Kerana saya masih sangat muda, saya fikir doktor menganggap saya mungkin membesar-besarkan gejala saya. Tambahan lagi, kebanyakan orang tidak pernah mendengar tentang endometriosis, jadi mereka tidak dapat memberi nasihat tentang mendapatkan bantuan. Juga, ketika saya cuba membicarakan kesakitan saya, rakan-rakan saya mentertawakan saya kerana "sensitif." Mereka tidak dapat memahami bagaimana kesakitan masa boleh menghalangi kehidupan normal.
Saya akhirnya didiagnosis tepat sebelum ulang tahun ke-25 saya. Pakar sakit puan saya melakukan pembedahan laparoskopi.
Sekiranya saya didiagnosis lebih awal, katakanlah pada masa remaja saya, saya mungkin mempunyai nama mengapa saya hilang kelas dan mengapa saya mengalami kesakitan yang tidak tertahankan. Saya boleh mendapatkan rawatan yang lebih baik lebih awal. Sebagai gantinya, saya menggunakan pil perancang yang seterusnya menunda diagnosis saya. Rakan dan keluarga dapat memahami bahawa saya menghidap penyakit dan bukan hanya memalsukannya atau berusaha untuk mendapatkan perhatian.
Kisah Kate: Penyakit seliak
Gejala saya bermula pada awal kanak-kanak, tetapi saya tidak mendapat diagnosis sehingga saya berumur 33 tahun. Saya berumur 39 tahun sekarang.
Saya menghidap penyakit seliak, tetapi saya diberitahu bahawa saya menghidap sindrom iritasi usus, intoleransi laktosa, hipokondria, dan gangguan kecemasan / panik.
Saya tidak pernah mempercayai diagnosis yang diberikan. Saya cuba menjelaskan nuansa halus dari gejala saya kepada pelbagai doktor. Mereka semua hanya mengangguk dan tersenyum memanjakan diri daripada benar-benar mendengarkan saya. Rawatan yang mereka sarankan tidak pernah berjaya.
Saya akhirnya jatuh sakit dengan MD biasa dan pergi ke naturopath. Dia menjalani banyak ujian, dan kemudian memberi saya diet yang sangat asas yang bebas dari semua alergen yang diketahui. Kemudian, dia meminta saya memperkenalkan makanan secara berkala untuk menguji kepekaan saya terhadap mereka. Reaksi saya terhadap gluten mengesahkan naluri tentang penyakit ini.
Kongsi di Pinterest
Saya sakit kronik selama 33 tahun, dari sakit tekak dan pernafasan kronik hingga masalah perut / usus. Berkat kekurangan penyerapan nutrien, saya mengalami (dan masih) anemia kronik dan kekurangan B-12. Saya tidak pernah dapat mengandung lebih dari beberapa minggu (kemandulan dan keguguran diketahui berlaku pada wanita dengan penyakit seliak). Selain itu, keradangan yang berterusan selama lebih dari tiga dekad mengakibatkan arthritis rheumatoid dan radang sendi yang lain.
Sekiranya doktor yang sering saya temui benar-benar mendengarkan saya, saya mungkin mendapat diagnosis yang tepat beberapa tahun sebelumnya. Sebaliknya, mereka menolak kebimbangan dan komen saya sebagai omong kosong wanita hipokondria. Penyakit seliak tidak begitu terkenal dua dekad yang lalu seperti sekarang, tetapi ujian yang saya minta boleh dijalankan ketika saya memintanya. Sekiranya doktor anda tidak mendengarkan anda, cari orang lain yang mahu.
Kisah Laura: Penyakit Lyme
Saya menghidap penyakit Lyme dan dua penyakit bawaan lain yang disebut bartonella dan babesia. Diperlukan 10 tahun untuk didiagnosis.
Pada tahun 1999, pada usia 24 tahun, saya keluar untuk berlari. Tidak lama selepas itu, saya menjumpai tanda di perut saya. Ini kira-kira seukuran biji poppy dan saya dapat mengeluarkannya dengan utuh. Mengetahui bahawa penyakit Lyme dapat ditularkan dari kutu rusa, saya menyelamatkan kutu itu dan membuat temu janji untuk berjumpa dengan doktor rawatan utama saya. Saya meminta doktor untuk menguji kutu. Dia tergelak dan memberitahu saya bahawa mereka tidak melakukan itu. Dia memberitahu saya untuk kembali sekiranya saya mengalami sebarang gejala.
Beberapa minggu selepas gigitan, saya mula merasa sakit, demam berulang, mengalami keletihan yang melampau, dan merasa kehabisan tenaga. Oleh itu, saya kembali ke doktor. Pada ketika ini, dia bertanya apakah saya mengalami ruam mata lembu, yang merupakan tanda pasti penyakit Lyme. Saya tidak melakukannya, jadi dia menyuruh saya kembali jika dan ketika saya melakukannya. Jadi walaupun mengalami simptom, saya pergi.
Beberapa minggu kemudian saya mengalami demam 105 ° F dan tidak dapat berjalan dalam garis lurus. Saya mempunyai rakan membawa saya ke hospital dan doktor mula menjalankan ujian. Saya terus memberitahu mereka bahawa saya fikir itu penyakit Lyme dan menjelaskan sejarah saya. Tetapi, mereka semua menyarankan agar saya perlu mengalami masalah ini. Pada ketika itu, ruam muncul dan mereka memulakan antibiotik intravena selama satu hari. Selepas saya pergi, saya diberi antibiotik oral selama tiga minggu. Gejala akut saya hilang dan saya "sembuh."
Saya mula mengalami gejala baru seperti keringat malam, kolitis ulseratif, sakit kepala, sakit perut, dan demam berulang. Dengan mempercayai sistem perubatan, saya tidak mempunyai alasan untuk mempercayai bahawa gejala ini sebenarnya boleh menjadi akibat gigitan kutu.
Kongsi di Pinterest
Kakak saya adalah doktor ER dan mengetahui sejarah kesihatan saya. Pada tahun 2009, dia telah menemui sebuah organisasi bernama International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) dan mengetahui bahawa ujian penyakit Lyme cacat. Dia mengetahui bahawa penyakit ini sering salah didiagnosis dan penyakit itu adalah penyakit multisistemik yang boleh muncul sebagai sebilangan besar penyakit lain.
Saya pergi ke kumpulan sokongan dan menemui doktor yang celik huruf Lyme. Dia mencadangkan agar kami menjalankan ujian khusus yang jauh lebih sensitif dan tepat. Setelah beberapa minggu hasilnya menyimpulkan bahawa saya menghidap Lyme, juga babesia dan bartonella.
Sekiranya doktor melengkapkan Program Latihan Doktor ILADS, saya dapat mengelakkan salah diagnosis bertahun-tahun dan menjimatkan puluhan ribu dolar.
Bagaimana anda boleh mencegah salah diagnosis?
"[Kesalahan diagnosis] lebih sering terjadi daripada yang dilaporkan," kata Dr. Rajeev Kurapati, seorang pakar dalam perubatan hospital. "Sebilangan penyakit terdapat pada wanita berbanding lelaki, jadi kemungkinan kehilangannya adalah hal yang biasa." Satu kajian mendapati bahawa 96 peratus doktor merasakan banyak kesalahan diagnostik dapat dicegah.
Terdapat langkah-langkah tertentu yang boleh anda ambil untuk membantu mengurangkan kemungkinan anda salah didiagnosis. Bersiaplah untuk temujanji doktor anda dengan perkara berikut:
- senarai soalan yang perlu ditanyakan
- salinan semua makmal dan kerja darah yang berkaitan (termasuk laporan yang dipesan oleh penyedia lain)
- penerangan bertulis ringkas mengenai sejarah perubatan anda dan keadaan kesihatan semasa
- senarai semua ubat-ubatan dan makanan tambahan anda, dengan dos dan jangka masa yang anda laksanakan
- carta kemajuan gejala anda, jika anda menyimpannya
Buat nota semasa temu janji, ajukan soalan mengenai perkara yang tidak anda fahami, dan sahkan langkah seterusnya selepas diagnosis dengan doktor anda. Setelah diagnosis serius, dapatkan pendapat kedua atau minta rujukan kepada profesional perubatan yang pakar dalam keadaan anda yang didiagnosis.
