Apa itu sindrom terpencil secara radiologi?
Sindrom terpencil radiologi (RIS) adalah keadaan neurologi - otak dan saraf. Dalam sindrom ini, terdapat lesi atau kawasan yang sedikit berubah di otak atau tulang belakang.
Lesi boleh berlaku di mana sahaja di sistem saraf pusat (CNS). CNS terdiri dari otak, saraf tunjang, dan saraf optik (mata).
Sindrom terpencil secara radiologi adalah penemuan perubatan semasa imbasan kepala dan leher. Tidak diketahui menyebabkan tanda atau gejala lain. Dalam kebanyakan kes, ia tidak memerlukan rawatan.
Sambungan dengan sklerosis berganda
Sindrom terpencil secara radiologi dikaitkan dengan sklerosis berganda (MS). Imbasan otak dan tulang belakang seseorang dengan RIS mungkin kelihatan seperti imbasan otak dan tulang belakang seseorang yang menghidap MS. Walau bagaimanapun, didiagnosis dengan RIS tidak semestinya anda menghidap MS.
Beberapa penyelidik menyatakan bahawa RIS tidak selalu dikaitkan dengan sklerosis berganda. Lesi boleh berlaku kerana banyak sebab dan di kawasan yang berlainan dari sistem saraf pusat.
Kajian lain menunjukkan bahawa RIS mungkin merupakan bagian dari "spektrum sklerosis berganda." Ini bermaksud bahawa sindrom ini mungkin jenis MS yang "senyap" atau tanda awal keadaan ini.
Kajian tinjauan global mendapati bahawa kira-kira satu pertiga orang dengan RIS menunjukkan beberapa gejala MS dalam tempoh lima tahun. Dari jumlah tersebut, hampir 10 peratus didiagnosis dengan MS. Lesi bertambah atau bertambah buruk pada sekitar 40 peratus orang yang didiagnosis dengan RIS. Tetapi mereka belum mempunyai sebarang gejala.
Di mana lesi berlaku dalam sindrom terpencil radiologi mungkin juga penting. Satu kumpulan penyelidik mendapati bahawa orang yang mengalami lesi di kawasan otak yang disebut thalamus berisiko lebih tinggi.
Kajian lain mendapati bahawa orang yang mengalami lesi di bahagian atas saraf tunjang dan bukannya di otak lebih cenderung mengalami MS.
Kajian yang sama menyatakan bahawa mempunyai RIS tidak lebih berisiko daripada kemungkinan penyebab sklerosis berganda. Sebilangan besar orang yang menghidap MS akan mempunyai lebih daripada satu faktor risiko. Risiko untuk MS merangkumi:
- genetik
- lesi saraf tunjang
- menjadi wanita
- berumur di bawah 37 tahun
- menjadi Kaukasia
Gejala RIS
Sekiranya anda didiagnosis menghidap RIS, anda tidak akan mengalami simptom MS. Anda mungkin tidak mempunyai gejala sama sekali.
Dalam beberapa kes, orang dengan sindrom ini mungkin mempunyai tanda-tanda gangguan saraf yang ringan. Ini termasuk sedikit penyusutan otak dan penyakit radang. Gejala boleh merangkumi:
- sakit kepala atau sakit migrain
- kehilangan refleks pada anggota badan
- kelemahan anggota badan
- masalah dengan pemahaman, ingatan, atau fokus
- kegelisahan dan kemurungan
Diagnosis RIS
Sindrom terpencil secara radiologi biasanya dijumpai secara tidak sengaja semasa imbasan untuk sebab lain. Luka otak telah menjadi penemuan yang lebih biasa kerana imbasan perubatan bertambah baik dan lebih kerap digunakan.
Anda mungkin melakukan MRI atau CT scan kepala dan leher untuk sakit kepala, migrain, penglihatan kabur, kecederaan kepala, strok, dan masalah lain.
Lesi boleh dijumpai di otak atau saraf tunjang. Kawasan ini mungkin kelihatan berbeza dari serat saraf dan tisu di sekelilingnya. Mereka mungkin kelihatan lebih terang atau lebih gelap semasa imbasan.
Hampir 50 peratus orang dewasa dengan sindrom terpencil radiologi menjalani imbasan otak pertama mereka kerana sakit kepala.
RIS pada kanak-kanak
RIS jarang berlaku pada kanak-kanak, tetapi ia berlaku. Tinjauan kes pada kanak-kanak dan remaja mendapati bahawa hampir 42 peratus mempunyai beberapa kemungkinan tanda-tanda sklerosis berganda setelah diagnosis mereka. Kira-kira 61 peratus kanak-kanak dengan RIS menunjukkan lebih banyak luka dalam satu hingga dua tahun.
Sklerosis berganda biasanya berlaku selepas usia 20 tahun. Jenis yang disebut sklerosis berganda pediatrik boleh berlaku pada kanak-kanak yang berumur kurang dari 18 tahun. Penyelidikan yang sedang dijalankan adalah untuk mengetahui sama ada sindrom terpencil pada kanak-kanak adalah tanda bahawa mereka akan menghidap penyakit ini pada awal dewasa.
Rawatan RIS
Imbasan MRI dan otak bertambah baik dan lebih biasa. Ini bermaksud bahawa RIS kini lebih senang dicari oleh doktor. Lebih banyak penyelidikan diperlukan mengenai apakah luka otak yang tidak menyebabkan gejala harus dirawat.
Beberapa doktor meneliti sama ada rawatan awal untuk RIS dapat membantu mencegah MS. Doktor lain percaya bahawa yang terbaik adalah berjaga-jaga dan menunggu.
Mendiagnosis dengan RIS tidak semestinya anda memerlukan rawatan. Walau bagaimanapun, pemantauan yang teliti dan berkala oleh doktor pakar adalah penting. Pada sesetengah orang dengan keadaan ini, luka-luka dapat bertambah buruk dengan cepat. Orang lain mungkin mengalami gejala dari masa ke masa. Doktor anda boleh merawat anda untuk gejala yang berkaitan, seperti sakit kepala kronik atau migrain.
Apa pandangannya?
Sebilangan besar orang dengan RIS tidak mengalami gejala atau menghidap sklerosis berganda.
Walau bagaimanapun, masih penting untuk berjumpa dengan pakar neurologi (pakar otak dan saraf) dan doktor keluarga anda untuk pemeriksaan berkala. Anda memerlukan pemeriksaan susulan untuk melihat apakah lesi telah berubah. Imbasan mungkin diperlukan setiap tahun atau lebih kerap walaupun anda tidak mengalami gejala.
Beritahu doktor anda mengenai sebarang gejala atau perubahan dalam kesihatan anda. Simpan jurnal untuk merakam gejala.
Beritahu doktor anda jika anda merasa cemas dengan diagnosis anda. Mereka mungkin dapat mengarahkan anda ke forum dan kumpulan sokongan bagi mereka yang menghidap RIS.
