Bagaimana Saya Menyelamat Diagnosis MS Pada Usia Dua Puluhan

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Kesihatan dan kesejahteraan menyentuh kita masing-masing secara berbeza. Ini adalah kisah seseorang

Apabila anda mendengar kata-kata "teman seumur hidup," yang sering terlintas di fikiran adalah pasangan jiwa, pasangan, sahabat, atau pasangan. Tetapi kata-kata itu mengingatkan saya pada Hari Valentine, iaitu ketika saya bertemu dengan rakan seumur hidup saya yang baru: multiple sclerosis (MS).

Seperti mana-mana hubungan, hubungan saya dengan MS tidak terjadi dalam sehari, tetapi mulai berkembang sebulan sebelumnya.

Ia adalah Januari dan saya kembali ke kuliah selepas cuti rehat. Saya ingat teruja untuk memulakan semester baru tetapi juga takut menghadapi beberapa minggu latihan lacrosse pramusim yang akan datang. Pada minggu pertama kembali, pasukan mempunyai latihan kapten, yang melibatkan lebih sedikit masa dan tekanan daripada latihan dengan jurulatih. Ini memberi pelajar masa untuk menyesuaikan diri dengan kembali ke sekolah dan kelas bermula.

Walaupun harus menyelesaikan larian hukuman jonsie (alias 'hukuman lari' atau lari terburuk yang pernah ada), minggu latihan kapten sangat menyeronokkan - cara ringan dan tanpa tekanan untuk bersenam dan bermain lacrosse dengan rakan-rakan saya. Tetapi pada hari Jumaat, saya menundukkan diri kerana lengan kiri saya terasa geli. Saya pergi untuk bercakap dengan pelatih atletik yang memeriksa lengan saya dan melakukan beberapa ujian gerakan jarak jauh. Mereka memberi saya rawatan stim dan panas (juga dikenali sebagai SEPULUH) dan menghantar saya pulang. Saya diberitahu untuk kembali keesokan harinya untuk rawatan yang sama dan saya mengikuti rutin ini selama lima hari berikutnya.

Sepanjang masa ini, kesemutan itu menjadi semakin teruk dan kemampuan saya untuk menggerakkan lengan saya sangat menurun. Tidak lama kemudian timbul perasaan baru: kegelisahan. Saya sekarang mempunyai perasaan yang luar biasa bahawa lacrosse Bahagian I terlalu banyak, kuliah pada umumnya terlalu banyak, dan semua yang saya mahukan adalah tinggal di rumah dengan ibu bapa saya.

Sebagai tambahan kepada kegelisahan yang baru saya temui, lengan saya pada dasarnya lumpuh. Saya tidak dapat bersenam, yang menyebabkan saya terlepas latihan rasmi pertama musim 2017. Melalui telefon, saya menangis kepada ibu bapa saya dan memohon untuk pulang.

Perkara jelas tidak menjadi lebih baik, jadi pelatih memerintahkan sinar-X bahu dan lengan saya. Hasilnya kembali normal. Pukul satu.

Tidak lama kemudian, saya mengunjungi ibu bapa saya dan pergi berjumpa dengan ortopedik kampung halaman saya yang dipercayai oleh keluarga saya. Dia memeriksa saya dan menghantar saya untuk sinar-X. Sekali lagi, hasilnya normal. Pukul dua.

Tetapi, dia kemudian mencadangkan MRI tulang belakang saya, dan hasilnya menunjukkan kelainan. Saya akhirnya mempunyai beberapa maklumat baru, tetapi banyak soalan yang masih belum dijawab. Yang saya tahu pada ketika itu adalah bahawa ada kelainan pada MRI tulang belakang saya dan bahawa saya memerlukan MRI lain. Sedikit lega kerana saya mula mendapat beberapa jawapan, saya kembali ke sekolah dan menyampaikan berita itu kepada pelatih saya.

Sepanjang masa, saya berfikir apa sahaja yang berlaku adalah berotot dan berkaitan dengan kecederaan lacrosse. Tetapi ketika saya kembali untuk MRI saya yang seterusnya, saya dapati ia berkaitan dengan otak saya. Tiba-tiba, saya menyedari ini mungkin bukan hanya kecederaan lacrosse sederhana.

Seterusnya, saya berjumpa dengan pakar neurologi saya. Dia mengambil darah, melakukan beberapa ujian fizikal, dan mengatakan bahawa dia mahukan MRI otak saya yang lain - kali ini berbeza. Kami berjaya dan saya kembali ke sekolah dengan janji temu untuk berjumpa dengan pakar neurologi pada hari Isnin itu.

Itu adalah minggu biasa di sekolah. Saya bermain mengejar ketinggalan di kelas saya kerana saya begitu ketinggalan kerana lawatan ke doktor. Saya memerhatikan latihan. Saya berpura-pura menjadi pelajar kolej biasa.

Isnin, 14 Februari tiba dan saya menunjukkan janji temu doktor dengan tidak ada satu perasaan gementar di badan saya. Saya fikir mereka akan memberitahu saya apa yang salah dan memperbaiki kecederaan saya - sesederhana mungkin.

Mereka memanggil nama saya. Saya berjalan ke pejabat dan duduk. Pakar neurologi memberitahu saya bahawa saya menghidap MS, tetapi saya tidak tahu maksudnya. Dia memesan steroid IV dosis tinggi untuk minggu depan dan mengatakan itu akan membantu lengan saya. Dia mengatur seorang jururawat untuk datang ke pangsapuri saya dan menjelaskan bahawa jururawat akan mendirikan pelabuhan saya dan pelabuhan ini akan tinggal di dalam saya untuk minggu depan. Yang harus saya lakukan hanyalah menyambungkan gelembung steroid IV saya dan menunggu dua jam untuk menetes ke badan saya.

Tidak ada yang terdaftar ini … sehingga janji temu selesai dan saya di dalam kereta membaca ringkasan yang menyatakan "Diagnosis Grace: Multiple Sclerosis."

Saya googled MS. Kata-kata pertama yang saya lihat adalah: "Jarang, rawatan dapat membantu tetapi tidak ada penawarnya." ADA. ADALAH. TIADA. PENAWAR. Ketika itulah ia benar-benar melanda saya. Pada masa inilah saya bertemu dengan rakan seumur hidup saya, MS. Saya tidak memilih dan tidak mahu ini, tetapi saya tetap bertahan dengannya.

Beberapa bulan selepas diagnosis MS saya, saya merasa bimbang untuk memberitahu sesiapa yang salah dengan saya. Semua orang yang melihat saya di sekolah tahu ada masalah. Saya sering diluar latihan, sering tidak hadir ke kelas kerana janji temu, dan menerima steroid dosis tinggi setiap hari yang membuat wajah saya meletup seperti ikan puyuh. Untuk memburukkan lagi keadaan, perubahan mood dan selera saya berada pada tahap yang lain.

Sekarang bulan April dan lengan saya tidak hanya lemas, tetapi mata saya mula melakukan perkara ini seolah-olah mereka menari di kepala saya. Semua ini menjadikan sekolah dan lacrosse sangat sukar. Doktor saya memberitahu bahawa sehingga kesihatan saya terkawal, saya harus berhenti dari kelas. Saya mengikuti cadangannya, tetapi dengan berbuat demikian saya kehilangan pasukan saya. Saya bukan lagi pelajar dan oleh itu tidak dapat mengamalkan latihan atau menggunakan gim sukan atletik. Semasa permainan saya mesti duduk di tempat berdiri. Ini adalah bulan yang paling sukar, kerana saya merasa seolah-olah saya telah kehilangan segalanya.

Kongsi di Pinterest

Pada bulan Mei, keadaan mulai tenang dan saya mula berfikir bahawa saya berada dalam keadaan jelas. Segala-galanya mengenai semester sebelumnya nampaknya sudah berakhir dan ia adalah musim panas. Saya berasa "normal" lagi!

Malangnya, itu tidak bertahan lama. Saya segera menyedari bahawa saya tidak akan normal lagi, dan saya memahami bahawa itu bukan perkara buruk. Saya seorang gadis berusia 20 tahun yang hidup dengan penyakit seumur hidup yang menimpa saya setiap hari. Perlu masa yang lama untuk menyesuaikan diri dengan kenyataan itu, baik dari segi fizikal dan mental.

Pada mulanya, saya lari dari penyakit saya. Saya tidak akan membincangkannya. Saya akan mengelakkan perkara yang mengingatkan saya akan perkara itu. Saya juga berpura-pura tidak sakit lagi. Saya bermimpi untuk mencipta semula diri saya di tempat yang tidak ada yang tahu bahawa saya sakit.

Semasa saya berfikir tentang MS saya, fikiran mengerikan mengalir di kepala saya bahawa saya kotor dan tercemar kerana itu. Ada yang tidak kena dengan saya dan semua orang tahu mengenainya. Setiap kali saya berfikir, saya semakin jauh dari penyakit saya. MS telah merosakkan hidup saya dan saya tidak akan mengembalikannya.

Sekarang, setelah berbulan-bulan penolakan dan rasa kasihan pada diri sendiri, saya menerima bahawa saya mempunyai kawan baru seumur hidup. Dan walaupun saya tidak memilihnya, dia di sini untuk tinggal. Saya menerima bahawa sekarang semuanya berbeza dan tidak akan kembali seperti dulu - tetapi tidak mengapa. Sama seperti hubungan apa pun, ada perkara yang perlu diselesaikan, dan anda tidak tahu apa hubungannya sehingga anda menjalin hubungan untuk sementara waktu.

Setelah MS dan saya berkawan selama setahun, saya tahu apa yang perlu saya lakukan untuk menjayakan hubungan ini. Saya tidak akan membiarkan MS atau hubungan kita menentukan saya lagi. Sebaliknya, saya akan menghadapi cabaran secara langsung dan menghadapinya dari hari ke hari. Saya tidak akan menyerah kalah dan meluangkan masa untuk berlalu.

Selamat Hari Valentine - setiap hari - untuk saya dan rakan seumur hidup saya, sklerosis berganda.

Grace adalah pencinta pantai berusia 20 tahun dan semua perkara dalam air, atlet garang, dan seseorang yang selalu mencari masa yang baik (gt) seperti inisialnya.