Punca
Distichiasis boleh diwarisi atau diperoleh setelah dilahirkan. Gejala dan komplikasi berpotensi anda akan bergantung kepada penyebabnya.
Hadir semasa lahir
Penyebab distichiasis kongenital yang paling biasa adalah mutasi genetik gen FOXC2 yang jarang terjadi pada kromosom 16. Gen ini membantu perkembangan limfatik dan pembuluh darah semasa pertumbuhan embrio.
Para saintis tidak pasti bagaimana mutasi genetik ini menyebabkan bulu mata berganda. Walau bagaimanapun, distichiasis kongenital biasanya merupakan sebahagian daripada keadaan yang jarang disebut sindrom lymphedema-distichiasis (LDS).
LDS melibatkan bulu mata berganda dan limfedema, atau pengumpulan cecair di tisu badan.
Cecair, atau limfa, bocor dari saluran darah dan ke tisu. Sistem limfatik biasanya mengalirkan dan menyaring cecair ini melalui saluran yang disebut saluran limfa.
Tetapi jika saluran limfa tidak berfungsi dengan baik, cairan tersebut terkumpul di dalam tisu dan menyebabkan pembengkakan. Orang dengan LDS biasanya mengalami pembengkakan di kedua kaki.
Di LDS, saluran limfa mungkin:
- kurang maju
- terhalang
- cacat
- berfungsi dengan tidak betul
LDS juga dikaitkan dengan keadaan lain, termasuk:
- awal urat varikos
- scoliosis
- lelangit sumbing
- keabnormalan jantung struktur
- irama jantung yang tidak normal
Kerana kecacatan jantung yang berkaitan dengan LDS, kira-kira 5 peratus orang dengan LDS menderita penyakit jantung kongenital.
Mungkin juga mewarisi distichiasis tanpa limfedema, tetapi ini sangat jarang berlaku.
Berkembang di kemudian hari
Distichiasis yang diperoleh, atau mengembangkan bulu mata berganda selepas kelahiran, kurang biasa daripada bentuk kongenital.
Ia disebabkan oleh keradangan atau kecederaan pada kelopak mata. Sebab-sebab biasa termasuk:
- Blepharitis kronik. Blepharitis adalah keradangan kelopak mata yang disebabkan oleh keadaan kulit atau bakteria. Gejala mungkin merangkumi koyakan berlebihan, kekeringan, gatal, bengkak, dan terbakar.
- Pemphigoid cicatricial okular (OCP). OCP adalah gangguan autoimun yang jarang berlaku yang menyebabkan konjungtivitis kronik atau berulang. Ini menyebabkan kerengsaan mata, terbakar, dan bengkak.
- Disfungsi kelenjar Meibomian (MGD). Di MGD, terdapat pelepasan dan hipersekresi yang tidak normal dari kelenjar meibom. Kelenjar juga meradang.
- Sindrom Stevens-Johnson (SGS). Ini adalah reaksi yang jarang berlaku terhadap ubat atau jangkitan. Ia menyebabkan keradangan kronik pada kulit dan selaput lendir anda, termasuk kelopak mata anda.
- Kecederaan kimia. Luka bakar kimia pada kelopak mata anda boleh menyebabkan keradangan teruk.
Faktor-faktor risiko
Genetik adalah faktor risiko terbesar untuk distichiasis kongenital. Anda lebih cenderung mewarisi syarat tersebut jika salah seorang ibu bapa anda memilikinya.
Sebenarnya, kira-kira 75 peratus orang yang menghidap LDS mempunyai ibu bapa dengan gangguan tersebut.
Sebaliknya, distichiasis disebabkan oleh keadaan tertentu. Keadaan ini dikaitkan dengan:
- Keradangan kelopak mata. Anda mempunyai risiko lebih tinggi terkena kelopak mata jika anda mempunyai dermatitis seborrheic, atau kelemumur pada kulit kepala dan alis. Faktor risiko lain termasuk reaksi alahan, rosacea, jangkitan bakteria, kelenjar minyak tersumbat pada kelopak mata anda, dan tungau bulu mata atau kutu.
- Menjadi wanita. Wanita berkemungkinan dua kali ganda mengalami OCP.
- Lebih tua usia. OCP dan MGD lebih biasa pada orang tua.
- Memakai kenalan. Menggunakan kanta lekap adalah faktor risiko MGD.
- Ubat tertentu. Orang yang mengambil ubat glaukoma cenderung menghidap MGD. Penghilang rasa sakit dan ubat-ubatan untuk gout, sawan, jangkitan, dan penyakit mental juga boleh menyebabkan sindrom Stevens-Johnson.
- Sistem imun yang lemah. Mempunyai sistem imun yang lemah meningkatkan risiko anda untuk sindrom Stevens-Johnson.
Sekiranya anda mempunyai faktor risiko ini, anda lebih cenderung mengalami keadaan yang menyebabkan distichiasis.
Rawatan
Umumnya, jika anda tidak mempunyai gejala, anda tidak memerlukan rawatan. Tetapi jika anda mempunyai simptom, rawatan akan tertumpu pada menguruskannya. Ini mungkin termasuk menghilangkan bulu mata tambahan.
Rawatan terbaik bergantung pada jumlah bulu mata tambahan dan gejala anda. Pilihan termasuk:
Titisan mata pelincir
Dalam kes ringan, titisan mata pelincir dapat melegakan kerengsaan mata. Pelinciran tambahan ini berfungsi dengan melindungi kornea dari bulu mata tambahan.
Kanta lekap lembut
Seperti pelinciran, kanta lekap lembut memberikan lapisan perlindungan.
Untuk mengelakkan komplikasi, pastikan menggunakan kanta lekap dengan betul. Pakar optometri atau pakar oftalmologi dapat menjelaskan amalan terbaik untuk memakai kanta lekap.
Epilasi
Epilasi melibatkan menghilangkan bulu mata dengan alat elektronik yang disebut epilator. Ia secara fizikal mengeluarkan mereka.
Namun, bulu mata biasanya tumbuh semula dalam dua hingga tiga minggu, jadi ini adalah rawatan sementara. Hanya disyorkan jika anda mempunyai bulu mata tambahan.
Cryotherapy
Cryotherapy menggunakan selsema yang sangat teruk untuk memusnahkan folikel bulu mata. Kaedah ini sangat sesuai jika anda mempunyai banyak bulu mata tambahan.
Walaupun krioterapi mempunyai hasil yang tahan lama, ia boleh menyebabkan:
- kehilangan bulu mata yang berdekatan
- penipisan tepi kelopak mata
- parut kelopak mata
- depigmentasi penutup
Elektrolisis
Elektrolisis, seperti epilasi, adalah yang terbaik untuk menghilangkan sebilangan kecil bulu mata.
Semasa proses, jarum dimasukkan ke dalam folikel bulu mata. Jarum menggunakan frekuensi gelombang pendek yang merosakkan folikel.
Pembahagian penutup
Pembelahan tudung adalah sejenis pembedahan mata. Kelopak mata terbelah terbuka, yang memperlihatkan folikel bulu mata. Bulu mata tambahan dikeluarkan secara individu.
Kadang-kadang, pemisahan penutup digunakan dengan krioterapi atau elektrolisis.
Termoablasi laser argon
Dalam rawatan ini, luka bakar laser argon berulang kali digunakan pada folikel bulu mata, yang merosakkan folikel.
Anda mungkin mengalami ketidakselesaan ringan dan peningkatan aliran air mata semasa prosedur.
Bawa pulang
Lahir dengan bulu mata berganda sering berlaku dengan sindrom limfedema-distichiasis (LDS), yang disebabkan oleh mutasi genetik yang jarang berlaku. Keadaan ini berkaitan dengan kecacatan jantung kongenital, jadi penting untuk memantau kesihatan jantung jika anda menghidap LDS.
Anda juga mungkin mengalami distichiasis selepas kelahiran sekiranya kelopak mata anda meradang.
Sekiranya anda mengalami kerengsaan atau ketidakselesaan mata, doktor boleh membantu anda menentukan pilihan rawatan terbaik.
