Surat Endometriosis: Anda Tidak Perlu Hidup Dalam Kesakitan Yang Teruk

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Pembaca yang dihormati,

Saya menulis kepada anda mengenai kesakitan. Dan bukan hanya kesakitan, tetapi kesakitan yang mungkin dikatakan oleh orang lain adalah biasa: sakit period.

Kesakitan yang teruk tidak normal, dan saya mengambil masa lebih 20 tahun untuk mempelajarinya. Ketika berumur 35 tahun, saya mendapat tahu bahawa saya menghidap endometriosis, penyakit yang tidak mudah didiagnosis dan sering dilewatkan oleh profesional perubatan.

Pada masa remaja saya, saya mengalami kekejangan yang sangat teruk, tetapi diberitahu oleh rakan, keluarga, dan doktor bahawa itu hanyalah "sebahagian daripada menjadi wanita." Saya akan kehilangan sekolah setiap beberapa bulan atau perlu pergi ke jururawat dan meminta ibuprofen. Rakan-rakan akan memberi komen tentang betapa pucatnya saya kelihatan ketika saya digandakan kesakitan, dan anak-anak lain akan berbisik dan mencibir.

Pada usia 20-an, kesakitan semakin teruk. Bukan sahaja saya mengalami kekejangan, tetapi punggung dan kaki bawah saya sakit. Saya kembung dan kelihatan seperti saya hamil enam bulan, dan pergerakan usus mula terasa seperti kaca pecah meluncur melalui usus saya. Saya mula kehilangan banyak kerja setiap bulan. Masa saya sangat berat dan berlangsung selama 7 hingga 10 hari. Ubat over-the-counter (OTC) tidak membantu. Semua doktor saya memberitahu saya bahawa itu adalah perkara biasa; sebilangan wanita mengalami lebih sukar daripada yang lain.

Kehidupan tidak jauh berbeza pada awal 30-an, kecuali bahawa kesakitan saya terus bertambah buruk. Doktor dan pakar sakit puan saya nampaknya tidak prihatin. Seorang doktor malah memberi saya pintu ubat penahan sakit yang berputar kerana ubat OTC tidak berfungsi. Pekerjaan saya mengancam tindakan tatatertib kerana saya kehilangan satu hingga dua hari setiap bulan dalam tempoh saya atau meninggalkan awal untuk pulang. Saya membatalkan tarikh kerana simptomnya, dan mendengar lebih dari satu kali bahawa saya memalsukannya. Atau lebih teruk lagi, orang memberitahu saya bahawa itu semua di kepala saya, itu adalah psikosomatik, atau saya seorang hipokondria.

Kualiti hidup saya selama beberapa hari setiap bulan tidak ada. Ketika berusia 35 tahun, saya menjalani pembedahan membuang kista dermoid yang terdapat di ovari saya. Lihatlah, setelah pakar bedah saya membuka saya, dia mendapati luka endometriosis dan tisu parut di seluruh rongga pelvis saya. Dia membuang semua yang dia dapat. Saya merasa terkejut, marah, kagum, tetapi yang paling penting, saya merasa dibenarkan.

Lapan belas bulan kemudian, kesakitan saya kembali dengan penuh dendam. Selepas enam bulan kajian pencitraan dan lawatan pakar, saya menjalani pembedahan kedua. Endometriosis telah kembali. Pakar bedah saya mengeluarkannya sekali lagi dan gejala saya telah dapat diatasi sejak itu.

Saya melalui 20 tahun kesakitan, perasaan ditanggalkan, diremehkan, dan penuh dengan keraguan diri. Sepanjang masa, endometriosis tumbuh, memburuk, memburuk, dan menyeksa saya. Dua puluh tahun.

Sejak diagnosis saya, saya menjadikan minat dan tujuan saya untuk menyebarkan kesedaran mengenai endometriosis. Rakan dan keluarga saya menyedari sepenuhnya penyakit dan simptomnya, dan mereka menghantar rakan dan orang tersayang kepada saya untuk bertanya. Saya membaca semua yang saya dapat mengenainya, sering bercakap dengan pakar sakit puan saya, menulis mengenainya di blog saya, dan menjadi tuan rumah kumpulan sokongan.

Hidup saya sekarang lebih baik, bukan hanya kerana kesakitan saya mempunyai nama, tetapi kerana orang-orang yang telah diperkenalkannya dalam hidup saya. Saya dapat menyokong wanita yang menderita kesakitan ini, didukung oleh wanita yang sama ketika saya memerlukannya, dan menghubungi rakan, keluarga, dan orang asing untuk meningkatkan kesedaran. Hidup saya lebih kaya untuknya.

Mengapa saya menulis semua ini kepada anda hari ini? Saya tidak mahu wanita lain bertahan 20 tahun seperti saya. Satu daripada 10 wanita di seluruh dunia menderita endometriosis, dan memerlukan masa sehingga 10 tahun bagi seorang wanita untuk menerima diagnosisnya. Itu terlalu lama.

Sekiranya anda atau seseorang yang anda kenali mengalami sesuatu yang serupa, teruskan mencari jawapan. Jejaki gejala anda (ya, semuanya) dan haid anda. Jangan biarkan sesiapa memberitahu anda "tidak mungkin" atau "semuanya ada di kepala anda." Atau, kegemaran saya: "Itu normal!"

Pergi untuk pendapat kedua atau ketiga atau keempat. Penyelidikan, penyelidikan, penyelidikan. Berkeras untuk menjalani pembedahan dengan doktor yang berkelayakan. Endometriosis hanya dapat didiagnosis melalui visualisasi dan biopsi. Bertanya soalan. Bawalah salinan kajian atau contoh untuk lawatan doktor anda. Bawakan senarai soalan dan tulis jawapannya. Dan yang paling penting, cari sokongan. Anda tidak bersendirian dalam hal ini.

Dan sekiranya anda memerlukan seseorang untuk bercakap, saya ada di sini.

Semoga anda mendapat kebenaran.

Milik anda, Lisa

Lisa Howard adalah seorang gadis California yang beruntung dengan 30 orang yang tinggal bersama suami dan kucingnya di San Diego yang indah. Dia dengan bersungguh-sungguh mengendalikan blog Bloomin 'Uterus dan kumpulan sokongan endometriosis. Ketika dia tidak meningkatkan kesedaran mengenai endometriosis, dia bekerja di sebuah firma undang-undang, berpelukan di sofa, berkhemah, bersembunyi di belakang kameranya 35mm, tersesat di jalan belakang padang pasir, atau mengawasi menara pemadam kebakaran.