Neuromyelitis Optica (NMO) Vs MS: Bagaimana Perbandingan Keadaan Ini

Isi kandungan:

Neuromyelitis Optica (NMO) Vs MS: Bagaimana Perbandingan Keadaan Ini
Neuromyelitis Optica (NMO) Vs MS: Bagaimana Perbandingan Keadaan Ini

Video: Neuromyelitis Optica (NMO) Vs MS: Bagaimana Perbandingan Keadaan Ini

Video: Neuromyelitis Optica (NMO) Vs MS: Bagaimana Perbandingan Keadaan Ini
Video: Difference between NMO and MS -- Mayo Clinic 2024, Mungkin
Anonim

Dua keadaan saraf

Multiple sclerosis (MS) adalah penyakit di mana sistem ketahanan badan menyerang myelin, lapisan luar sel saraf.

Neuromyelitis optica (NMO) juga merupakan serangan sistem imun. Namun, dalam keadaan ini, serangan hanya tertumpu pada sistem saraf pusat (CNS). Kadang-kadang ia hanya disebut neuromielitis atau penyakit Devic.

Mengakui neuromielitis optica (NMO)

NMO adalah penyakit jarang yang merosakkan saraf optik, batang otak, dan saraf tunjang. Penyebab NMO adalah serangan sistem imun pada protein di CNS yang disebut aquaporin-4.

Ia membawa kepada neuritis optik, yang menyebabkan rasa sakit pada mata dan kehilangan penglihatan. Gejala lain boleh merangkumi kelemahan otot, kebas, dan masalah kawalan pundi kencing.

Untuk mendiagnosis NMO, doktor menggunakan imbasan MRI atau memeriksa cecair tulang belakang. NMO dapat didiagnosis dengan ujian darah untuk antibodi aquaporin-4.

Pada masa lalu, doktor berpendapat bahawa NMO tidak menyerang otak. Tetapi ketika mereka mengetahui lebih lanjut mengenai NMO, mereka sekarang percaya bahawa serangan otak dapat terjadi.

Memahami pelbagai sklerosis (MS)

MS menyerang seluruh CNS. Ia boleh mempengaruhi saraf optik, saraf tunjang, dan otak.

Gejalanya termasuk mati rasa, lumpuh, kehilangan penglihatan, dan masalah lain. Keparahan berbeza-beza dari orang ke orang.

Pelbagai ujian digunakan untuk mendiagnosis MS.

Walaupun saat ini tidak ada penawar, ubat-ubatan dan rawatan dapat membantu mengatasi beberapa gejala. MS biasanya tidak mempengaruhi jangka hayat.

Adakah neuromielitis adalah bentuk MS?

Kerana NMO sangat mirip dengan MS, para saintis sebelumnya percaya ia mungkin bentuk MS.

Walau bagaimanapun, konsensus saintifik sekarang membezakan NMO dari MS dan mengelompokkannya dengan sindrom yang berkaitan di bawah istilah penyatuan "gangguan spektrum neuromielitis optica (NMOSD)."

Klinik Cleveland melaporkan bahawa serangan NMO lebih berbahaya daripada MS pada bahagian badan tertentu. Klinik ini juga menunjukkan bahawa NMO tidak bertindak balas terhadap beberapa ubat yang membantu melegakan gejala MS.

Kesan serangan akut

MS dan neuromielitis berbeza dalam kesan yang terdapat pada tubuh.

Gejala serangan MS kurang teruk daripada serangan NMO, terutama pada peringkat awal penyakit. Kesan kumulatif serangan ini boleh menjadi sangat serius. Walau bagaimanapun, mereka juga mungkin mempunyai kesan terhad pada kemampuan seseorang untuk berfungsi.

Sebaliknya, serangan NMO boleh menjadi teruk dan membawa kepada masalah kesihatan yang tidak dapat dibalikkan. Rawatan awal dan agresif penting dalam mengurangkan kemudaratan yang disebabkan oleh NMO.

Sifat penyakit

Perjalanan kedua-dua penyakit ini agak serupa. Sebilangan orang yang mengalami MS mengalami episod berulang, yang mana gejala datang dan pergi. Bentuk NMO yang lebih biasa juga berlaku dalam serangan yang kembali secara berkala.

Walau bagaimanapun, kedua-dua syarat itu juga berbeza.

NMO boleh menyerang sekali dan berlangsung selama satu atau dua bulan.

Beberapa jenis MS tidak mempunyai tempoh di mana gejala menjadi remeh. Dalam kes-kes ini, gejala menjadi semakin buruk dari masa ke masa.

NMO tidak mempunyai kursus progresif seperti MS boleh. Gejala di NMO hanya disebabkan oleh serangan.

Kelaziman

MS jauh lebih biasa daripada NMO. Hampir 1 juta orang di Amerika Syarikat mempunyai MS, menurut National Multiple Sclerosis Society. Orang dengan MS cenderung tertumpu di kawasan yang lebih jauh dari khatulistiwa.

NMO boleh didapati di mana-mana iklim. Menurut National Multiple Sclerosis Society, terdapat kira-kira 250,000 kes di seluruh dunia, termasuk sekitar 4,000 kes di Amerika Syarikat.

MS dan NMO lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki.

Rawatan

Kedua-dua MS dan NMO tidak dapat disembuhkan. Tidak ada cara untuk meramalkan siapa yang akan menghidap salah satu penyakit. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan dapat membantu merawat gejala.

Kerana NMO kemungkinan akan kembali setelah episod pertama, orang biasanya diberi ubat untuk menekan sistem imun badan. Ujian klinikal secara rawak mulai menilai keberkesanan dan keselamatan pelbagai imunoterapi dalam merawat NMO.

Ubat MS baru bertujuan untuk mengurangkan gejala dan merawat penyebab penyakit yang mendasari.

Serangan NMO dan MS boleh dirawat dengan kortikosteroid dan pertukaran plasma.

The takeaway

Sekiranya anda mengesyaki anda mungkin mempunyai salah satu daripada keadaan saraf ini, berjumpa doktor untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Semakin cepat anda didiagnosis, semakin cepat anda memulakan rawatan untuk mengatasi sebarang gejala dan komplikasi yang mungkin berlaku.

Kedua-dua keadaan tidak dapat disembuhkan, tetapi kedua-dua keadaan tidak membawa maut. Dengan penjagaan yang betul, anda dapat menjalani kehidupan yang sihat dan aktif.

Disyorkan: