Ugh. Anda menangkap saya. Saya semestinya tahu bahawa saya tidak akan melepaskannya. Maksud saya, lihat saja saya: gincu saya sempurna, senyum saya cerah, dan jika saya menggunakan tongkat saya, ia diselaraskan dengan pakaian saya.
Orang kurang upaya sebenarnya tidak memakai alat solek! Mereka tidak peduli untuk kelihatan comel! Mereka menggunakan tongkat institusi yang besar. Di mana saya boleh mendapatkan tongkat berwarna-warni berkilat saya, vanitycanes.lookatme *?
Jelas, saya mencari perhatian.
Mengetahui tahun lalu bahawa saya menghidap penyakit tisu penghubung genetik yang tidak dapat disembuhkan yang sering menyebabkan dislokasi sendi dan sakit kronik adalah mimpi yang menjadi kenyataan.
Inilah sebab utama saya benar-benar 100% memalsukan penyakit kronik saya.
* Gunakan kod "I-DON'T-GET-SATIRE" untuk menjimatkan 10% di vanitycanes.lookatme
1. Perhatian
Saya menarik perhatian penyakit ini yang menarik perhatian saya. Ketika saya melalui keselamatan lapangan terbang di kerusi roda pada hari Thanksgiving yang lalu, saya bertenaga - malah mendapat khasiat! - dengan penampilan kotor dari semua brosur anda yang terhormat, bermoral, berkebolehan yang menunggu giliran anda berdiri dalam barisan.
Saya sangat menikmati masa-masa ketika pekerja TSA mengemukakan soalan mengenai saya sebagai orang ketiga kepada suami saya semasa saya duduk di situ tidak diendahkan.
Ia juga sangat menggembirakan apabila ejen TSA cuba “menolong” saya dengan menyakitkan bahu saya dengan segera setelah saya memintanya untuk tidak menyentuhnya.
Ketika saya dijatuhkan di pintu gerbang saya, sangat menggembirakan melihat anda terengah-engah kerana saya, lihatlah, menggunakan kaki saya untuk berdiri dari kerusi roda itu, seperti orang palsu.
Beraninya saya meminjam kerusi roda dari United Airlines (kerusi yang mereka sediakan untuk orang yang, seperti saya, tidak tahan untuk jangka masa yang lama atau berjalan melalui lapangan terbang tanpa rasa sakit atau kecederaan)?
Perhatian ke lapangan terbang yang berterusan memabukkan. Rambut di kepalaku bertambah berkilau dan lebih kuat kerana menyerap silau dari belakang ketika aku berjalan-jalan ke bilik mandi.
Seperti yang kita semua ketahui, satu-satunya orang yang memerlukan kerusi roda adalah para dan quadriplegics. Sekiranya anda boleh berjalan, anda boleh berjalan sepanjang masa. Man, penipu saya akan berenang!
2. Saya mahu menggagalkan rancangan hidup saya
Sebelum saya mula memalsukan kecacatan saya, saya adalah komik stand-up dan karier saya berjalan lancar.
Saya bersama-sama mengasaskan, menghasilkan bersama, dan menjadi tuan rumah rancangan komedi Oakland yang popular yang disebut "Man Haters." Acara itu mempunyai penonton lebih dari 100 peserta setiap bulan, dan mendapat saya tempahan SF Sketchfest, 3 anugerah East Bay Express Best Comedy Show, dan sebuah persembahan dalam sebuah dokumentari komedi di Viceland.
Selain menghasilkan, saya melakukan stand-up beberapa malam dalam seminggu, dan, setelah beberapa tahun, saya membayar sewa dan beberapa bil dengan pendapatan komedi. Malah saya mempunyai ejen bakat yang kerap menghantar saya ke ujibakat di LA
Saya telah menemui jalan saya.
Tetapi seperti yang saya ketahui sekarang, perhatian para penonton dan anugerah setiap malam adalah alat kemuliaan pejalan kaki.
Jadi, sebaliknya, saya jatuh sakit dan berhenti berdiri, dengan berkesan meninggalkan impian yang saya impikan sejak kecil.
3. Saya seorang penipu dan sosiopat
Ketika berhenti berprestasi, saya berubah menjadi sakit dan sakit yang melemahkan.
Untuk sebahagian besar tahun 2018, saya menghabiskan masa saya di tempat tidur. Ah, tidak ada yang menarik perhatian seseorang daripada tidak berada di bilik di mana ia berlaku. Sudah tiba masanya untuk melaksanakan rancangan induk saya.
Perut saya yang panjang telah bermula pada tahun 2016, ketika saya mendapat IUD yang membuat kekejangan bulanan saya yang sudah menyakitkan segera berubah menjadi kesakitan harian yang kuat yang menembak dari rahim saya ke kaki saya dan menetap di kaki saya, membuatnya sakit dengan setiap langkah yang saya ambil.
Semasa menanggung kesakitan yang baru ini, saya pindah ke sebuah rumah yang dipenuhi tungau tikus, kumbang karpet, dan ngengat pakaian. Sudah tentu, saya tidak mengetahui maklumat penting ini, jadi selama 18 bulan saya digigit hama tikus tanpa henti, saya tidak dapat melihat, dan diberitahu oleh doktor lelaki bahawa saya mengalami parasitosis khayalan.
Sekarang, ini semua terdengar sangat mengerikan, bukan? Sakit dengan setiap langkah yang anda ambil selama berbulan-bulan? Gigitan tikus tikus? Kehidupan terjebak di tempat tidur?
Tapi ingat, saya buat semuanya.
Anda lihat, lucu bagi saya kerana orang mengasihani saya dan memperlakukan saya seperti saya gila. Saya menikmati peluang yang hilang, pendapatan yang hilang, rakan yang hilang, keseronokan yang hilang - anda mendapatnya!
Saya seorang penipu sosiopat jahat yang penipunya yang cemerlang menghancurkan kehidupan seperti yang saya tahu.
4. Saya rasa senang mendapat penyakit pelik dan jarang yang tidak pernah didengar oleh orang lain
Menjelang tahun 2017, saya sering jatuh sakit dan cedera, saya berhenti memberitahu walaupun orang yang terdekat saya - betapa malu saya dengan kekok saya.
Ini jelas salah saya. Saya merokok. Saya jarang tidur. Saya mempunyai lima pekerjaan dan bekerja 7 hari seminggu.
Saya mengalami sakit sendi yang berterusan setiap hari yang tidak dapat membantu penghilang rasa sakit di kaunter. Saya kerap jatuh. Saya selalu pening, malah pernah pingsan ketika mandi. Saya gatal. Saya tidak boleh tidur. Hidup adalah mimpi buruk.
Tubuh saya bukan kuil saya, tetapi penjara bawah tanah saya.
Tetapi apa-apa, bukan? Saya mungkin hanya dramatik.
Itulah sebabnya saya mencipta sindrom hypermobile Ehlers-Danlos (EDS), gangguan tisu penghubung genetik yang saya dilahirkan yang menyebabkan kesakitan, kecederaan, masalah pencernaan, keletihan, dan lain-lain!
Ia adalah kad bebas hidup saya. Sekiranya EDS nyata, pastinya seorang doktor akan mendiagnosis saya sebagai remaja, memandangkan gejala buku teks saya, bukan?
5. Saya hanya mahu berehat dari kehidupan
Menjadi orang dewasa adalah sukar dan setelah 30 tahun ditambah melakukannya? Saya tidak mahu lagi.
Oleh itu, saya membuat penyakit genetik yang jarang berlaku ini untuk menjelaskan kemalasan dan kegagalan hidup saya, dan ta-da! Sekarang saya dapat melakukan apa sahaja yang saya mahukan.
Bukan apa yang saya mahukan. Saya tidak mempunyai stamina untuk membuat persembahan lebih kerap lagi. Dan memandu lebih dari satu jam lebih menyakitkan lutut, pergelangan kaki, dan pinggul saya.
Dan saya masih mempunyai hutang dan bil serta tanggungjawab, jadi saya masih bekerja, tapi hei, sekurang-kurangnya saya tidak bekerja 7 hari seminggu lagi!
Dan sekurang-kurangnya saya menjana lebih banyak wang sekarang dan mempunyai banyak hutang perubatan dari tahun lalu! Dan saya mempunyai kehidupan sosial yang kurang aktif dan saya masih dalam kesakitan kronik, dan setiap hari saya mencurahkan banyak masa dan tenaga untuk membuat badan saya merasa agak normal dan bahagia!
Saya membunuhnya!
Seperti yang anda lihat, rancangan jahat saya telah berjaya.
Ash Fisher adalah seorang penulis dan pelawak yang hidup dengan sindrom hypermobile Ehlers-Danlos. Ketika dia tidak mengalami hari bayi-rusa yang goyah, dia berjalan-jalan dengan corgi, Vincent. Dia tinggal di Oakland. Ketahui lebih lanjut mengenai dia di laman webnya.
