Kisah Seorang Wanita Mengenai Diagnosis MSnya

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Warrior Multiple Sclerosis Warrior yang baru didiagnosis,

Saya minta maaf kerana mengetahui diagnosis multiple sclerosis (MS) anda baru-baru ini. Saya tidak ingin hidup ini pada sesiapa sahaja, tetapi saya mesti meyakinkan anda, anda tidak sendirian. Dan semudah kedengarannya, semuanya akan baik-baik saja.

Saya didiagnosis menghidap MS tujuh tahun yang lalu. Suatu hari, saya bangun dan tidak dapat merasakan kaki atau berjalan. Saya pergi ke bilik kecemasan, meyakinkan diri saya bahawa itu adalah jangkitan dan beberapa antibiotik akan memperbaikinya. Saya akan kembali kepada "saya" hanya dalam beberapa hari.

MRI pada hari itu menunjukkan banyak lesi pada otak, leher dan tulang belakang saya. Saya didiagnosis menghidap MS pada malam itu.

Saya diberi sebilangan steroid dosis tinggi selama lima hari dan kemudian dikeluarkan dengan perintah untuk kembali bersama ibu bapa saya untuk sembuh. Saya mengemas beg dan pergi dari DC ke Pittsburgh selama beberapa minggu. Saya memberitahu bos saya bahawa saya akan kembali dan meninggalkan senarai panduan bersama rakan sekerja.

Saya tidak pernah kembali. Kedengarannya dramatik, tetapi sebenarnya.

Beberapa minggu setelah kembali ke ibu bapa saya, saya mengalami kekambuhan lain yang membawa saya ke hospital untuk musim panas. Saya tidak dapat bercakap kerana disartria, saya tidak dapat berjalan, dan saya mengalami masalah ketangkasan yang teruk. Badan saya tidak bertindak balas terhadap steroid atau ubat pengurusan penyakit saya. Kami bahkan mencuba plasmapheresis, prosedur yang menyaring antibodi berbahaya dari darah.

Saya menghabiskan masa selama lapan minggu di pemulihan pesakit dalam di mana saya belajar makan dengan peralatan berat, belajar cara bercakap yang tidak seperti saya, dan belajar semula cara berjalan dengan cengkeraman lengan.

Itu adalah pengalaman paling menakutkan dalam hidup saya. Tetapi melihat ke belakang, bukan itu sahaja yang saya ingat.

Saya juga ingat keluarga saya muncul setiap hari. Saya ingat rakan-rakan saya berkunjung dengan gula-gula dan cinta. Saya ingat anjing terapi, jururawat menamakan bilik saya "suite puteri," dan ahli terapi fizikal saya yang mendorong saya kerana dia tahu saya boleh mengambilnya. Saya ingat menjadi seorang pejuang.

MS berubah hidup. Sekiranya anda didiagnosis menghidap MS, anda mempunyai dua pilihan: Anda boleh menjadi mangsa atau anda boleh menjadi pejuang melaluinya.

Seorang pejuang adalah pejuang yang berani. Menjalani kehidupan yang disesuaikan di dunia yang tidak mesra penyesuaian adalah keberanian. Berani bangun setiap hari dan melawan badan anda sendiri dengan keadaan yang tidak dapat disembuhkan. Anda mungkin tidak merasakannya sekarang, tetapi anda seorang pejuang.

Sejak musim panas pertama, saya mengalami jalan naik dan turun. Saya akan mengalami lebih banyak gejala yang mengubah hidup. Saya menghabiskan setahun penuh di kerusi roda sebelum belajar berjalan - sekali lagi - dengan cengkeraman lengan. Saya akan bertanding dalam maraton dalam roda tiga yang berbaring.

Saya akan terus berjuang. Saya akan terus menyesuaikan diri. Dan saya akan terus hidup tanpa had sementara terhad.

Kadang-kadang saya tidak suka berkongsi perjalanan saya ke yang baru didiagnosis kerana saya tidak mahu ia menakut-nakutkan anda. Saya tidak mahu anda takut dengan kemungkinan, apa-apa, dan kekecewaan.

Apa yang saya harapkan adalah tema apa sahaja yang berlaku, tidak mengapa. Anda mungkin kehilangan keupayaan untuk melihat sementara, tetapi pancaindera anda yang lain akan bertambah. Anda mungkin mengalami masalah mobiliti, tetapi anda akan bekerjasama dengan ahli terapi fizikal yang akan membantu menentukan sama ada anda memerlukan bantuan dan membuat anda bergerak semula. Anda mungkin mempunyai masalah dengan pundi kencing anda, tetapi ini menimbulkan beberapa kisah lucu selepas fakta tersebut.

Kamu tidak keseorangan. Terdapat banyak komuniti orang lain dengan MS seperti anda. Walaupun setiap kes MS berbeza, kami juga mendapatkannya kerana kami memilikinya. Terdapat banyak keselesaan dalam hal itu.

Terdapat banyak harapan dalam terapi pengurusan penyakit yang ada. Walaupun MS tidak ada penawarnya, ada ubat untuk membantu memperlambat perkembangannya. Anda mungkin baru memulakannya atau anda masih berbual dengan pakar neurologi anda mengenai mana yang terbaik. Semoga anda dapat mencari yang membantu.

Apa sahaja yang anda rasakan sekarang, rasakanlah. Luangkan masa anda untuk menyesuaikan diri. Tidak ada cara yang betul untuk mengatasi penyakit ini. Anda hanya perlu mencari yang sesuai untuk anda dan perjalanan anda.

Anda akan baik-baik saja.

Anda seorang pejuang, ingat?

Cinta, Eliz

Eliz Martin adalah penyokong penyakit kronik dan kecacatan yang berkongsi hidupnya positif dengan pelbagai sklerosis. Cara penyokong kegemarannya adalah berkongsi cara hidup tanpa had sementara terhad, sering melalui penggunaan mobiliti dan alat bantu menyesuaikan diri. Anda boleh menemuinya di Instagram @thesparkledlife, dengan kandungan yang terdiri daripada gabungan sass, kilauan, dan topik yang melampaui biasa.