Epilepsi adalah gangguan neurologi yang disebabkan oleh aktiviti sel saraf yang tidak biasa di otak.
Setiap tahun, kira-kira 150,000 orang Amerika didiagnosis dengan gangguan sistem saraf pusat ini yang menyebabkan kejang. Sepanjang hayat, 1 dari 26 orang AS akan didiagnosis menghidap penyakit ini.
Epilepsi adalah penyakit neurologi keempat yang paling biasa selepas migrain, strok, dan Alzheimer.
Kejang boleh menyebabkan pelbagai gejala, dari seketika menatap kosong hingga kehilangan kesadaran dan kedutan yang tidak terkawal. Beberapa kejang boleh menjadi lebih ringan daripada yang lain, tetapi kejang kecil juga boleh berbahaya jika terjadi semasa aktiviti seperti berenang atau memandu.
Inilah yang perlu anda ketahui:
Jenis-Jenis
Pada tahun 2017, Liga Antarabangsa Menentang Epilepsi (ILAE) menyemak semula klasifikasi kejang dari dua kumpulan utama menjadi tiga, perubahan berdasarkan tiga ciri utama kejang:
- di mana kejang bermula di otak
- tahap kesedaran semasa sawan
- ciri lain dari kejang, seperti kemahiran motor dan aura
Tiga jenis penyitaan ini adalah:
- permulaan fokus
- umum
- permulaan yang tidak diketahui
Kongsi di Pinterest
Kejang fokus
Kejang fokus - sebelumnya disebut sawan separa - berasal dari rangkaian neuron tetapi terhad kepada bahagian satu hemisfera serebrum.
Kejang fokus menyumbang kira-kira 60 peratus daripada semua sawan epilepsi. Ia berlangsung satu hingga dua minit dan mempunyai gejala yang lebih ringan yang mungkin dapat diatasi oleh seseorang, seperti terus mencuci pinggan.
Gejala boleh merangkumi:
- kelainan motorik, deria, dan juga psikik (seperti deja vu)
- tiba-tiba, perasaan gembira, marah, sedih, atau mual yang tidak dapat dijelaskan
- automatik seperti berkedip berulang, berkedut, memukul, mengunyah, menelan, atau berjalan dalam bulatan
- aura, atau rasa amaran atau kesedaran mengenai kejang yang akan datang
Kejang umum
Kejang umum berasal dari rangkaian neuron dua hala yang diedarkan. Mereka boleh bermula sebagai fokus, kemudian menjadi umum.
Kejang ini boleh menyebabkan:
- kehilangan kesedaran
- jatuh
- pengecutan otot yang teruk
Lebih daripada 30 peratus orang dengan epilepsi mengalami kejang secara umum.
Mereka dapat dikenal pasti secara lebih khusus oleh subkategori ini:
- Tonik. Jenis ini dicirikan oleh kekejangan otot terutamanya di lengan, kaki, dan belakang.
- Klonik. Kejang klonik melibatkan pergerakan menyentak berulang-ulang di kedua-dua belah badan.
- Mioklonik. Dalam jenis ini, gerakan menyentak atau berkedut berlaku di lengan, kaki, atau bahagian atas badan.
- Atonik. Kejang atonik melibatkan kehilangan nada dan definisi otot, akhirnya menyebabkan jatuh atau ketidakupayaan untuk memegang kepala atas.
- Tonik-klonik. Kejang tonic-clonic kadang-kadang disebut sawan grand mal. Mereka boleh merangkumi kombinasi gejala yang bervariasi ini.
Tidak diketahui (atau kekejangan epilepsi)
Asal kejang ini tidak diketahui. Mereka nyata dengan pemanjangan atau lenturan ekstremitas secara tiba-tiba. Lebih-lebih lagi, mereka boleh muncul kembali dalam kelompok.
Sehingga 20 peratus orang dengan epilepsi mengalami sawan nonepileptik (NES), yang muncul seperti sawan epilepsi, tetapi tidak dikaitkan dengan pelepasan elektrik yang biasa terdapat di otak.
Kelaziman
Kongsi di Pinterest
Dianggarkan bahawa kira-kira 1.2 peratus orang AS mempunyai epilepsi aktif. Ini berjumlah kira-kira 3.4 juta orang di seluruh negara - dan lebih daripada 65 juta orang di seluruh dunia.
Selain itu, kira-kira 1 dari 26 orang akan menghidap epilepsi pada suatu ketika sepanjang hayat mereka.
Epilepsi boleh bermula pada usia berapa pun. Kajian belum mengenal pasti masa diagnosis utama, tetapi kadar kejadiannya paling tinggi pada kanak-kanak kecil di bawah umur 2 tahun dan orang dewasa berumur 65 tahun ke atas.
Nasib baik, menurut Child Neurology Foundation, kira-kira 50 hingga 60 peratus kanak-kanak yang mengalami sawan akhirnya akan tumbuh dari mereka dan tidak pernah mengalami sawan ketika dewasa.
Zaman menderita
Di seluruh dunia, satu perempat daripada kes epilepsi yang baru didiagnosis terdapat pada kanak-kanak.
Dari lebih daripada 3 juta orang Amerika dengan epilepsi, 470,000 kes adalah kanak-kanak. Kanak-kanak menyumbang 6.3 daripada setiap 1000 kes epilepsi.
Epilepsi paling kerap didiagnosis sebelum usia 20 tahun atau setelah usia 65 tahun, dan kadar kes baru meningkat setelah usia 55 tahun ketika orang cenderung mengalami strok, tumor, dan penyakit Alzheimer.
Kongsi di Pinterest
Menurut Yayasan Neurologi Kanak-kanak:
- Di kalangan kanak-kanak dengan epilepsi, 30 hingga 40 peratus hanya menghidap penyakit tanpa menimbulkan kejang. Mereka mempunyai kecerdasan, kemampuan belajar, dan tingkah laku yang normal.
- Kira-kira 20 peratus kanak-kanak dengan epilepsi juga mempunyai kecacatan intelektual.
- Antara 20 hingga 50 peratus kanak-kanak mempunyai kecerdasan normal tetapi ketidakupayaan pembelajaran tertentu.
- Sebilangan kecil juga mengalami gangguan neurologi yang serius, seperti cerebral palsy.
Kekhususan etnik
Penyelidik masih belum jelas apakah etnik berperanan dalam siapa yang menghidap epilepsi.
Ia tidak mudah. Para penyelidik mempunyai kesukaran untuk melakukan perlumbaan sebagai penyebab utama epilepsi. Walau bagaimanapun, pertimbangkan maklumat ini dari Yayasan Epilepsi:
- Epilepsi berlaku lebih kerap pada orang Hispanik daripada orang bukan Hispanik.
- Epilepsi aktif lebih kerap pada kulit putih daripada kulit hitam.
- Orang kulit hitam mempunyai kelaziman seumur hidup yang lebih tinggi daripada kulit putih.
- Dianggarkan 1.5 peratus orang Asia Amerika pada masa ini menghidap epilepsi.
Spesifik gender
Secara keseluruhan, tidak ada jantina yang lebih cenderung mengembangkan epilepsi daripada yang lain. Walau bagaimanapun, ada kemungkinan setiap jantina cenderung mengembangkan subtipe epilepsi tertentu.
Sebagai contoh, kajian pada tahun 2008 mendapati bahawa epilepsi simptomatik lebih kerap berlaku pada lelaki berbanding wanita. Epilepsi umum idiopatik, sebaliknya, lebih kerap berlaku pada wanita.
Sebarang perbezaan yang mungkin ada kemungkinan disebabkan oleh perbezaan biologi pada kedua-dua jantina, serta perubahan hormon dan fungsi sosial.
Faktor-faktor risiko
Terdapat beberapa faktor risiko yang memberi anda peluang yang lebih tinggi untuk menghidap epilepsi. Ini termasuk:
- Umur. Epilepsi boleh bermula pada usia berapa pun, tetapi lebih banyak orang didiagnosis pada dua fasa yang berbeza dalam kehidupan: awal kanak-kanak dan selepas usia 55 tahun.
- Jangkitan otak. Jangkitan - seperti meningitis - mengobarkan otak dan saraf tunjang, dan boleh meningkatkan risiko anda terkena epilepsi.
- Kejang kanak-kanak. Sebilangan kanak-kanak mengalami sawan yang tidak berkaitan dengan epilepsi semasa kecil. Demam yang sangat tinggi boleh menyebabkan kejang ini. Namun, ketika mereka bertambah tua, sebilangan kanak-kanak ini mungkin mengalami epilepsi.
- Demensia. Orang yang mengalami penurunan fungsi mental juga boleh mengalami epilepsi. Ini paling biasa berlaku pada orang dewasa yang lebih tua.
- Sejarah keluarga. Sekiranya ahli keluarga terdekat menghidap epilepsi, anda cenderung menghidap penyakit ini. Kanak-kanak dengan ibu bapa yang mempunyai epilepsi mempunyai risiko 5 peratus untuk menghidap penyakit itu sendiri.
- Kecederaan kepala. Kejatuhan, gegar otak, atau kecederaan pada kepala anda sebelum ini boleh menyebabkan epilepsi. Mengambil langkah berjaga-jaga semasa melakukan aktiviti seperti berbasikal, bermain ski, dan menunggang motosikal dapat membantu melindungi kepala anda daripada kecederaan dan mungkin mencegah diagnosis epilepsi di masa depan.
- Penyakit vaskular. Penyakit saluran darah dan strok boleh menyebabkan kerosakan otak. Kerosakan pada mana-mana kawasan otak boleh mencetuskan kejang dan akhirnya epilepsi. Cara terbaik untuk mencegah epilepsi yang disebabkan oleh penyakit vaskular adalah menjaga jantung dan saluran darah anda dengan diet yang sihat dan senaman yang teratur. Juga, elakkan penggunaan tembakau dan pengambilan alkohol yang berlebihan.
Komplikasi
Kongsi di Pinterest
Menghidap epilepsi meningkatkan risiko anda mengalami komplikasi tertentu. Sebahagian daripada ini lebih biasa daripada yang lain.
Komplikasi yang paling biasa termasuk:
Kemalangan kereta
Banyak negeri tidak mengeluarkan lesen memandu kepada orang yang mempunyai sejarah sawan sehingga mereka bebas dari penyitaan untuk jangka masa yang ditentukan.
Kejang boleh menyebabkan kehilangan kesedaran dan mempengaruhi kemampuan anda untuk mengawal kereta. Anda boleh mencederakan diri sendiri atau orang lain jika anda mengalami sawan semasa memandu.
Tenggelam
Orang yang menderita epilepsi dilaporkan 15 hingga 19 kali lebih mungkin mati lemas daripada penduduk lain. Ini kerana orang dengan epilepsi mungkin mengalami sawan ketika berada di kolam renang, tasik, tab mandi, atau badan air yang lain.
Mereka mungkin tidak dapat bergerak atau kehilangan kesedaran mengenai keadaan mereka semasa penyitaan. Sekiranya anda berenang dan mempunyai sejarah kejang, pastikan penyelamat yang bertugas menyedari keadaan anda. Jangan pernah berenang sendirian.
Kesukaran kesihatan emosi
Sepertiga orang dengan epilepsi mengalami kemurungan dan kegelisahan - komorbiditi penyakit yang paling biasa.
Orang yang menderita epilepsi juga 22 peratus lebih mungkin mati akibat bunuh diri daripada populasi umum.
Pencegahan bunuh diri
- Sekiranya anda fikir seseorang berisiko mencederakan diri sendiri atau mencederakan orang lain:
- • Hubungi 911 atau nombor kecemasan tempatan anda.
- • Tetap bersama orang itu sehingga pertolongan tiba.
- • Tanggalkan senjata api, pisau, ubat-ubatan, atau benda lain yang boleh menyebabkan bahaya.
- • Dengar, tetapi jangan menilai, membantah, mengancam, atau berteriak.
- Sekiranya anda atau seseorang yang anda kenali sedang mempertimbangkan untuk membunuh diri, dapatkan bantuan daripada krisis atau hotline pencegahan bunuh diri. Cuba Garis Panduan Pencegahan Bunuh Diri Nasional di 800-273-8255.
Jatuh
Jenis sawan tertentu mempengaruhi pergerakan motor anda. Anda mungkin kehilangan kawalan fungsi otot semasa kejang dan jatuh ke tanah, memukul kepala anda pada objek berdekatan, dan bahkan patah tulang.
Ini adalah tipikal dari serangan sawan atonik, juga dikenal sebagai serangan jatuh.
Komplikasi berkaitan kehamilan
Individu dengan epilepsi boleh hamil dan mengandung dan bayi yang sihat, tetapi pencegahan tambahan diperlukan.
Kira-kira 15 hingga 25 peratus individu hamil akan mengalami kejang yang semakin teruk semasa mengandung. Sebaliknya, 15 hingga 25 peratus juga akan mengalami peningkatan.
Beberapa ubat antiseizure boleh menyebabkan cacat lahir, jadi anda dan doktor anda perlu menilai ubat anda dengan teliti sebelum anda merancang untuk hamil.
Komplikasi yang kurang biasa termasuk:
- Status epileptikus. Kejang yang teruk - yang berpanjangan atau kerap berlaku - boleh menyebabkan status epileptikus. Orang dengan keadaan ini lebih cenderung mengalami kerosakan otak kekal.
- Kematian yang tidak dapat dijelaskan secara tiba-tiba dalam epilepsi (SUDEP). Kematian secara tiba-tiba dan tidak dapat dijelaskan mungkin berlaku pada orang yang menderita epilepsi, tetapi jarang berlaku. Ia berlaku pada 1.16 dari setiap 1.000 kes epilepsi dan berada di kedudukan kedua selepas strok sebagai penyebab utama kematian dalam penyakit ini. Doktor tidak tahu apa yang menyebabkan SUDEP, tetapi satu teori menunjukkan bahawa masalah jantung dan pernafasan boleh menyumbang.
Punca
Dalam kira-kira separuh daripada kes epilepsi, penyebabnya tidak diketahui.
Empat penyebab epilepsi yang paling biasa adalah:
- Jangkitan otak. Jangkitan seperti AIDS, meningitis, dan ensefalitis virus telah terbukti menyebabkan epilepsi.
- Barah otak. Tumor di otak boleh mengganggu aktiviti sel otak yang normal dan menyebabkan kejang.
- Trauma kepala. Kecederaan kepala boleh menyebabkan epilepsi. Kecederaan ini mungkin termasuk kecederaan sukan, jatuh, atau kemalangan.
- Pukulan. Penyakit dan keadaan vaskular, seperti strok, mengganggu kemampuan otak untuk berfungsi dengan normal. Ini boleh menyebabkan epilepsi.
Penyebab epilepsi lain termasuk:
- Gangguan perkembangan saraf. Autisme dan keadaan perkembangan seperti itu boleh menyebabkan epilepsi.
- Faktor genetik. Mempunyai ahli keluarga dekat dengan epilepsi meningkatkan risiko anda menghidap epilepsi. Ini menunjukkan gen yang diwarisi boleh menyebabkan epilepsi. Ada kemungkinan gen khusus menjadikan seseorang lebih rentan terhadap pencetus persekitaran yang boleh menyebabkan epilepsi.
- Faktor pranatal. Semasa perkembangannya, janin sangat sensitif terhadap kerosakan otak. Kerosakan ini mungkin disebabkan oleh kerosakan fizikal, serta kekurangan nutrisi dan oksigen yang berkurang. Semua faktor ini boleh menyebabkan epilepsi atau kelainan otak lain pada kanak-kanak.
Gejala
Gejala epilepsi bergantung pada jenis sawan yang anda alami dan bahagian otak mana yang terjejas.
Beberapa gejala epilepsi yang biasa termasuk:
- mantera yang menatap
- kekeliruan
- kehilangan kesedaran atau pengiktirafan
- pergerakan yang tidak terkawal, seperti menyentak dan menarik
- pergerakan berulang
Ujian dan diagnosis
Mendiagnosis epilepsi memerlukan beberapa jenis ujian dan kajian untuk memastikan gejala dan sensasi anda adalah akibat epilepsi dan bukan keadaan neurologi yang lain.
Ujian yang biasa digunakan oleh doktor termasuk:
- Ujian darah. Doktor anda akan mengambil sampel darah anda untuk menguji kemungkinan jangkitan atau keadaan lain yang mungkin menjelaskan gejala anda. Hasil ujian juga dapat mengenal pasti kemungkinan penyebab epilepsi.
- EEG. Electroencephalogram (EEG) adalah alat yang paling berjaya mendiagnosis epilepsi. Semasa EEG, doktor meletakkan elektrod pada kulit kepala anda. Elektrod ini merasakan dan merekodkan aktiviti elektrik yang berlaku di otak anda. Doktor kemudian dapat memeriksa corak otak anda dan menemui aktiviti yang tidak biasa, yang mungkin menandakan epilepsi. Ujian ini dapat mengenal pasti epilepsi walaupun anda tidak mengalami sawan.
- Pemeriksaan neurologi. Seperti lawatan pejabat doktor, doktor anda ingin melengkapkan sejarah kesihatan yang lengkap. Mereka ingin memahami kapan gejala anda bermula dan apa yang anda alami. Maklumat ini dapat membantu doktor anda menentukan ujian apa yang diperlukan dan jenis rawatan apa yang dapat membantu setelah penyebabnya dijumpai.
- Imbasan CT. Imbasan tomografi terkomputer (CT) mengambil gambar keratan rentas otak anda. Ini membolehkan doktor melihat ke dalam setiap lapisan otak anda dan mencari kemungkinan penyebab kejang, termasuk kista, tumor, dan pendarahan.
- MRI. Pencitraan resonans magnetik (MRI) mengambil gambaran terperinci mengenai otak anda. Doktor boleh menggunakan gambar yang dibuat oleh MRI untuk mengkaji bahagian otak anda yang sangat terperinci dan mungkin menemui kelainan yang mungkin menyumbang kepada kejang anda.
- fMRI. MRI berfungsi (fMRI) membolehkan doktor anda melihat otak anda dengan terperinci. FMRI membolehkan doktor melihat bagaimana darah mengalir ke otak anda. Ini dapat membantu mereka memahami bidang otak apa yang terlibat semasa kejang.
- Imbasan PET: Imbasan tomografi pelepasan positron (PET) menggunakan sejumlah kecil bahan radioaktif dosis rendah untuk membantu doktor melihat aktiviti elektrik otak anda. Bahan disuntik ke dalam urat dan mesin kemudian dapat mengambil gambar bahan tersebut setelah sampai ke otak anda.
Rawatan
Dengan rawatan, sekitar 70 peratus orang yang menderita epilepsi dapat mengalami pengampunan, mencari kemudahan dan kelegaan dari gejala mereka.
Rawatan mungkin semudah mengambil ubat antiepilepsi, walaupun 30 hingga 40 peratus orang dengan epilepsi akan terus mengalami sawan walaupun mendapat rawatan kerana epilepsi yang tahan terhadap ubat. Orang lain mungkin memerlukan rawatan pembedahan yang lebih invasif.
Berikut adalah rawatan epilepsi yang paling biasa:
Ubat
Terdapat lebih daripada 20 ubat antiseizure yang tersedia hari ini. Ubat antiepileptik sangat berkesan untuk kebanyakan orang.
Anda juga boleh menghentikan pengambilan ubat ini seawal dua hingga tiga tahun, atau sebanyak empat hingga lima tahun.
Pada tahun 2018, ubat cannabidiol pertama, Epidolex, telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan sindrom Lennox-Gastaut dan Dravet yang teruk dan jarang berlaku pada kanak-kanak berusia lebih dari 2. Ini adalah ubat pertama yang diluluskan oleh FDA yang memasukkan bahan ubat yang disucikan dari ganja (dan tidak menimbulkan rasa euforia).
Pembedahan
Dalam beberapa kes, ujian pencitraan dapat mengesan kawasan otak yang bertanggungjawab terhadap penyitaan tersebut. Sekiranya kawasan otak ini sangat kecil dan jelas, doktor boleh melakukan pembedahan untuk membuang bahagian otak yang bertanggungjawab terhadap kejang.
Sekiranya kejang anda berasal dari bahagian otak yang tidak dapat dikeluarkan, doktor anda masih boleh melakukan prosedur yang dapat membantu mencegah kejang merebak ke kawasan otak yang lain.
Rangsangan saraf faraj
Doktor boleh menanam alat di bawah kulit dada anda. Peranti ini disambungkan ke saraf vagus di leher. Peranti menghantar letupan elektrik melalui saraf dan ke otak. Nadi elektrik ini terbukti dapat mengurangkan kejang sebanyak 20 hingga 40 peratus.
Diet
Diet ketogenik terbukti berkesan dalam mengurangkan kejang bagi banyak orang dengan epilepsi, terutama kanak-kanak.
Lebih daripada 50 peratus yang mencuba diet ketogenik mempunyai peningkatan lebih daripada 50 peratus dalam kawalan kejang, dan 10 peratus mengalami kebebasan total dari kejang.
Bila berjumpa doktor
Kejang boleh menjadi sangat menakutkan, terutamanya jika ia berlaku untuk pertama kalinya.
Setelah anda didiagnosis menghidap epilepsi, anda akan belajar menguruskan sawan dengan cara yang sihat. Walau bagaimanapun, beberapa keadaan mungkin memerlukan anda atau seseorang yang berdekatan dengan anda untuk segera mendapatkan bantuan perubatan. Keadaan ini merangkumi:
- mencederakan diri sendiri semasa sawan
- mengalami sawan yang berlangsung lebih dari lima minit
- gagal sedar semula atau tidak bernafas setelah kejang berakhir
- mengalami demam tinggi selain sawan
- menghidap diabetes
- mengalami sawan kedua sejurus pertama
- sawan disebabkan oleh keletihan panas
Anda harus memberitahu rakan sekerja, rakan, dan orang tersayang bahawa anda mempunyai keadaan ini dan menolong mereka mengetahui apa yang harus dilakukan.
Prognosis
Prognosis seseorang bergantung sepenuhnya pada jenis epilepsi yang mereka alami dan kejang yang menyebabkannya.
Sehingga 70 peratus orang akan memberi reaksi positif terhadap ubat antiepileptik pertama yang diresepkan kepada mereka. Orang lain mungkin memerlukan bantuan tambahan untuk mencari ubat yang paling berkesan.
Setelah bebas dari kejang selama kira-kira dua tahun, 68 peratus orang akan menghentikan pengambilan ubat. Selepas tiga tahun, 75 peratus orang akan menghentikan ubat mereka.
Risiko kejang berulang selepas yang pertama berkisar antara 27 hingga 71 peratus.
Fakta di seluruh dunia
Menurut Epilepsi Aksi Australia, 65 juta orang di seluruh dunia mempunyai epilepsi. Hampir 80 peratus orang ini tinggal di negara membangun.
Epilepsi berjaya dirawat, tetapi lebih daripada 75 peratus orang yang tinggal di negara-negara membangun tidak menerima rawatan yang mereka perlukan untuk serangan mereka.
Pencegahan
Epilepsi tidak dapat disembuhkan dan tidak dapat dicegah sepenuhnya. Walau bagaimanapun, anda boleh mengambil langkah berjaga-jaga tertentu, termasuk:
- Melindungi kepala anda daripada kecederaan. Kemalangan, kejatuhan, dan kecederaan pada kepala boleh menyebabkan epilepsi. Pakai penutup kepala pelindung ketika anda berbasikal, bermain ski, atau terlibat dalam sebarang acara yang membahayakan kecederaan kepala.
- Melengkung. Kanak-kanak harus berjalan di tempat duduk kereta yang sesuai dengan usia dan saiz mereka. Setiap orang di dalam kereta harus memakai tali pinggang keledar untuk mengelakkan kecederaan kepala yang berkaitan dengan epilepsi.
- Melindungi dari kecederaan pranatal. Menjaga diri anda semasa hamil membantu melindungi bayi anda daripada keadaan kesihatan tertentu, termasuk epilepsi.
- Mendapat vaksin. Vaksinasi kanak-kanak dapat mencegah penyakit yang boleh menyebabkan epilepsi.
- Menjaga kesihatan kardiovaskular anda. Menguruskan tekanan darah tinggi dan gejala penyakit jantung yang lain dapat membantu mencegah epilepsi semasa anda meningkat usia.
Kos
Kongsi di Pinterest
Setiap tahun, orang Amerika menghabiskan lebih daripada $ 15.5 bilion untuk merawat dan merawat epilepsi.
Kos rawatan langsung bagi setiap pesakit berkisar antara $ 10,192 hingga $ 47,862 setiap tahun. Kos khusus epilepsi setiap tahun boleh menelan belanja lebih dari $ 20,000.
Fakta atau maklumat lain yang mengejutkan
Mengalami sawan tidak bermaksud anda menghidap epilepsi. Kejang yang tidak disengajakan tidak semestinya disebabkan oleh epilepsi.
Walau bagaimanapun, dua atau lebih kejang yang tidak diprovokasi mungkin menunjukkan bahawa anda menghidap epilepsi. Sebilangan besar rawatan tidak akan bermula sehingga kejang kedua berlaku.
Bertentangan dengan pendapat popular, mustahil untuk menelan lidah anda semasa sawan - atau pada waktu lain.
Masa depan untuk rawatan epilepsi kelihatan cerah. Para penyelidik percaya bahawa rangsangan otak dapat membantu orang mengalami lebih sedikit kejang. Elektrod kecil yang dimasukkan ke dalam otak anda dapat mengalihkan denyut elektrik di otak dan boleh mengurangkan kejang. Begitu juga, ubat-ubatan moden, seperti Epidolex yang berasal dari ganja, memberi orang harapan baru.
