17 Orang Yang Menghidap Sklerosis Berbilang Berkongsi Kisah Mereka

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-12 06:29

Anda Bukan MS Anda

Adakah anda seorang ibu? Seorang novelis? Seorang atlet? Kami ingin mengingatkan anda bahawa terdapat lebih banyak perkara daripada sklerosis berganda-dan kami ingin anda mengingatkan orang lain dengan membuat pernyataan anda. Dan beritahu dunia bahawa anda mempunyai MS, TETAPI …

Terma dan syarat

Kisah Julia, saya telah menemui penyakit yang saya didiagnosis lebih dari 23 tahun yang lalu. Walaupun saya berusia lebih dari 58 tahun, saya tahu saya akan berjuang setiap hari & Jangan pernah berputus asa! Saya mendengarnya dari banyak orang, Anda tidak kelihatan seperti anda sakit! Mereka tidak melihat saya pada hari-hari buruk itu. Semasa Tag saya berbunyi di basikal saya-Gerakkannya! Berjuang MS … Mengayuh sepantas saya! Inilah yang saya buat. Baru sahaja menyelesaikan MS WALK dengan pasukan saya & anjing kecil, (maskot kami) Boo. Tidak akan berputus asa! Kita semua Tahu pepatah…

Kisah Nicole, saya masih ada di hati saya.

Cerita Tresa, MS tidak mempunyai saya.

Kisah Cathy Chester, Nama saya Cathy Chester dan saya didiagnosis menghidap MS sejak 1987. Hidup saya dikhaskan untuk dua perkara: menulis dan membayarnya kepada orang yang menghidap MS. Blog saya, An Empowered Spirit, didedikasikan untuk menjadi hebat di atas usia 50 tahun. Saya menulis untuk beberapa laman web kesihatan, dan saya adalah blogger untuk The Huffington Post. Saya hidup dengan kepercayaan yang kuat bahawa hidup itu enak, dan kita harus merebut setiap hari dengan melakukan yang terbaik dengan kemampuan yang kita miliki.

Kisah Amy, saya mengidap MS selama 25 tahun sejak berumur 20 tahun. Menghidap penyakit ini - penyakit yang selalu berubah, tidak dapat diramalkan dan unik telah membentuk siapa saya sekarang. Kerana itu hidup saya bererti tidak akan berlaku - sekiranya saya tidak terbentuk di sekitar MS. Beberapa orang mengatakan, saya mempunyai MS tetapi tidak mempunyai saya. Saya katakan, saya mempunyai MS dan itu adalah saya. Dan dengan MS saya lebih banyak daripada yang pernah saya lakukan sebaliknya. (lihat mssoftserve.org!)

Kisah Kit, saya masih seorang wanita, isteri, ibu dan rakan. Saya melancarkan kumpulan sokongan dalam talian peribadi untuk orang yang mempunyai penyakit kronik. Saya terus menggunakan kemahiran menulis dan meneliti setiap hari saya meneliti masalah perubatan dan peribadi untuk 800 anggota Living for a Cure. Saya bekerja dengan lebih perlahan, dan sering terganggu oleh tuntutan MS, tetapi saya masih menyumbang kepada dunia yang lebih baik, dan itulah yang menentukan saya!

Cerita J, saya telah tinggal bersama MS selama 19 tahun. Saya didiagnosis pada usia 18 tahun. Saya tidak pernah membiarkan MS mengawal hidup saya! Outlok positif dan "Saya TIDAK akan menyerah!" sikap perlu. Terlalu banyak orang menganggap ini sebagai hukuman mati semasa saya mengambil MS dan membiarkannya membantuku berkembang sebagai seorang. Saya mengambil barang satu hari pada satu masa dan tidak menganggap apa-apa atau sesiapa sahaja. MS tidak menentukan siapa saya…. Saya melakukannya! MS tidak menentukan saya!

Kisah Lea, Seperti yang anda dapat ceritakan di dalam foto - Saya mempunyai 2 mata hitam dari musim gugur terakhir saya kerana MS - tetapi saya masih bangun dan pergi lagi! Hidup saya adalah milik saya! Saya menikmatinya walau apa pun! Saya selalu ada, saya selalu akan, tidak kira apa pun MonSter dalam hidup saya!

Kisah S, saya mempunyai MS, tetapi membesarkan dan bersekolah di rumah anak-anak berkeperluan khas saya dan melihat anak sulung saya berjaya di kolej menjadikan saya terus kuat. Mereka memerlukan saya. Saya perlukan mereka. BERSAMA, kita boleh mengatasi APA SAJA! Kami telah melalui banyak ribut bersama dan selalu muncul lebih kuat untuknya.

Cerita Kathy, MS adalah sebahagian dari bagaimana saya harus hidup, tetapi bukan saya memilih untuk menjadi. Mengetahui apa yang menyebabkan kecacatan saya jauh lebih baik daripada hidup tanpa pengetahuan - saya adalah orang yang lebih kuat, lebih baik, lebih bahagia kerana saya tahu apa yang dihadapi saya. Tanpa itu saya mungkin tidak pernah selesai kehilangan 100 kilogram dan mengetahui perkara lain yang saya mahir.

Kisah Ella Forbes, saya didiagnosis pada bulan November 2010 dengan RRMS,, Kehidupan saya berubah, semua yang ada di sekeliling saya berubah, tidak ada yang tetap sama. Pemalar adalah keluarga saya dan rakan-rakan baru dalam talian yang hebat yang membantu saya menyedari bahawa saya masih AKU !!. Saya sentiasa belajar dan menyesuaikan diri dengan dunia baru saya yang sentiasa berubah, saya tidak menoleh ke belakang.. Saya terus maju bersama ms SAYA.

Kisah Nicole Price, saya mempunyai MS selama 13 tahun sekarang, dan saya TIDAK boleh membiarkannya mengawal hidup saya.. Saya mempunyai dua anak lelaki; berumur 21 dan 15 tahun, dan saya harus terus memperjuangkan mereka. Itulah kehidupan saya, dan saya perlu memastikan bahawa mereka mempunyai masa depan yang cerah. Dengan usia 21 tahun saya di tahun 3 di CWU belajar Pengurusan Kesihatan dan Keselamatan, dan berusia 15 tahun saya berkembang di tahun pertama Sekolah Menengah dan dalam bola sepak, saya tidak mempunyai masa untuk MS mengawal saya. Tetap positif dan hidup untuk anak lelaki saya membuat saya terus berjalan setiap hari.

Kisah Tonia, saya didiagnosis 10 tahun yang lalu pada usia 33. Gejala-gejala agak sukar untuk digunakan pada mulanya tetapi saya secara beransur-ansur belajar menguruskannya. Keluarga saya sangat menyokong dan ini bermakna dunia bagi saya. Saya enggan membiarkan MS menentukan ke mana saya boleh pergi dan apa yang boleh saya lakukan. Saya akan berjaya dengan segala cara yang diperlukan !!!

Kisah Christie, saya adalah seorang jurugambar yang gemar menunggang basikal saya dengan pantas. Ya, saya tinggal dengan MS dan saya mempunyai hari baik dan hari buruk. Saya cuba mengisi hari-hari baik itu dengan aktiviti yang saya sukai: ketawa bersama rakan dan keluarga, mengambil gambar, berbasikal, berkebun, melihat makanan yang baik di San Diego yang cerah, menulis, melukis, membaca, menjelajah dunia. Anda mendapat idea. MS tidak akan menghalang untuk melakukan perkara yang saya gemari. Tempoh.

Kisah Ryan Proce, saya mempunyai terlalu banyak perkara untuk diselesaikan. Seperti menjadi ayah dan suami. Saya tidak mempunyai masa untuk melepaskan hidup !!! Saya bekerja sebagai tukang masak, penyelaras bas untuk kem, dan pengadil gusti. Saya mengambil ubat dan memantau kesihatan saya, dan saya tidak akan menyerah pada penyakit ini.

Kisah Ann Pietrangelo, Nama saya Ann Pietrangelo dan saya menulis buku, "Tidak Lagi Sekejap! Hidup, Ketawa & Menyayangi Walaupun Berganda Sklerosis”kerana itulah yang saya lakukan setiap hari. Saya juga merupakan mangsa barah payudara tiga kali ganda, jadi saya memahami keperluan untuk terus menghadapi rintangan. Di mana jalan menuju adalah misteri. Saya hanya bersyukur berada di jalan raya.

Kisah Jennifer Duncan, saya mungkin mempunyai MS tetapi ia tidak mempunyai saya dan tidak akan pernah berlaku. Saya mempunyai keluarga hebat yang membantu dengan MS saya. Suami dan anak-anak saya hebat dan begitu juga Ibu saya. Saya telah menjalani MS selama satu setengah tahun dan sejauh ini telah berjaya.

Cerita Barbara Nuss, Sebilangan orang mungkin menganggap ini mustahil, tetapi saya memandang MS saya sebagai rahmat yang menyamar. MS telah menunjukkan kekuatan dan keberanian yang tidak pernah saya ketahui sebelumnya. Ini telah menunjukkan kepada saya betapa berharganya hidup dan tidak mengeluarkan barang-barang kecil. Saya mungkin tidak dapat melakukan perkara yang biasa saya lakukan, mempunyai kehidupan yang biasa saya lakukan, menjana wang yang biasa saya gunakan. Tetapi saya mempunyai keluarga yang penyayang & sistem sokongan yang hebat. Saya belajar menghargai kehidupan dan apa sahaja masalah yang saya lalui ketika ini tidaklah seburuk yang mereka dapat. Saya tidak melihat kehidupan seperti ini sebelumnya, dan saya memberi penghargaan kepada MS kerana menunjukkan kepada saya.

Kisah Debbie Phillips, saya berusia 49 tahun, seorang isteri, ibu, nenek dan saya masih saya. Suami saya adalah Veteran Tentera 30 tahun dengan COPD Terminal. Dia didiagnosis 2 tahun sebelum saya didiagnosis dengan RRMS, kami saling menjaga. Saya TIDAK akan berputus asa tetapi saya akan mendidik sebanyak mungkin orang mengenai MS sehingga kita menemui penawarnya!

Kisah Jill Gebhard, MS mungkin telah mengubah hidup saya, tetapi itu tidak menghalang saya untuk melakukan apa yang saya sukai. Saya mungkin lebih lambat daripada orang lain, tetapi saya bertekad untuk menjalani hidup saya sepenuhnya! MS mengambil masa muda saya, dan saya mengambil sedikit masa balik setiap hari. Dan anda tahu apa? Anda juga boleh!

Kisah Nicole, saya didiagnosis hampir 4 tahun yang lalu pada usia 29 tahun. Saya tidak akan berbohong bahawa ia dahsyat. Ia menakutkan dan sehingga hari ini masih ada. Satu-satunya perbezaan adalah hari ini saya disokong oleh keluarga dan beberapa rakan rapat. Saya tahu tidak kira apa satu-satunya perkara yang saya kendalikan adalah bagaimana saya bertindak balas terhadap apa yang harus saya hadapi. Jangan pernah berputus asa untuk diri sendiri atau matlamat anda. Anda mungkin bukan orang fizikal yang sama seperti dulu tetapi anda masih sama jiwa yang diciptakan Tuhan membiarkan Berjuang untuk menjalani kehidupan yang kita berikan.

Kisah Michelle Loza, saya didiagnosis Nov 2009. Anak perempuan saya baru berusia 7 dan 9 tahun. Saya beralih dari ibu bekerja berkahwin biasa untuk menjadi supermom tunggal di rumah. MS tidak akan menghalang saya daripada melakukan sesuatu tetapi sebaliknya saya mengambil setiap peluang untuk melakukan sesuatu. Moto saya adalah kenangan setiap peluang yang kita dapat.

Kisah Bonny Hanan, MS adalah sebahagian daripada hidup saya, bukan seluruh hidup saya. Saya didiagnosis Mac 2012 selepas 2 tahun menjadi bayi yang mungkin. Sejak itu saya mengikuti kumpulan kegemaran saya di selatan Amerika Syarikat. Membuat beberapa rakan baru, dan belajar untuk membela diri. Yang paling penting, saya telah menghabiskan masa yang lebih berkualiti dengan keluarga saya dan menjalin ikatan yang lebih kuat dengan mereka. Terutama anak perempuan saya yang berusia 13 tahun yang walaupun dengan penyakit ini memberitahu saya sepanjang masa bahawa saya adalah ibu yang terbaik!

Cerita Dan dan Jen, MS tidak mendefinisikan kita, tetapi watak besar dalam cerita kita. Kisah kami pastinya kisah cinta, dengan MS memainkan peranan sebagai jodoh. Tanpa penyakit ini, kita mungkin tidak pernah bertemu di program MS 11 tahun yang lalu. Selalunya orang jahat dalam cerita kita. Tetapi kita adalah pahlawan super mengatasi penyakit ini. Itu tidak menentukan kita. Hidup dengan Multiple Sclerosis menjadikan kisah kita lebih menarik.

Cheri Cover, saya bukan hanya MS saya kerana ada lebih banyak kehidupan daripada MS. Saya mempunyai keluarga dan rakan-rakan yang mengambil berat tentang saya dan saya mengambil berat tentang mereka. Saya tidak dapat duduk dan menenangkan keadaan sepanjang hari dan kehilangan kehidupan. Bersama kita akan mengalahkan raksasa ini!

Sertailah Komuniti Facebook Kami untuk MS

Sertai komuniti yang menyokong dan ketahui lebih lanjut mengenai MS. Dari asasnya, hingga rawatan untuk menguruskan gejala anda.

Kirimkan Video untuk "Anda Mendapat Ini"

"Anda Punya Ini" menyokong komuniti MS. Lihat video dari orang lain yang hidup dengan MS dan ketahui bahawa anda tidak bersendirian dalam perjuangan anda. Dapatkan dorongan dan nasihat daripada orang-orang seperti anda, dan merasa bertenaga untuk berkongsi cerita anda sendiri.

Prognosis Pelbagai Sklerosis dan Jangka Hayat

7 Fakta MS Yang Perlu Anda Ketahui

8 Gejala MS yang biasa berlaku pada wanita

12 Cara MS Kesan Badan

Sumber Terbaik untuk MS dari Seluruh Web

5 Rawatan Baru Yang Mengubah MS

Wanita mempunyai risiko terkena MS lebih tinggi daripada lelaki, dan penyakit ini boleh mempengaruhi wanita secara berbeza.

MS Dari Atas ke Bawah, Dapatkan gambaran mengenai bagaimana MS mempengaruhi seluruh badan dengan peta interaktif ini.

7 Fakta MS Yang Perlu Diketahui, Dari gejala hingga langkah seterusnya, ketahui apa yang perlu anda ketahui.

Terma dan syarat

Healthline akan mengumpulkan maklumat dari pengguna melalui aplikasi Facebook semata-mata untuk tujuan mewujudkan pengalaman pengguna yang lebih baik pada aplikasi tersebut. Healthline hanya akan mengumpulkan maklumat yang diperlukan yang diperlukan untuk mengendalikan aplikasi ini. Tiada maklumat yang dikumpulkan dari akaun Facebook pengguna akan digunakan untuk tujuan di luar aplikasi. Healthline tidak memiliki hak atas data ini.

Kelayakan

Penyampaian terbuka untuk semua penduduk Amerika Syarikat, dengan pengecualian pekerja Healthline Networks, agensi pengiklanan dan promosi, sekutu dan sekutu masing-masing, dan ahli keluarga terdekat pekerja tersebut. Hanya satu kemasukan bagi setiap orang yang dibenarkan.

Pemilihan Pemenang

Penyertaan dengan saham terbanyak pada 11:59 PM pada 30 Jun 2013 akan dipilih sebagai pemenang. Sekiranya berlaku seri, penghargaan akan dibahagi antara pemenang. Nama pemenang juga akan dipaparkan di laman Facebook Healthline Multiple Sclerosis.

Hadiah

Satu kad hadiah $ 50 akan diberikan kepada pemenang tempat pertama. Pemenang akan dihubungi melalui akaun e-mel atau borang di blog mereka pada 10 Julai 2013. Untuk menuntut hadiah, pemenang mesti menjawab melalui e-mel ke [email protected] selewat-lewatnya pada 30 Julai 2013. Respons mesti disertakan penuh nama, alamat e-mel, dan lokasi. Hadiah akan diberikan pada 31 Julai 2013. Kegagalan untuk menjawab mengikut ketentuan ini bermaksud pemenang akan kehilangan hadiah.

Tempoh Penyerahan

Penghantaran bermula pada 26 April 2013. Penyertaan mesti diterima selewat-lewatnya pada 11:59 PM PST pada 30 Jun 2013.

Kemasukan

Semua penyertaan mesti ditulis dalam bahasa Inggeris.

Peserta tidak boleh masuk dengan beberapa akaun e-mel atau pelbagai identiti.

Penyerahan yang melanggar atau melanggar hak orang lain, termasuk tetapi tidak terhad kepada hak cipta, tidak layak.

Lesen dan Ganti rugi

Dalam menyerahkan gambar plakat MS, anda bersetuju dengan yang berikut: Dengan ini saya memberikan kepada Healthline Networks lesen tanpa royalti dan kekal untuk menggunakan gambar yang diserahkan dengan ini ("Kerja") untuk tujuan apa pun. Penggunaan mungkin termasuk, tetapi tidak terbatas pada, promosi Jaringan Healthline dan projeknya dengan cara apa pun, termasuk di web, dalam penerbitan cetak, seperti yang diedarkan ke media, dan dalam produk komersial. Healthline Networks berhak untuk menggunakan / tidak menggunakan Kerja yang difikirkan sesuai oleh Healthline Networks mengikut budi bicara mereka sendiri. Tiada Kerja akan dikembalikan setelah dihantar.

Saya faham bahawa semasa menghantar gambar plakat MS, saya dengan ini mengakui bahawa Healthline Networks tidak akan bertanggungjawab sama sekali untuk melindungi karya saya daripada pelanggaran pihak ketiga terhadap kepentingan hak cipta saya atau hak harta intelek lain atau hak lain yang mungkin saya pegang dalam Karya tersebut, dan dalam tidak ada cara yang bertanggungjawab terhadap sebarang kerugian yang mungkin saya alami akibat pelanggaran tersebut; dan dengan ini saya menyatakan dan menjamin bahawa Pekerjaan saya tidak melanggar hak individu atau entiti lain. Sebagai pertukaran untuk pertimbangan yang berharga, dengan ini saya melepaskan tanpa syarat, menahan tidak berbahaya dan memberi ganti rugi kepada Healthline Networks, pengarah, pegawai, dan pekerja mereka dan dari semua tuntutan, liabiliti, dan kerugian yang timbul dari atau berkaitan dengan penyertaan saya dalam galeri penyerahan, atau Healthline Network penggunaan Kerja saya. Pembebasan dan ganti rugi ini akan mengikat saya, dan waris, pelaksana, pentadbir, dan orang yang saya lantik.

Healthline Networks tidak bertanggung jawab atas kerugian yang timbul dari atau berkaitan dengan atau terhasil dari sebarang panggilan untuk penyerahan yang dipromosikan oleh Healthline Networks.

Ditaja oleh Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609