Apakah distrofi Fuchs?
Distrofi Fuchs adalah sejenis penyakit mata yang menyerang kornea. Kornea anda adalah lapisan luar berbentuk kubah yang membantu anda melihat.
Distrofi Fuchs boleh menyebabkan penglihatan anda menurun dari masa ke masa. Tidak seperti jenis distrofi lain, jenis ini mempengaruhi kedua-dua mata anda. Namun, penglihatan pada satu mata mungkin lebih teruk daripada yang lain
Gangguan mata ini mungkin tidak diketahui selama bertahun-tahun sebelum penglihatan anda bertambah buruk. Satu-satunya cara untuk membantu distrofi Fuchs adalah melalui rawatan. Sekiranya kehilangan penglihatan, anda mungkin memerlukan pembedahan.
Apakah simptom distrofi Fuchs?
Terdapat dua peringkat distrofi Fuchs. Jenis distrofi kornea ini boleh menjadi progresif, jadi anda mungkin mengalami gejala yang semakin teruk secara beransur-ansur.
Pada peringkat pertama, anda mungkin mengalami penglihatan kabur yang semakin teruk ketika bangun tidur kerana cecair yang menumpuk di kornea anda semasa anda tidur. Anda juga mungkin sukar melihat dalam cahaya rendah.
Tahap kedua menyebabkan gejala yang lebih ketara kerana penumpukan cecair atau pembengkakan tidak bertambah baik pada siang hari. Semasa distrofi Fuchs berlangsung, anda mungkin mengalami:
- kepekaan terhadap cahaya
- penglihatan mendung
- masalah penglihatan malam
- ketidakupayaan untuk memandu pada waktu malam
- sakit di mata anda
- perasaan seperti kasar di kedua-dua mata
- bengkak
- penglihatan rendah dalam cuaca lembap
- kemunculan lingkaran seperti lingkaran cahaya di sekitar lampu, terutamanya pada waktu malam
Selain itu, distrofi Fuchs boleh menyebabkan beberapa gejala fizikal yang mungkin dapat dilihat oleh orang lain pada mata anda. Ini termasuk lepuh dan keruh pada kornea. Kadang-kadang lepuh kornea boleh muncul, menyebabkan lebih banyak rasa sakit dan ketidakselesaan.
Apa yang menyebabkan distrofi Fuchs?
Distrofi Fuchs disebabkan oleh pemusnahan sel endotelium di kornea. Punca sebenar pemusnahan sel ini tidak diketahui. Sel endothelium anda bertanggungjawab untuk mengimbangi cecair di kornea anda. Tanpa mereka, kornea anda membengkak kerana penumpukan cecair. Akhirnya, penglihatan anda terjejas kerana kornea menebal.
Distrofi Fuchs berkembang dengan perlahan. Sebenarnya, penyakit ini biasanya menyerang pada usia 30-an atau 40-an, tetapi anda mungkin tidak dapat mengetahui kerana gejalanya minimum pada peringkat pertama. Sebenarnya, anda mungkin tidak melihat gejala yang ketara sehingga anda berusia 50-an.
Keadaan ini mungkin genetik. Sekiranya seseorang dalam keluarga anda memilikinya, risiko anda untuk menghidap gangguan itu lebih besar.
Menurut Institut Mata Nasional, distrofi Fuchs mempengaruhi lebih banyak wanita daripada lelaki. Anda juga berisiko lebih besar jika menghidap diabetes. Merokok adalah faktor risiko tambahan.
Bagaimana distrofi Fuchs didiagnosis?
Distrofi Fuchs didiagnosis oleh doktor mata yang dipanggil pakar oftalmologi atau optometris. Mereka akan bertanya kepada anda mengenai gejala yang anda alami. Semasa peperiksaan, mereka akan memeriksa mata anda untuk mencari tanda-tanda perubahan pada kornea anda.
Doktor anda juga boleh mengambil gambar mata anda. Ini dilakukan untuk mengukur jumlah sel endothelium di kornea.
Ujian tekanan mata dapat digunakan untuk mengesampingkan penyakit mata lain, seperti glaukoma.
Tanda dan gejala distrofi Fuchs sukar untuk dikesan pada mulanya. Sebagai peraturan, anda mesti selalu berjumpa doktor mata jika anda mengalami perubahan penglihatan atau ketidakselesaan di mata anda.
Sekiranya anda memakai kenalan atau cermin mata, anda mesti berjumpa doktor mata secara berkala. Buat janji temu khas jika anda mengalami kemungkinan gejala distrofi kornea.
Distrofi Fuchs dengan katarak
Katarak adalah bahagian semula jadi penuaan. Katarak menyebabkan pengaburan lensa mata secara beransur-ansur, yang mungkin diperbetulkan dengan pembedahan katarak.
Kemungkinan terjadinya katarak di atas distrofi Fuchs. Sekiranya ini berlaku, anda mungkin perlu menjalani dua jenis pembedahan sekaligus: penyingkiran katarak dan pemindahan kornea. Ini kerana pembedahan katarak boleh merosakkan sel-sel endotelial yang sudah menjadi ciri khas Fuchs '.
Bolehkah distrofi Fuchs menyebabkan keadaan lain berkembang?
Rawatan untuk distrofi Fuchs dapat membantu melambatkan kadar degenerasi kornea. Namun, tanpa rawatan, kornea anda mungkin rosak. Bergantung pada tahap kemerosotan, doktor anda mungkin mengesyorkan pemindahan kornea.
Bagaimana distrofi Fuchs dirawat?
Tahap awal distrofi Fuchs dirawat dengan ubat tetes mata atau salap untuk mengurangkan rasa sakit dan bengkak. Doktor anda juga boleh mengesyorkan kanta lekap lembut jika diperlukan.
Parut kornea yang ketara mungkin memerlukan pemindahan. Terdapat dua pilihan: pemindahan kornea penuh atau keratoplasti endotel (EK). Dengan pemindahan kornea penuh, doktor anda akan menggantikan kornea anda dengan penderma. EK melibatkan pemindahan sel endotel pada kornea untuk menggantikan sel yang rosak.
Rawatan di rumah
Terdapat sedikit rawatan semula jadi yang tersedia untuk distrofi Fuchs kerana tidak ada cara untuk secara semula jadi mendorong pertumbuhan sel endotel. Anda boleh mengambil langkah untuk mengurangkan gejala. Keringkan mata dengan pengering rambut dengan kadar rendah beberapa kali sehari dapat menjadikan kornea anda tetap kering. Titisan mata natrium klorida yang berlebihan juga boleh membantu.
Apakah pandangan distrofi Fuchs?
Distrofi Fuchs adalah penyakit progresif. Sebaiknya selesaikan penyakit ini pada peringkat awal untuk mengelakkan masalah penglihatan dan mengawal sebarang ketidakselesaan mata.
Masalahnya ialah anda mungkin tidak tahu anda menghidapi distrofi Fuchs sehingga menyebabkan gejala yang lebih ketara. Mendapatkan pemeriksaan mata secara berkala dapat membantu menangkap penyakit mata seperti Fuchs sebelum mereka berkembang.
Tidak ada penawar untuk penyakit kornea ini. Matlamat rawatan adalah untuk membantu mengawal kesan distrofi Fuchs terhadap penglihatan dan keselesaan mata anda.
