Mempelajari sklerosis berganda (MS) boleh mencetuskan gelombang emosi. Pada mulanya, anda mungkin berasa lega kerana mengetahui apa yang menyebabkan gejala anda. Tetapi kemudian, pemikiran untuk dilumpuhkan dan harus menggunakan kerusi roda mungkin membuat anda panik mengenai perkara yang akan datang.
Baca bagaimana tiga orang dengan MS menjalani tahun pertama mereka dan masih menjalani kehidupan yang sihat dan produktif.
Marie Robidoux
Marie Robidoux berusia 17 tahun ketika dia didiagnosis menghidap MS, tetapi ibu bapa dan doktornya merahsiakannya sehingga ulang tahunnya yang ke-18. Dia marah dan kecewa.
"Saya hancur ketika akhirnya mengetahui bahawa saya menghidap MS," katanya. "Saya mengambil masa bertahun-tahun untuk merasa cukup selesa untuk memberitahu sesiapa sahaja bahawa saya mempunyai MS. Rasanya seperti stigma. [Rasanya] seperti saya seorang pariah, seseorang untuk menjauhkan diri, untuk mengelakkannya."
Seperti yang lain, tahun pertamanya sukar.
"Saya menghabiskan berbulan-bulan melihat dua kali lipat, kebanyakan kehilangan kaki saya, mengalami masalah keseimbangan, sepanjang saya berusaha untuk menghadiri kuliah," katanya.
Kerana Robidoux tidak memiliki harapan untuk penyakit ini, dia menganggapnya adalah "hukuman mati." Dia berpendapat, yang terbaik, dia akan berada di sebuah kemudahan penjagaan, menggunakan kerusi roda, dan bergantung sepenuhnya kepada orang lain.
Dia berharap dia tahu bahawa MS mempengaruhi semua orang secara berbeza. Hari ini, dia agak terhad oleh pergerakannya, menggunakan tongkat atau pendakap untuk membantunya berjalan, dan dia terus bekerja sepenuh masa.
"Saya dapat menyesuaikan diri, kadang-kadang walaupun saya sendiri, dengan semua bola lengkung yang dilemparkan kepada saya oleh MS," katanya. "Saya menikmati hidup dan menikmati apa yang saya dapat ketika saya boleh."
Janet Perry
"Bagi kebanyakan orang dengan MS, ada tanda-tanda, sering diabaikan, tetapi tanda-tanda sebelumnya," kata Janet Perry. "Bagi saya, suatu hari saya sihat, kemudian saya berantakan, semakin teruk, dan di hospital dalam masa lima hari."
Gejala pertamanya adalah sakit kepala, diikuti dengan pening. Dia mula berlari ke dinding, dan mengalami penglihatan berganda, keseimbangan yang buruk, dan mati rasa di sebelah kirinya. Dia mendapati dirinya menangis dan dalam keadaan histeria tanpa sebab.
Namun, ketika dia didiagnosis, perasaan pertamanya adalah rasa lega. Para doktor sebelum ini menganggap serangan MS pertamanya adalah strok.
"Itu bukan hukuman mati yang amorf," katanya. "Itu boleh dirawat. Saya boleh hidup tanpa ancaman terhadap saya."
Sudah tentu, jalan di hadapan tidak mudah. Perry harus mempelajari kembali cara berjalan, cara menaiki tangga, dan cara memusingkan badannya tanpa merasa pusing.
"Saya lebih letih daripada yang lain dengan usaha berterusan dari semua itu," katanya. "Anda tidak boleh mengabaikan perkara yang tidak berfungsi atau hanya berfungsi jika anda memikirkannya. Ini memaksa anda untuk sedar dan pada masa ini."
Dia belajar untuk lebih peka, memikirkan apa yang boleh dan tidak dapat dilakukan oleh badannya secara fizikal.
"MS adalah penyakit aneh dan kerana serangan tidak dapat diramalkan, masuk akal untuk merancang lebih awal," katanya.
Doug Ankerman
"Pemikiran MS memakan saya," kata Doug Ankerman. "Bagi saya, MS lebih teruk bagi kepala saya daripada badan saya."
Doktor utama Ankerman mengesyaki MS selepas dia mengadu mati rasa di tangan kirinya dan kekejangan di kaki kanannya. Secara keseluruhan, gejala ini tetap konsisten pada tahun pertamanya, yang membolehkannya bersembunyi dari penyakit ini.
"Saya tidak memberitahu ibu bapa saya selama kira-kira enam bulan," katanya. “Ketika mengunjungi mereka, saya akan menyelinap ke bilik mandi untuk melakukan penggambaran seminggu sekali. Saya kelihatan sihat, jadi mengapa berkongsi berita?"
Melihat ke belakang, Ankerman menyedari bahawa menyangkal diagnosisnya, dan "mendorongnya lebih jauh ke dalam almari," adalah satu kesalahan.
"Saya rasa saya kehilangan lima atau enam tahun hidup saya bermain permainan penolakan," katanya.
Selama 18 tahun terakhir, keadaannya secara beransur-ansur merosot. Dia menggunakan beberapa alat bantu bergerak, termasuk tongkat, kawalan tangan, dan kerusi roda untuk berkeliling. Tetapi dia tidak membiarkan penangguhan ini melambatkannya.
"Saya sekarang berada pada titik dengan MS saya yang menakutkan saya ketika pertama kali didiagnosis, dan saya menyedari ia tidak begitu buruk," katanya. "Saya jauh lebih baik daripada banyak dengan MS dan saya bersyukur."
The takeaway
Walaupun MS mempengaruhi setiap orang secara berbeza, banyak yang mengalami perjuangan dan ketakutan yang sama pada tahun pertama setelah diagnosis. Sukar untuk memahami diagnosis anda dan belajar bagaimana menyesuaikan diri dengan MS. Tetapi ketiga-tiga individu ini membuktikan bahawa anda dapat mengatasi ketidakpastian dan kebimbangan awal, dan melebihi jangkaan anda untuk masa depan.
