Tumor stromal gastrointestinal (GIST) adalah tumor, atau kelompok sel yang terlalu banyak, di saluran gastrointestinal (GI). Gejala tumor GIST termasuk:
- najis berdarah
- sakit atau rasa tidak selesa di bahagian perut
- pening dan muntah
- penyumbatan usus
- jisim di perut yang boleh anda rasakan
- keletihan atau berasa sangat letih
- berasa sangat kenyang setelah makan dalam jumlah yang sedikit
- kesakitan atau kesukaran semasa menelan
Saluran GI adalah sistem yang bertanggungjawab untuk mencerna dan menyerap makanan dan nutrien. Ia merangkumi kerongkongan, perut, usus kecil, dan usus besar.
GIST bermula di sel khas yang merupakan sebahagian daripada sistem saraf autonomi. Sel-sel ini terletak di dinding saluran pencernaan, dan mereka mengatur pergerakan otot untuk pencernaan.
Majoriti GIST terbentuk di perut. Kadang-kadang ia terbentuk di usus kecil, tetapi GIST yang terbentuk di usus besar, esofagus, dan rektum lebih jarang berlaku. GIST boleh menjadi malignan dan barah atau jinak dan bukan barah.
Gejala
Gejala bergantung pada ukuran tumor dan di mana ia berada. Oleh kerana itu, mereka sering berbeza-beza dalam tahap keparahan dan dari satu orang ke orang lain. Gejala seperti sakit perut, loya, dan keletihan bertindih dengan banyak keadaan dan penyakit lain.
Sekiranya anda mengalami gejala ini atau gejala tidak normal yang lain, anda harus berbincang dengan doktor anda. Mereka akan membantu menentukan punca gejala anda.
Sekiranya anda mempunyai faktor risiko GIST atau keadaan lain yang boleh menyebabkan gejala ini, pastikan untuk menyebutnya kepada doktor anda.
Punca
Punca sebenar GIST tidak diketahui, walaupun nampaknya ada hubungan dengan mutasi dalam ekspresi protein KIT. Kanser berkembang apabila sel mula tumbuh di luar kawalan. Oleh kerana sel-sel terus tumbuh secara tidak terkawal, sel-sel itu terbentuk untuk membentuk jisim yang disebut tumor.
GIST bermula di saluran GI dan boleh tumbuh ke luar menjadi struktur atau organ berdekatan. Mereka sering merebak ke hati dan peritoneum (lapisan membran rongga perut) tetapi jarang ke kelenjar getah bening berdekatan.
Faktor-faktor risiko
Hanya ada beberapa faktor risiko yang diketahui untuk GIST:
Umur
Umur yang paling biasa untuk mengembangkan GIST adalah antara 50 dan 80. Walaupun GIST boleh berlaku pada orang yang berusia di bawah 40 tahun, mereka sangat jarang berlaku.
Gen
Majoriti GIST berlaku secara rawak dan tidak mempunyai sebab yang jelas. Walau bagaimanapun, sebilangan orang dilahirkan dengan mutasi genetik yang boleh menyebabkan GIST.
Beberapa gen dan keadaan yang berkaitan dengan GIST termasuk:
Neurofibromatosis 1: Gangguan genetik ini, juga disebut penyakit Von Recklinghausen (VRD), disebabkan oleh kecacatan pada gen NF1. Keadaan itu boleh diturunkan dari ibu bapa ke anak tetapi tidak selalu diwarisi. Orang dengan keadaan ini berisiko meningkat untuk mengembangkan tumor jinak pada saraf pada usia dini. Tumor ini boleh menyebabkan bintik-bintik gelap pada kulit dan jeragat di pangkal paha atau ketiak. Keadaan ini juga meningkatkan risiko untuk mengembangkan GIST.
Sindrom tumor stromal gastrointestinal keluarga: Sindrom ini paling sering disebabkan oleh gen KIT yang tidak normal yang diturunkan dari ibu bapa ke anak. Keadaan yang jarang berlaku ini meningkatkan risiko GIST. GIST ini dapat terbentuk pada usia yang lebih muda daripada populasi umum. Orang dengan keadaan ini boleh mempunyai banyak GIST sepanjang hayatnya.
Mutasi dalam gen succinate dehydrogenase (SDH): Orang yang dilahirkan dengan mutasi pada gen SDHB dan SDHC berisiko tinggi untuk mengembangkan GIST. Mereka juga berisiko meningkat untuk mengembangkan sejenis tumor saraf yang disebut paraganglioma.
