Fibrosis paru idiopatik (IPF) adalah penyakit paru-paru di mana tisu paru-paru menjadi semakin parut dan kaku. Ini menjadikannya semakin sukar untuk bernafas.
Saat ini tidak ada penawar untuk IPF, tetapi ubat-ubatan baru dapat memperlambat kadar penurunan dan meningkatkan kualiti hidup. Kemungkinan rawatan lain termasuk oksigen tambahan, pemulihan paru-paru untuk membantu anda bernafas dengan lebih baik, dan pemindahan paru-paru. Kajian penyelidikan eksperimental sedang dijalankan untuk mencari rawatan baru.
Mengapa rawatan awal penting?
Rawatan IPF awal adalah penting kerana dapat memperlambat perkembangan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup anda. Ini juga menyumbang kepada pengetahuan tentang IPF dan hasil kursus rawatan yang berbeza mengenai jangka hayat. Rawatan merangkumi:
- Ubat: Rawatan ubat baru boleh melambatkan kadar parut paru-paru IPF. Ini penting, kerana parut paru-paru tidak dapat dipulihkan.
- Terapi oksigen dan fizikal tambahan: Ini meningkatkan fungsi paru-paru, yang dapat membantu anda menguruskan IPF dan berfungsi dengan lebih normal.
- Latihan: Mengekalkan dan meningkatkan jisim otot anda dapat meningkatkan masa bertahan anda, menurut satu kajian baru-baru ini.
- Transplantasi paru-paru: Ini boleh memanjangkan umur anda dengan ketara. Semakin muda anda, semakin berkualiti anda akan menjalani transplantasi.
- Rawatan GERD: Mengambil ubat untuk penyakit gastroesophageal reflux (GERD), yang dihidapi oleh kebanyakan orang dengan IPF, dikaitkan dengan parut paru-paru yang kurang dan masa bertahan yang lebih lama.
Rawatan apa yang ada?
Doktor anda akan membincangkan dengan anda apa kaedah rawatan yang terbaik untuk kes anda.
Ubat baru
Perkembangan yang paling penting dalam merawat IPF adalah adanya ubat baru. Pada tahun 2014, Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) meluluskan penggunaan dua ubat baru untuk IPF: nintedanib (Ofev) dan pirfenidone (Esbriet). Ubat ini tidak menyembuhkan IPF, tetapi membantu mencegah parut lebih lanjut dan memperlambat perkembangan penyakit ini. Kajian perubatan melaporkan bahawa kedua-dua ubat tersebut menghasilkan "penurunan yang signifikan secara statistik" dalam penurunan fungsi paru-paru. Kajian yang sama menunjukkan bahawa nintedanib menghasilkan hasil yang lebih baik daripada pirfenidone.
Rawatan yang menyokong
Penjagaan standard untuk IPF menyokong. Tangki oksigen mudah alih yang kecil dapat membekalkan oksigen tambahan untuk membantu anda bernafas, terutamanya ketika anda lebih aktif. Ini penting untuk keselesaan anda dan juga untuk mencegah masalah jantung sebelah kanan yang disebabkan oleh tahap oksigen rendah dalam darah anda.
Pemulihan pulmonari adalah program yang dirancang untuk membantu anda mengatasi IPF dan meningkatkan kualiti hidup anda. Ini melibatkan latihan dalam pernafasan, pengurangan tekanan, dan pendidikan. Satu kajian baru-baru ini menunjukkan bahawa latihan latihan meningkatkan fungsi paru-paru.
Pemindahan paru-paru
Pemindahan paru-paru dapat meningkatkan kualiti hidup dan jangka hayat anda, tetapi juga mempunyai beberapa risiko. IPF kini menjadi sebab utama pemindahan paru-paru di Amerika Syarikat, menyumbang hampir separuh daripada pemindahan paru-paru yang dilakukan pada tahun 2013.
Adakah terdapat pilihan rawatan gaya hidup?
Selain pilihan rawatan perubatan, ada perkara yang boleh anda lakukan untuk membantu mengurus dan hidup lebih baik dengan penyakit ini:
- Sekiranya anda merokok, berhenti. Merokok berkorelasi dengan kejadian IPF, dan merokok memperburuk penyakit.
- Kurangkan berat badan jika anda berlebihan berat badan, dan jaga berat badan yang sihat. Berat tambahan menjadikannya lebih sukar untuk bernafas.
- Ikuti perkembangan terkini mengenai vaksinasi selesema dan radang paru-paru. Kedua-dua penyakit ini berbahaya bagi penghidap IPF.
- Rawat gastroesophageal reflux atau sleep apnea jika anda mengidapnya. Ini sering terdapat pada pesakit IPF.
- Pantau tahap oksigen anda di rumah.
- Ambil makanan tambahan vitamin dan mineral, seperti yang disyorkan.
- Sertailah kumpulan sokongan IPF.
