Apa itu kuru?
Kuru adalah penyakit sistem saraf yang jarang berlaku dan membawa maut. Kelaziman tertinggi berlaku pada tahun 1950-an dan 1960-an di kalangan orang-orang Fore di dataran tinggi New Guinea. Orang Fore dijangkiti penyakit ini dengan melakukan kanibalisme pada mayat semasa upacara pengkebumian.
Nama kuru bermaksud "menggigil" atau "gemetar ketakutan." Gejala-gejala penyakit ini merangkumi kekejangan otot dan kehilangan koordinasi. Gejala lain termasuk kesukaran berjalan, pergerakan sukarela, perubahan tingkah laku dan mood, demensia, dan kesukaran makan. Yang terakhir ini boleh menyebabkan kekurangan zat makanan. Kuru tidak mempunyai penawar yang diketahui. Biasanya maut dalam satu tahun pengecutan.
Pengenalpastian dan kajian kuru membantu sepanjang penyelidikan saintifik dalam beberapa cara. Ia adalah penyakit neurodegeneratif pertama yang disebabkan oleh agen berjangkit. Ini menyebabkan terciptanya kelas penyakit baru termasuk penyakit Creutzfeldt-Jakob, penyakit Gerstmann-Sträussler-Scheinker, dan insomnia keluarga yang membawa maut. Hari ini kajian kuru masih memberi kesan kepada penyelidikan penyakit neurodegeneratif.
Apakah simptom kuru?
Gejala gangguan neurologi yang lebih biasa seperti penyakit Parkinson atau strok mungkin menyerupai gejala kuru. Ini termasuk:
- sukar berjalan
- koordinasi yang lemah
- kesukaran menelan
- percakapan yang tidak jelas
- perubahan mood dan tingkah laku
- demensia
- kekejangan otot dan gegaran
- ketidakupayaan untuk memahami objek
- ketawa atau tangisan secara rawak, kompulsif
Kuru berlaku dalam tiga peringkat. Biasanya didahului oleh sakit kepala dan sakit sendi. Oleh kerana ini adalah gejala biasa, mereka sering terlewatkan sebagai petunjuk bahawa penyakit yang lebih serius sedang berlaku. Pada peringkat pertama, seseorang dengan kuru menunjukkan kehilangan kawalan badan. Mereka mungkin sukar mengimbangi dan menjaga postur tubuh. Pada peringkat kedua, atau tahap tidak aktif, orang itu tidak dapat berjalan. Gegaran badan dan sentakan dan pergerakan sukarela yang ketara mula berlaku. Pada peringkat ketiga, orang itu biasanya terbaring di tempat tidur dan tidak sihat. Mereka kehilangan kemampuan untuk bercakap. Mereka juga mungkin menunjukkan demensia atau perubahan tingkah laku, menyebabkan mereka kelihatan tidak peduli dengan kesihatan mereka. Kelaparan dan kekurangan zat makanan biasanya masuk pada tahap ketiga, kerana kesukaran makan dan menelan. Gejala sekunder ini boleh menyebabkan kematian dalam setahun. Kebanyakan orang akhirnya mati akibat radang paru-paru.
Apakah punca kuru?
Kuru tergolong dalam kelas penyakit yang disebut encephalopathies spongiform yang ditular (TSE), juga disebut penyakit prion. Ini terutamanya mempengaruhi otak kecil - bahagian otak anda yang bertanggungjawab untuk koordinasi dan keseimbangan.
Tidak seperti kebanyakan jangkitan atau agen berjangkit, kuru tidak disebabkan oleh bakteria, virus, atau kulat. Protein yang tidak menular dan tidak normal yang dikenali sebagai prion menyebabkan kuru. Prion bukan organisma hidup dan tidak membiak. Mereka adalah protein yang tidak bernyawa dan tidak berfungsi yang membiak di otak dan membentuk gumpalan, yang menghalang proses otak normal.
Penyakit Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-Sträussler-Scheinker, dan insomnia keluarga yang fatal adalah penyakit degeneratif lain yang disebabkan oleh prion. Penyakit spongiform ini, serta kuru, menimbulkan lubang seperti span di otak anda dan boleh membawa maut.
Anda boleh dijangkiti penyakit ini dengan memakan otak yang dijangkiti atau bersentuhan dengan luka terbuka atau luka seseorang yang dijangkiti penyakit itu. Kuru berkembang terutamanya pada orang Fore of New Guinea ketika mereka memakan otak saudara-mara yang mati semasa upacara pengkebumian. Wanita dan kanak-kanak terutamanya dijangkiti kerana mereka adalah peserta utama dalam upacara ini.
Kerajaan New Guinea tidak menggalakkan amalan kanibalisme. Kes masih muncul, memandangkan masa inkubasi penyakit ini lama, tetapi jarang berlaku.
Bagaimana kuru didiagnosis?
Pemeriksaan neurologi
Doktor anda akan melakukan pemeriksaan neurologi untuk mendiagnosis kuru. Ini adalah peperiksaan perubatan yang komprehensif termasuk:
- sejarah perubatan
- fungsi neurologi
- ujian darah, seperti tiroid, tahap asid folik, dan ujian fungsi hati dan buah pinggang (untuk mengesampingkan sebab-sebab lain untuk gejala).
Ujian elektrodagnostik
Ujian seperti electroencephalogram (EEG) digunakan untuk memeriksa aktiviti elektrik di otak anda. Imbasan otak seperti MRI mungkin dilakukan, tetapi mungkin tidak membantu dalam membuat diagnosis yang pasti.
Apakah rawatan untuk kuru?
Tidak ada rawatan yang berjaya untuk kuru. Prion yang menyebabkan kuru tidak dapat dihancurkan dengan mudah. Otak yang tercemar dengan prion tetap berjangkit walaupun disimpan dalam formaldehid selama bertahun-tahun.
Apakah pandangan untuk kuru?
Orang dengan kuru memerlukan bantuan untuk berdiri dan bergerak dan akhirnya kehilangan keupayaan untuk menelan dan makan kerana gejala. Oleh kerana tidak ada penawarnya, orang yang dijangkiti penyakit itu mungkin koma dalam masa enam hingga 12 bulan setelah mengalami gejala awal. Penyakit ini boleh membawa maut dan sebaiknya mencegahnya dengan mengelakkan pendedahan.
Bagaimana saya boleh mencegah kuru?
Kuru sangat jarang berlaku. Ini hanya dikontrak dengan menelan tisu otak yang dijangkiti atau bersentuhan dengan luka yang dijangkiti kuru prion. Kerajaan dan masyarakat berusaha mencegah penyakit ini pada pertengahan abad ke-20 dengan tidak menggalakkan amalan sosial kanibalisme. Menurut NINDS, penyakit ini hampir hilang sepenuhnya.
Tempoh inkubasi kuru - masa antara jangkitan awal dan kemunculan gejala - boleh berlangsung selama 30 tahun. Kes telah dilaporkan lama setelah praktik kanibalisme berhenti.
Hari ini, kuru jarang didiagnosis. Gejala yang serupa dengan kuru lebih cenderung menunjukkan gangguan neurologi serius atau penyakit spongiform.
