalami kesakitan pada rahang atau gigi anda, atau menyedari kerosakan pada gigi anda, buat temu janji dengan doktor gigi yang dapat menilai gigi anda dan menentukan apakah ada rawatan yang diperlukan.
Selalunya, mikrodontia tempatan tidak perlu diperbaiki.
Merawat mikrodontia
Sekiranya perhatian anda bersifat estetik - iaitu, anda ingin menutupi penampilan mikrodontia anda dan memberikan senyuman yang sekata, doktor gigi boleh menawarkan beberapa pilihan yang mungkin:
Venir
Veneer gigi adalah penutup nipis yang biasanya diperbuat daripada porselin atau bahan komposit resin. Doktor gigi meletakkan venir ke bahagian depan gigi anda untuk memberikan penampilan yang lebih sekata dan tidak bercahaya.
Mahkota
Mahkota adalah satu langkah di luar venir. Daripada cangkang nipis, mahkota lebih merupakan penutup gigi anda dan menutupi keseluruhan gigi anda - depan dan belakang.
Kadang-kadang, doktor gigi harus mencukur gigi untuk menyiapkannya untuk mahkota, tetapi bergantung pada ukuran gigi anda, itu mungkin tidak diperlukan.
Komposit
Proses ini kadang-kadang dipanggil ikatan gigi, atau ikatan komposit.
Doktor gigi mengaut permukaan gigi yang terkena dan kemudian menggunakan bahan resin komposit pada permukaan gigi. Bahan mengeras dengan penggunaan cahaya.
Setelah mengeras, ia menyerupai gigi biasa dan bersaiz normal.
Pemulihan ini juga dapat melindungi gigi anda dari kehausan yang kadang-kadang menyebabkan gigi yang tidak rata.
Menguji sebab genetik yang mendasari
Banyak penyebab mikrodontia umum mempunyai unsur genetik kepada mereka. Sebenarnya, penyelidikan menunjukkan bahawa mikrodontia umum semua gigi sangat jarang berlaku pada orang yang tidak mempunyai sindrom.
Sekiranya ada orang dalam keluarga anda yang mempunyai sejarah gangguan genetik yang disebutkan di atas, atau seseorang mempunyai gigi yang lebih kecil daripada biasa, anda mungkin ingin memberitahu doktor anak anda.
Walau bagaimanapun, jika anda mempunyai satu atau dua gigi yang kelihatan lebih kecil daripada biasa, gigi mungkin baru berkembang seperti itu tanpa sindrom yang mendasari.
Sekiranya anda tidak mempunyai sejarah keluarga tetapi percaya bahawa beberapa ciri wajah anak anda kelihatan tidak normal atau cacat, anda mungkin meminta doktor anak anda untuk menilai mereka.
Doktor mungkin mengesyorkan ujian darah dan ujian genetik untuk menentukan sama ada anak anda mungkin mempunyai keadaan yang menyebabkan masalah kesihatan lain yang mungkin memerlukan diagnosis dan rawatan.
Bawa pulang
Gigi kecil mungkin tidak menyebabkan masalah atau kesakitan sama sekali kepada anda. Sekiranya anda bimbangkan estetika gigi atau bagaimana ia sesuai, anda mungkin ingin berjumpa doktor gigi.
Doktor gigi boleh membincangkan kemungkinan penyelesaian seperti venir atau mahkota yang dapat menyelesaikan atau mengatasi masalah tersebut.
Dalam beberapa kes, mikrodontia juga boleh menjadi tanda masalah kesihatan yang lebih besar yang mungkin perlu ditangani. Sekiranya anda melihat tanda atau gejala lain yang tidak biasa, bincangkan masalahnya dengan doktor atau pakar pediatrik anak anda.
