Polycythemia vera (PV) adalah barah darah yang jarang berlaku. Walaupun tidak ada penawar untuk PV, ia dapat dikendalikan melalui rawatan, dan anda dapat hidup dengan penyakit ini selama bertahun-tahun.
Memahami PV
PV disebabkan oleh mutasi atau kelainan pada gen sel stem di sumsum tulang anda. PV menebal darah anda dengan menghasilkan terlalu banyak sel darah merah, yang dapat menyekat aliran darah ke organ dan tisu.
Penyebab sebenar PV tidak diketahui, tetapi lebih dari 95 peratus orang yang menghidap penyakit ini juga mengalami mutasi pada gen JAK2. Ujian darah dapat mengesan mutasi.
PV dijumpai kebanyakannya pada orang dewasa yang lebih tua. Ia jarang berlaku pada orang di bawah usia 20 tahun.
Kira-kira 2 daripada setiap 100,000 orang terkena penyakit ini. Daripada individu-individu ini, sedikit daripada 20 peratus boleh mengalami komplikasi jangka panjang seperti myelofibrosis (parut sumsum tulang) dan leukemia.
Mengawal PV
Tujuan utama rawatan adalah mengawal jumlah sel darah anda. Mengurangkan jumlah sel darah merah membantu mencegah pembekuan yang boleh menyebabkan strok, serangan jantung, atau kerosakan organ lain. Ini juga bermaksud menguruskan jumlah sel darah putih dan jumlah platelet. Proses yang sama yang menandakan pengeluaran sel darah merah yang berlebihan sepertinya juga menandakan pengeluaran sel darah putih dan platelet yang berlebihan. Jumlah sel darah tinggi, tidak kira jenis sel darah, meningkatkan risiko pembekuan darah dan komplikasi lain.
Semasa rawatan, doktor anda perlu mengawasi anda secara berkala untuk memerhatikan trombosis. Ini berlaku apabila darah beku berkembang di arteri atau urat dan menghalang aliran darah ke organ atau tisu utama anda.
Komplikasi PV jangka panjang adalah myelofibrosis. Ini berlaku apabila sumsum tulang anda berparut dan tidak lagi dapat menghasilkan sel sihat yang berfungsi dengan baik. Anda dan pakar hematologi anda (pakar dalam gangguan darah) mungkin berbincang untuk melakukan pemindahan sumsum tulang bergantung kepada kes anda.
Leukemia adalah komplikasi PV jangka panjang yang lain. Secara khusus, kedua-dua leukemia myeloid akut (AML) dan leukemia limfoblastik akut (SEMUA) dikaitkan dengan polycythemia vera. AML lebih biasa. Anda mungkin memerlukan rawatan khusus yang juga memberi tumpuan kepada pengurusan leukemia sekiranya komplikasi ini berkembang.
Pemantauan PV
PV jarang berlaku, jadi pemantauan dan pemeriksaan berkala adalah penting. Semasa pertama kali didiagnosis, anda mungkin ingin mencari ahli hematologi dari pusat perubatan utama. Pakar darah ini akan mengetahui lebih lanjut mengenai PV. Dan mereka mungkin telah memberi rawatan kepada seseorang yang menghidap penyakit ini.
Prospek untuk PV
Sebaik sahaja anda menemui pakar hematologi, bekerjasama dengan mereka untuk membuat jadual temu janji. Jadual temu janji anda bergantung pada perkembangan PV anda. Tetapi anda harus berjumpa dengan ahli hematologi anda sebulan sekali hingga tiga bulan sekali bergantung pada jumlah sel darah, usia, kesihatan keseluruhan, dan gejala lain.
Pemantauan dan rawatan secara berkala dapat membantu memaksimumkan jangka hayat anda dan meningkatkan kualiti hidup anda secara keseluruhan. Bergantung pada pelbagai faktor, jangka hayat semasa terbukti hampir 20 tahun dari masa diagnosis. Umur, kesihatan keseluruhan, jumlah sel darah, tindak balas terhadap rawatan, genetik, dan pilihan gaya hidup, seperti merokok, semuanya memberi kesan terhadap perjalanan penyakit dan pandangan jangka panjangnya.
