Berkongsi Kisah Kesihatan Saya Menjadikan Saya Diva Orang Kurang Upaya Yang Kuat

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Menerima kebenaran baru saya

Pada awal kehidupan kronik saya, saya percaya saya akan menjadi lebih baik, atau sekurang-kurangnya menguruskan simptom saya agar berfungsi seperti biasa. Saya dan doktor sama-sama dipersalahkan atas kepercayaan bodoh ini.

Daripada meneliti keadaan saya, saya percaya doktor saya mengatakan bahawa ubat farmasi akan memulihkan hidup saya. Tetapi salah seorang doktor saya mengesahkan perkara yang saya tidak mahu percaya itu benar. Saya tidak akan pernah lupa ketika doktor saya memberitahu saya, "Ini bagus seperti yang berlaku."

Mendengar kata-kata itu dan menerimanya adalah dua perkara yang berbeza. Walaupun saya memahami apa yang dia katakan, akan bertahun-tahun sebelum saya dapat menerimanya dan belajar bagaimana menjalani kehidupan yang selalu merangkumi beberapa jenis kesakitan fizikal.

Mencari suara saya

Seiring berjalannya waktu, kesakitan dan kemurungan saya terus bertambah. Suami dan anak-anak saya dapat bersimpati dengan bagaimana saya merasakan yang terbaik yang mereka dapat, tetapi saya tidak mempunyai orang lain yang benar-benar tahu bagaimana rasanya hidup dengan penyakit kronik yang menyakitkan. Dan keletihan itu menjadikannya sukar untuk menjalin dan menjalin persahabatan dengan orang lain yang sakit kronik.

Tetapi suatu hari saya menyedari bahawa alasan saya gagal bukan kerana kurang berusaha, kerana saya akan melakukannya dengan cara yang sama seperti yang saya alami sebelum menjadi sakit kronik. Setelah saya menerima bahawa rancangan dan panggilan telefon bukan satu-satunya cara untuk mengenali orang lain, saya mula berfikir secara berbeza.

Ketika itulah saya bertemu dengan orang lain yang sakit kronik di Twitter. Ini membuka dunia baru bagi saya! Orang-orang yang sakit kronik yang lain dan saya dapat menjawab atau mengajukan soalan pada masa kita secara fizikal dan mental untuk melakukan tugas, bukannya merasa tertekan untuk meneruskan perjalanan sosial. Satu-satunya kelemahan untuk bercakap dengan orang lain di Twitter adalah terhad kepada 140 watak per tweet. Ingin mengekspresikan diri dengan lebih daripada beberapa tweet pendek, saya mula menulis blog.

Membuat diva dalam talian saya

Ketika mula-mula mula menulis blog, saya memilih untuk tidak menggunakan nama sebenarnya kerana saya tidak selesa bercakap mengenai perjuangan saya dengan rakan dan keluarga. Ini kerana rakan dan keluarga saya ingin menyembuhkan saya. Mereka tidak bersedia untuk menerima bahawa ini adalah hidup saya dan tidak ada yang akan berubah. Saya tidak dapat mengambil satu lagi perbualan yang difokuskan pada bagaimana mereka fikir saya boleh sembuh.

Sertailah Healthline's Help For Depression Facebook Group »

Saya memerlukan orang-orang yang memahami bagaimana rasanya hidup dengan kesakitan kronik dan dapat memberikan nasihat untuk mengatasi, jadi mencari nama sebenarnya sangat mudah. "Cacat" menerangkan keadaan saya terhadap tubuh saya. Mengenai "Diva", saya memilihnya kerana kebanyakan orang berpendapat orang kurang upaya atau orang sakit mesti melihat cara tertentu. Anggapannya adalah bahawa kita frumpy, tidak memakai solek, atau tidak peduli dengan pakaian yang bergaya.

Saya suka solek, saya suka pakaian dan aksesori (terutama telinga Minnie Mouse saya), dan saya enggan membiarkan penyakit saya menjauhkan diri daripada saya. Beberapa hari yang lalu, saya tiba di hospital untuk melakukan kolonoskopi dengan gincu merah terang tanpa sebab lain yang membuatkan saya berasa cantik. Menyebut diri saya sebagai diva yang cacat telah membantu menghilangkan stigma bahawa sakit kronik mempunyai "rupa".

Keluarkan diva anda

Blogging sebagai The Disabled Diva telah banyak membantu saya daripada yang saya bayangkan. Saya sekarang berpeluang untuk menyelesaikan perasaan saya dan berkongsi ketakutan, kegembiraan, kegagalan, dan kemenangan saya dan saya dapat mendorong, bersimpati, memberi inspirasi, dan memotivasi bukan hanya pembaca saya, tetapi saya sendiri untuk menjalani kehidupan sebaik mungkin.

Saya juga dapat mengeratkan hubungan dengan rakan dan keluarga saya. Saya tidak lagi merasa seperti harus menjawab soalan yang sama mengenai keadaan saya berulang-ulang ketika cuba menikmati acara sosial. Sebaliknya, saya merujuk orang-orang itu ke blog saya. Ini membolehkan saya terus fokus untuk bersenang-senang dan bukannya mengingatkan akan kesakitan saya. Saya tahu blog bukan untuk semua orang, tetapi saya mendorong setiap orang yang sakit kronik untuk mencari jalan keluar untuk menyatakan perasaan mereka. Saluran kreatif dapat membantu anda memproses perasaan anda dan bahkan dapat membantu anda menerangkan perasaan tersebut dengan lebih baik ketika bercakap dengan rakan dan keluarga. Semakin lama saya menyimpan perasaan di dalam, semakin mendalam kemurungan saya. Dengan memproses fikiran dan perasaan saya melalui penulisan, saya merasa lebih mudah untuk menyatakan perasaan saya atau apa yang saya lakukan kepada rakan dan keluarga saya. Sekarang semua orang yang saya kenal mengenali saya sebagai The Disabled Diva!

Lihat blog Cynthia untuk membaca lebih lanjut mengenai pengalamannya menjalani penyakit kronik.