Hari Ibu Untuk Ibu Dengan Sklerosis Berbilang

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Perkara yang saya mahukan untuk Hari Ibu sejak 10 tahun yang lalu bukanlah sesuatu yang material. Tanpa bunga. Tiada perhiasan. Tiada hari spa. Saya boleh mengatakan dengan jujur bahawa saya tidak mempunyai satu keinginan material. Apa yang sebenarnya saya mahukan untuk percutian ini - dan ia tidak ada kaitan dengan anak-anak saya sendiri - adalah agar masyarakat dapat mengenali ibu-ibu yang kurang upaya. Saya seorang ibu dengan pelbagai sklerosis, dan untuk hari istimewa ini, saya ingin melihat beberapa perkara mudah berlaku.

Tidak ada pertimbangan, hanya pemahaman

Saya mahu meletak kenderaan di bahagian cacat tanpa orang yang lebih tua, yang kebetulan juga mempunyai kepingan cacat, memberi saya mata busuk kerana saya mengambil tempat yang ketara. Saya mungkin kelihatan seperti saya lebih baik daripada mereka, tetapi bagaimana rupa orang sakit? Sekiranya kita menggunakan stereotaip, semestinya aku menjadi miffed - aku lebih muda, dan mendapat diagnosis quadriplegia pada usia tiga puluhan.

Tetapi saya melepaskannya kerana saya tidak tahu kisah orang lain ini, sama seperti mereka tidak tahu kisah saya. Walaupun saya suka orang lain melambai dan tersenyum, daripada membuat andaian, ketika mereka melihat saya meletak kereta di tempat orang cacat dengan anak-anak saya.

Lebih banyak penghayatan badan

Keajaiban lain yang ingin saya terima pada Hari Ibu adalah kekuatan untuk membuang kenyataan, "Saya bosan." Keletihan kronik memang nyata. Saya 110 paun, tetapi cengkerang saya terasa seperti 500. Saya tidak dapat mengangkat kaki kanan saya. Ambil dari seseorang yang biasa menjalankan maraton dan melakukan dua pekerjaan. Sekarang penyakit saya tidak membenarkan badan saya melakukan banyak perkara selepas jam 5 petang. Saya tidak dapat bermain dengan anak-anak saya seperti yang mereka mahukan pada kebanyakan masa. Bau, pasti. Tetapi cogan kata saya adalah: hidup sahaja. Tidak ada sebab untuk merasa bosan. Bawa diri anda ke luar. Warna berubah. Terdapat banyak yang dapat dilihat. Main dengan bayi anda. Bawa remaja anda untuk menunjukkan.

Ia juga melampaui kebosanan. Sekiranya anda mempunyai badan yang mencintai anda, cintailah kembali. Suka sepanjang jalan. Sayangi badan anda, tidak kira beratnya. Bersikap baik padanya.

Saya hanya kurus ketika saya didiagnosis menghidap MS. Dan ini bukan perkara paling mudah untuk dilayari.

Sekarang, itu SIKAP. Itulah yang boleh dilakukan penyakit sebenar. Tidak selalu fizikal.

Tiada persaingan

Saya ingin hidup di dunia di mana orang tidak ragu-ragu mengenai penyakit saya atau membandingkan penyakit. Inilah soalan yang sering saya dengar:

"Adakah anda benar-benar sakit?"

Saya menangani keadaan saya setiap hari. Perkara terakhir yang perlu saya lakukan adalah membuktikan kepada anda betapa sakitnya saya. Penyakit bukan pertandingan. Saya ingin pertandingan ini menjauhkan diri (dan menjauhkan diri) dari saya pada Hari Ibu.

Hadiah dari keluarga

Oh, adakah saya sepatutnya membincangkan perkara yang saya mahukan dari keluarga saya? Maksud saya, apa yang mungkin mereka berikan yang belum mereka miliki?

Anak-anak saya menyesuaikan waktu bermain mereka untuk saya ketika saya tidak dapat bergerak. Saya menjadi jambatan dalam permainan Lego mereka, terbaring di lantai ketika mereka dengan ceria membina sekeliling saya. Ini hanyalah satu contoh kecil dari banyak perkara. Mereka juga mengatakan perkara yang paling manis kepada saya, dan selalu bercakap dengan saya dengan pengetahuan bahawa saya lebih daripada penyakit saya. Impian mereka telah menunaikan impian saya.

Mereka bahkan mengilhami buku anak-anak saya tentang mereka, "Zoe Bowie Sings, Meskipun Sedih."

Suami saya juga memberi banyak. Dia bekerja dari rumah ketika dia boleh, dan selalu mengulurkan lengannya ketika kita berjalan sehingga saya tidak akan jatuh. Dia membuka pintu saya dan meletakkan saya di dalam kereta. Peguambela bagi mereka yang sakit di sebelah saya. Tarian!

Oleh itu, walaupun satu-satunya harapan saya adalah lebih banyak kesedaran mengenai ibu-ibu yang hidup dengan kecacatan, saya rasa saya tidak memerlukan apa-apa lagi dari keluarga saya.

Walaupun … coklat selalu sedap, bukan?

Jamie Tripp Utitus adalah seorang mama dengan MS. Dia mula menulis setelah didiagnosis, yang menyebabkannya menjadi penulis bebas sepenuh masa.. Dia menulis tentang pengalamannya menghadapi MS di blognya Ugly Like Me. Ikuti perjalanannya di Facebook @JamieUglyLikeMe.