Penyakit ginjal polikistik dominan autosomal (ADPKD) adalah keadaan kronik yang menyebabkan kista tumbuh di buah pinggang.
Ia mempengaruhi kira-kira 1 dari 400 hingga 1.000 orang, lapor Institut Diabetes Nasional dan Penyakit Pencernaan dan Ginjal.
Teruskan membaca untuk mengetahui mengenai gejala, sebab dan rawatannya.
Gejala ADPKD
ADPKD boleh menyebabkan pelbagai gejala, termasuk:
- sakit kepala
- sakit di belakang anda
- sakit di bahagian sisi anda
- darah dalam air kencing anda
- peningkatan saiz perut
- rasa kenyang di perut anda
Keadaan ini juga memberi anda risiko komplikasi, seperti:
- tekanan darah tinggi
- jangkitan saluran kencing
- sista pada hati atau pankreas anda
- injap jantung yang tidak normal
- aneurisma otak
- kegagalan buah pinggang
Gejala sering timbul pada masa dewasa, antara usia 30 dan 40, walaupun mereka juga boleh muncul pada usia yang lebih lanjut. Dalam beberapa kes, gejala muncul pada masa kanak-kanak atau remaja.
Gejala keadaan ini cenderung bertambah buruk dari masa ke masa.
Punca ADPKD
ADPKD adalah keadaan genetik yang boleh diwarisi.
Dalam kebanyakan kes, ia berlaku akibat mutasi pada gen PKD1.
Untuk mengembangkan ADPKD, seseorang perlu memiliki satu salinan gen yang terjejas. Mereka biasanya mewarisi gen yang terjejas dari salah satu ibu bapa mereka, tetapi dalam kes yang jarang berlaku, mutasi genetik mungkin berlaku secara spontan.
Sekiranya anda menghidap ADPKD dan pasangan anda tidak memilikinya, mana-mana anak yang mungkin anda bersama-sama mempunyai peluang 50% untuk menghidap penyakit ini.
Diagnosis ADPKD
Untuk mendiagnosis ADPKD, doktor anda akan bertanya mengenai gejala, sejarah perubatan peribadi, dan sejarah perubatan keluarga anda.
Mereka mungkin memerintahkan ujian ultrasound atau ujian pencitraan untuk memeriksa kista dan kemungkinan penyebab gejala anda yang lain.
Mereka juga boleh memerintahkan ujian genetik untuk mengetahui jika anda mempunyai mutasi genetik yang menyebabkan ADPKD. Sekiranya anda mempunyai gen yang terjejas, mereka mungkin mendorong kanak-kanak bahawa anda juga harus menjalani ujian genetik.
Rawatan untuk ADPKD
Tidak ada penawar yang diketahui untuk ADPKD. Walau bagaimanapun, rawatan tersedia untuk membantu menguruskan penyakit dan kemungkinan komplikasi.
Untuk membantu melambatkan perkembangan ADPKD, doktor anda mungkin menetapkan tolvaptan (Jynarque). Ini satu-satunya ubat yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) khusus untuk merawat ADPKD. Ubat ini dapat membantu melambatkan atau mencegah kegagalan buah pinggang.
Bergantung pada keadaan khusus dan keperluan rawatan anda, doktor anda juga boleh menambahkan satu atau lebih perkara berikut pada rancangan rawatan anda:
- gaya hidup berubah untuk menurunkan tekanan darah dan meningkatkan kesihatan buah pinggang
- ubat untuk mengurangkan tekanan darah, melegakan kesakitan, atau merawat jangkitan yang mungkin berlaku di buah pinggang, saluran kencing, atau kawasan lain
- pembedahan membuang sista yang menyebabkan sakit serius
Menguruskan ADPKD dan mematuhi rancangan rawatan anda boleh menjadi sesuatu yang sukar, tetapi sangat mustahak untuk memperlambat perkembangan penyakit ini.
Sekiranya doktor anda menetapkan tolvaptan (Jynarque), anda perlu menjalani ujian berkala untuk menilai kesihatan hati anda kerana ubat tersebut boleh menyebabkan kerosakan hati. Doktor anda juga akan memantau kesihatan buah pinggang anda dengan teliti untuk mengetahui sama ada keadaannya stabil atau semakin meningkat.
Sekiranya anda mengalami kegagalan buah pinggang, anda perlu menjalani dialisis atau pemindahan buah pinggang untuk mengimbangi kehilangan fungsi buah pinggang.
Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai pilihan rawatan anda, termasuk kemungkinan faedah, risiko, dan kos pendekatan rawatan yang berbeza.
Kesan sampingan rawatan untuk ADPKD
Sebilangan besar ubat yang mungkin dipertimbangkan oleh doktor anda untuk membantu anda merawat atau menguruskan ADPKD membawa beberapa risiko kesan sampingan.
Sebagai contoh, Jynarque boleh menyebabkan dahaga yang berlebihan, kerap membuang air kecil, dan dalam beberapa kes, kerosakan hati yang serius. Beberapa orang yang telah mengambil ubat ini mengalami kegagalan hati yang memerlukan pemindahan hati untuk merawatnya.
Rawatan lain yang mensasarkan gejala khusus ADPKD juga boleh menyebabkan kesan sampingan. Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai kemungkinan kesan sampingan dari rawatan yang berbeza, berbincanglah dengan doktor anda.
Sekiranya anda fikir anda mungkin mengalami kesan sampingan dari rawatan, beritahu doktor anda dengan segera. Mereka mungkin mengesyorkan perubahan pada rancangan rawatan anda.
Doktor anda juga cenderung memerintahkan ujian rutin semasa anda menjalani rawatan tertentu untuk memeriksa tanda-tanda kerosakan hati atau kesan sampingan yang lain.
Jangka hayat dan pandangan hidup dengan ADPKD
Jangka hayat dan pandangan hidup anda dengan ADPKD bergantung pada beberapa faktor, termasuk:
- mutasi genetik tertentu yang menyebabkan ADPKD
- sebarang komplikasi yang anda alami
- rawatan yang anda terima dan seberapa dekat anda mematuhi rancangan rawatan anda
- kesihatan dan gaya hidup anda secara keseluruhan
Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai keadaan dan pandangan anda. Apabila ADPKD didiagnosis lebih awal dan dikendalikan dengan berkesan, orang cenderung dapat menjalani kehidupan yang penuh dan aktif. Sebagai contoh, ramai orang dengan ADPKD yang masih bekerja semasa didiagnosis dapat meneruskan kerjaya mereka.
Mengamalkan tabiat sihat dan mengikuti rancangan rawatan yang disyorkan oleh doktor anda dapat membantu mencegah komplikasi dan menjaga kesihatan ginjal anda lebih lama.
The takeaway
ADPKD boleh menyebabkan pelbagai gejala dan komplikasi yang berpotensi, termasuk kegagalan buah pinggang.
Mengikuti rancangan rawatan yang disyorkan oleh doktor anda dapat membantu mengurangkan kerosakan pada buah pinggang dan bahagian badan anda yang lain.
Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai pilihan rawatan anda.
