Terapi Antineoplaston Untuk Kanser: Apa Yang Perlu Tahu

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Terapi antineoplaston adalah rawatan kanser eksperimental. Ia dikembangkan pada tahun 1970-an oleh Dr Stanislaw Burzynski. Sehingga kini, tidak ada bukti yang cukup untuk membuktikan bahawa ia adalah rawatan berkesan untuk barah.

Teruskan membaca untuk mengetahui lebih lanjut mengenai terapi antineoplaston, teori di sebalik itu, dan mengapa anda harus berhati-hati.

Apa itu antineoplaston?

Antineoplaston adalah sebatian kimia yang berlaku secara semula jadi. Mereka dijumpai dalam darah dan air kencing. Sebatian ini terdiri daripada asid amino dan peptida.

Burzynski menggunakan antineoplaston yang terpisah dari darah manusia dan air kencing ketika dia sedang menjalani rawatannya. Sejak tahun 1980-an, antineoplaston telah dihasilkan dari bahan kimia.

Apakah teori di sebalik dakwaan bahawa antineoplaston dapat merawat barah?

Badan kita sentiasa mengganti sel lama dengan yang baru. Kanser berkembang apabila ada yang tidak kena dengan proses replikasi ini.

Dengan barah, sel-sel yang tidak normal mula tumbuh dan membelah pada kadar yang lebih cepat daripada biasanya. Pada masa yang sama, sel yang lebih tua tidak mati sebagaimana mestinya.

Ketika sel-sel yang tidak normal menumpuk, tumor mula terbentuk. Sekiranya tidak ada yang mengganggu proses ini, tumor terus tumbuh dan merebak, atau bermetastasis.

Burzynski percaya antineoplaston adalah sebahagian daripada sistem pertahanan semula jadi kita dan ia membantu mencegah pertumbuhan sel yang tidak normal. Dia menunjukkan bahawa beberapa orang tidak mempunyai cukup, yang membolehkan barah berkembang dan tumbuh tanpa kawalan.

Dengan menambahkan lebih banyak antineoplaston, teorinya adalah bahawa bahan-bahan tersebut boleh:

matikan sel barah sehingga mereka mula berkelakuan seperti sel yang sihat
menyebabkan sel barah mati tanpa menjejaskan sel yang sihat

Antineoplaston boleh diambil secara oral atau disuntik ke dalam aliran darah.

Adakah terdapat kesan sampingan?

Belum ada ujian klinikal yang cukup untuk memahami pelbagai dan kemungkinan kesan sampingan yang mungkin. Dalam percubaan yang telah dilakukan hingga kini, kesan sampingan mungkin termasuk:

tahap kalsium yang tidak normal dalam darah
anemia
kekeliruan
penyahhidratan
pening
kulit kering, ruam
keletihan
demam, menggigil
kerap membuang air kecil
gas, kembung
degupan jantung tidak teratur
bengkak sendi, kekejangan, sakit
loya muntah
sawan
percakapan yang tidak jelas
bengkak berhampiran otak
keradangan urat (phlebitis)

Kami juga memerlukan lebih banyak maklumat mengenai bagaimana antineoplaston berinteraksi dengan:

ubat lain
makanan
makanan tambahan

Apa yang ditunjukkan oleh kajian mengenai keberkesanan antineoplaston?

Terdapat kajian yang menunjukkan tindak balas positif terhadap rawatan. Walau bagaimanapun, kajian ini telah dilakukan di klinik Burzynski sendiri, jadi mereka berat sebelah.

Mereka juga bukan kajian terkawal secara rawak, yang dianggap sebagai standard penyelidikan emas. Beberapa peserta kajian mempunyai rawatan standard selain antineoplaston. Itu menyukarkan untuk mengetahui punca sebenar tindak balas positif dan kesan sampingan.

Penyelidik yang tidak berkaitan dengan klinik tidak dapat meniru hasil Burzynski. Tidak ada kajian yang diterbitkan dalam jurnal ilmiah yang dikaji oleh rakan sebaya. Tidak ada ujian terkawal rawak fasa III antineoplaston sebagai rawatan barah.

Ujian klinikal secara amnya berlangsung selama beberapa tahun. Percubaan Burzynski telah berlanjutan selama beberapa dekad.

Menilai bukti

Semasa melihat rawatan alternatif atau eksperimen untuk barah, perhatikan bukti yang tepat.

Terdapat beberapa langkah yang mesti diambil sebelum rawatan dapat dilanjutkan ke ujian manusia. Penyelidikan dimulakan dengan kajian makmal dan haiwan. Walaupun hasilnya menjanjikan, ia tidak membuktikan keselamatan dan keberkesanan pada orang.

Langkah seterusnya adalah menyerahkan maklumat reka bentuk dan keselamatan kajian kepada Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA). Dengan persetujuannya, para penyelidik dapat meneruskan ujian klinikal. Terdapat beberapa fasa ujian klinikal:

Tahap I. Percubaan ini biasanya melibatkan sebilangan kecil orang. Tumpuan adalah pada keselamatan dan bukannya keberkesanan rawatan.
Tahap II. Percubaan ini melibatkan sebilangan besar orang. Mereka biasanya mendapat rawatan yang sama pada dos yang sama, walaupun beberapa percubaan fasa II mungkin dilakukan secara rawak. Pada tahap percubaan ini, para penyelidik fokus untuk menilai keberkesanan dan keselamatan.
Fasa III. Percubaan ini membandingkan keselamatan dan keberkesanan rawatan baru yang berpotensi dengan rawatan standard. Kajian dibuat secara rawak, yang bermaksud bahawa beberapa peserta mendapat rawatan baru dan yang lain mendapat rawatan standard. Apabila kedua-dua penyelidik atau peserta tidak mengetahui rawatan yang digunakan, ia dipanggil kajian double-blind.

Semasa menilai penyelidikan, cari kajian yang:

telah diterbitkan dalam jurnal yang dikaji oleh rakan sebaya
telah ditiru oleh penyelidik lain yang tidak mempunyai kaitan dengan ubat atau rawatan yang sedang diuji

Adakah ia diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah?

Kerana kekurangan bukti, terapi ini tidak disetujui oleh FDA untuk merawat barah atau keadaan lain.

Klinik Burzynski di Texas mempunyai kebenaran untuk menjalankan ujian klinikal. Dia telah menjadi subjek beberapa penyelidikan dan proses undang-undang.

Kata berhati-hati

Terapi antineoplaston berharga ribuan dolar sebulan. Penanggung insurans kesihatan mungkin menganggap terapi itu tidak dapat disiasat dan tidak diperlukan secara perubatan, jadi mungkin tidak dilindungi oleh insurans anda.

Anda mungkin menjumpai pelbagai laman web yang mempromosikan terapi ini, tetapi masih merupakan kaedah yang belum terbukti. Tidak ada kajian rakan sebaya yang diterbitkan. Tidak ada organisasi saintifik utama yang menyokong rawatan tersebut.

Keputusan mengenai rawatan barah alternatif adalah keputusan anda sendiri. Tetapi jika anda mempertimbangkan terapi antineoplaston untuk barah, luangkan masa untuk membincangkannya dengan pakar onkologi anda.

Menyerah pada rawatan barah anda sekarang boleh membahayakan kesihatan anda. Untuk mengelakkan interaksi buruk, pastikan pakar onkologi anda mengetahui semua rawatan lain yang anda dapatkan.

Garisan bawah

Terapi antineoplaston adalah rawatan barah penyiasatan. Beberapa dekad selepas pembangunan, ia masih belum mendapat kelulusan FDA untuk penggunaan umum.

Sekiranya anda memikirkan terapi antineoplaston, berbincanglah dengan doktor anda terlebih dahulu. Pastikan anda memahami semua pilihan anda dan kemungkinan kelebihan dan kekurangan rawatan ini. Teruskan dengan berhati-hati.