Penyakit Waldenstrom: Gejala, Diagnosis, Dan Rawatan

Isi kandungan:

Penyakit Waldenstrom: Gejala, Diagnosis, Dan Rawatan
Penyakit Waldenstrom: Gejala, Diagnosis, Dan Rawatan

Video: Penyakit Waldenstrom: Gejala, Diagnosis, Dan Rawatan

Video: Penyakit Waldenstrom: Gejala, Diagnosis, Dan Rawatan
Video: Tanda/Gejala, Diagnosis, dan Terapi Hepatitis C Kronik 2024, Mungkin
Anonim

Apakah Penyakit Waldenstrom?

Sistem kekebalan tubuh anda menghasilkan sel yang melindungi tubuh anda daripada jangkitan. Salah satu sel tersebut adalah limfosit B, yang juga dikenali sebagai sel B. Sel B dibuat di sumsum tulang. Mereka berhijrah dan matang di kelenjar getah bening dan limpa anda. Mereka boleh menjadi sel plasma, yang bertanggung jawab untuk melepaskan antibodi yang dikenal sebagai imunoglobulin M, atau IgM. Antibodi digunakan oleh badan anda untuk menyerang penyakit yang menyerang.

Dalam kes yang jarang berlaku, badan anda mungkin mula menghasilkan IgM terlalu banyak. Apabila ini berlaku, darah anda akan menjadi lebih tebal. Ini dikenali sebagai hiperviskositi, dan menyukarkan semua organ dan tisu anda berfungsi dengan baik. Keadaan di mana badan anda membuat IgM terlalu banyak dikenali sebagai penyakit Waldenstrom. Secara teknikalnya adalah sejenis barah.

Penyakit Waldenstrom adalah barah yang jarang berlaku. American Cancer Society (ACS) melaporkan bahawa terdapat kira-kira 1.100 hingga 1.500 kes penyakit Waldenstrom yang didiagnosis setiap tahun di Amerika Syarikat. Penyakit ini adalah limfoma bukan Hodgkin yang tumbuh dengan perlahan. Penyakit Waldenstrom juga dikenal sebagai:

  • Makroglobulinemia Waldenstrom
  • limfoma limfoplasmacytic
  • makroglobulinemia primer

Apakah Gejala Penyakit Waldenstrom?

Gejala penyakit Waldenstrom akan berbeza-beza berdasarkan tahap keparahan keadaan anda. Dalam beberapa keadaan, orang dengan keadaan ini tidak mempunyai gejala. Gejala penyakit yang paling biasa adalah:

  • kelemahan
  • keletihan
  • pendarahan dari gusi atau hidung
  • pengurangan berat
  • lebam
  • luka kulit
  • perubahan warna kulit
  • kelenjar bengkak

Sekiranya jumlah IgM dalam badan anda menjadi sangat tinggi, anda mungkin mengalami gejala tambahan. Gejala-gejala ini sering berlaku akibat hiperviskositi dan merangkumi:

  • perubahan penglihatan, termasuk penglihatan kabur dan kehilangan penglihatan
  • sakit kepala
  • pening atau vertigo
  • perubahan status mental

Apakah Punca Penyakit Waldenstrom?

Penyakit Waldenstrom berkembang apabila badan anda menghasilkan antibodi IgM yang berlebihan. Punca penyakit ini tidak diketahui.

Keadaan ini lebih kerap berlaku pada orang yang mempunyai ahli keluarga dengan penyakit ini. Ini menunjukkan ia mungkin turun-temurun.

Bagaimana Penyakit Waldenstrom Diagnosis?

Untuk mendiagnosis penyakit ini, doktor anda akan memulakan dengan melakukan pemeriksaan fizikal dan bertanya mengenai sejarah kesihatan anda. Doktor anda mungkin memeriksa pembengkakan pada limpa, hati, atau kelenjar getah bening anda semasa peperiksaan.

Sekiranya anda mempunyai simptom penyakit Waldenstrom, doktor anda mungkin memerintahkan ujian tambahan untuk mengesahkan diagnosis anda. Ujian ini mungkin merangkumi:

  • ujian darah untuk menentukan tahap IgM anda dan untuk menilai ketebalan darah anda
  • biopsi sumsum tulang
  • Imbasan CT tulang atau tisu lembut
  • X-ray tulang atau tisu lembut

Imbasan CT dan sinar-X tulang dan tisu lembut digunakan untuk membezakan antara penyakit Waldenstrom dan jenis barah lain yang disebut multiple myeloma.

Bagaimana Penyakit Waldenstrom Diubati?

Tidak ada penawar untuk penyakit Waldenstrom. Walau bagaimanapun, rawatan boleh berkesan untuk mengawal gejala anda. Rawatan untuk penyakit Waldenstrom bergantung kepada keparahan gejala anda. Sekiranya anda menghidap penyakit Waldenstrom tanpa gejala gangguan, doktor anda mungkin tidak mengesyorkan rawatan. Anda mungkin tidak memerlukan rawatan sehingga anda mengalami gejala. Ini mungkin mengambil masa beberapa tahun.

Sekiranya anda mempunyai simptom penyakit ini, terdapat beberapa rawatan berbeza yang mungkin disarankan oleh doktor anda. Ini termasuk:

Kemoterapi

Kemoterapi adalah ubat yang merosakkan sel-sel dalam badan yang tumbuh dengan cepat. Anda boleh mendapatkan rawatan ini sebagai pil atau secara intravena, yang bermaksud melalui urat anda. Kemoterapi untuk penyakit Waldenstrom dirancang untuk menyerang sel-sel abnormal yang menghasilkan kelebihan IgM.

Plasmapheresis

Plasmapheresis, atau pertukaran plasma, adalah prosedur di mana kelebihan protein yang disebut imunoglobulin IgM dalam plasma dikeluarkan dari darah oleh mesin, dan selebihnya plasma digabungkan dengan plasma penderma dan dikembalikan ke badan.

Bioterapi

Bioterapi, atau terapi biologi, digunakan untuk meningkatkan kemampuan sistem imun untuk melawan barah. Ia boleh digunakan dengan kemoterapi.

Pembedahan

Ada kemungkinan doktor anda mengesyorkan pembedahan untuk membuang limpa. Ini dipanggil splenektomi. Orang yang menjalani prosedur ini mungkin dapat mengurangkan atau menghilangkan gejala mereka selama bertahun-tahun. Walau bagaimanapun, gejala penyakit ini sering berulang pada orang yang pernah menjalani splenektomi.

Ujian klinikal

Selepas diagnosis anda, anda juga harus bertanya kepada doktor anda mengenai ujian klinikal untuk ubat dan prosedur baru untuk merawat penyakit Waldenstrom. Ujian klinikal sering digunakan untuk menguji rawatan baru atau untuk menyiasat cara baru untuk menggunakan rawatan yang ada. Institut Kanser Nasional mungkin menaja ujian klinikal yang mungkin memberi anda terapi tambahan untuk memerangi penyakit ini.

Apakah Outlook Jangka Panjang?

Sekiranya anda didiagnosis menghidap penyakit Waldenstrom, tinjauan akan bergantung kepada perkembangan penyakit anda. Penyakit ini berlanjutan dengan kadar yang berbeza bergantung pada orangnya. Mereka yang mempunyai perkembangan penyakit yang lebih lambat mempunyai masa bertahan yang lebih lama dibandingkan dengan mereka yang penyakitnya berkembang dengan lebih cepat. Menurut sebuah artikel dalam Jurnal Kanser Darah, tinjauan untuk penyakit Waldenstrom boleh berbeza-beza. Purata kelangsungan hidup antara lima hingga hampir 11 tahun selepas diagnosis.

Disyorkan: