Apa itu Ilumya?
Ilumya (tildrakizumab-asmn) adalah ubat preskripsi jenama yang digunakan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk. Ia ditetapkan untuk orang dewasa yang layak untuk terapi sistemik (ubat yang diberikan melalui suntikan atau diambil melalui mulut) atau fototerapi (terapi cahaya).
Ilumya adalah sejenis ubat yang disebut antibodi monoklonal. Antibodi monoklonal adalah protein sistem imun khusus yang dibuat di makmal. Protein ini mensasarkan bahagian-bahagian tertentu sistem imun anda. Mereka adalah sejenis terapi biologi (ubat yang dikembangkan daripada organisma hidup dan bukannya bahan kimia).
Ilumya hadir dalam jarum suntikan satu dos. Penyedia perkhidmatan kesihatan di pejabat doktor anda menguruskannya dengan menyuntikkannya di bawah kulit anda (suntikan subkutan).
Selepas dua dos pertama, yang diberikan selama empat minggu, Ilumya diberikan setiap 12 minggu.
Dalam kajian klinikal, antara 55 peratus dan 58 peratus orang yang menerima Ilumya mempunyai gejala psoriasis yang minimum atau hilang setelah 12 minggu. Lebih daripada dua pertiga orang yang memperoleh keputusan ini mengekalkannya selama 64 minggu.
Kelulusan FDA
Ilumya telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) pada bulan Mac 2018.
Ilumya generik
Ilumya hanya boleh didapati sebagai ubat jenama. Buat masa ini tidak tersedia dalam bentuk generik.
Ilumya mengandungi ubat tildrakizumab, yang juga disebut tildrakizumab-asmn.
Kos Ilumya
Seperti semua ubat, kos Ilumya boleh berbeza-beza. Untuk mengetahui harga terkini untuk Ilumya di kawasan anda, lihat GoodRx.com:
Kos yang anda dapati di GoodRx.com adalah yang anda akan bayar tanpa insurans. Kos sebenar anda akan bergantung pada perlindungan insurans anda.
Bantuan kewangan dan insurans
Sekiranya anda memerlukan sokongan kewangan untuk membayar Ilumya, bantuan tersedia.
Sun Pharma Global FZE, pengeluar Ilumya, akan menawarkan program yang dipanggil Ilumya Support Lighting the Way. Untuk maklumat lebih lanjut, hubungi 855-4ILUMYA (855-445-8692) atau lawati laman web Ilumya.
Ilumya menggunakan
Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meluluskan ubat preskripsi seperti Ilumya untuk merawat keadaan tertentu. Ilumya juga boleh digunakan di luar label untuk keadaan lain.
Ilumya untuk psoriasis plak
Ilumya diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang layak untuk terapi sistemik atau fototerapi. Terapi sistemik adalah ubat yang diambil secara oral atau melalui suntikan dan berfungsi di seluruh badan. Fototerapi (terapi cahaya) adalah rawatan yang melibatkan pendedahan kulit yang terkena cahaya ultraviolet semula jadi atau buatan.
Orang yang layak untuk terapi sistemik atau fototerapi biasanya mereka yang:
- mempunyai psoriasis plak sederhana hingga teruk, atau
- telah mencuba rawatan topikal tetapi mendapati bahawa terapi ini tidak dapat mengawal gejala psoriasis mereka
Menurut Yayasan Psoriasis Nasional, psoriasis plak dianggap sederhana hingga parah jika plak menutup lebih dari 3 peratus permukaan badan anda. Sebagai perbandingan, seluruh tangan anda merangkumi sekitar 1 peratus permukaan badan anda.
Sekiranya anda mempunyai plak di kawasan sensitif, seperti tangan, kaki, muka, atau alat kelamin, psoriasis anda juga dianggap sederhana hingga parah.
Kegunaan yang tidak diluluskan
Ilumya boleh digunakan di luar label untuk keadaan lain. Penggunaan di luar label adalah apabila ubat yang diluluskan untuk merawat satu keadaan diresepkan untuk merawat keadaan yang berbeza.
Artritis psoriatik
Ilumya tidak diluluskan untuk merawat arthritis psoriatik, tetapi mungkin diresepkan untuk keadaan ini. Artritis psoriatik melibatkan simptom psoriasis pada kulit serta sakit, bengkak pada sendi.
Dalam satu kajian klinikal kecil, Ilumya tidak meningkatkan gejala atau kesakitan arthritis psoriatik secara signifikan ketika digunakan selama 16 minggu, dibandingkan dengan plasebo (tanpa rawatan).
Walau bagaimanapun, kajian tambahan sedang dilakukan untuk menguji sama ada Ilumya berguna dalam merawat psoriatik arthritis. Satu lagi kajian klinikal jangka panjang sedang dijalankan.
Spondylitis ankylosing
Ilumya tidak diluluskan untuk rawatan ankylosing spondylitis (artritis yang mempengaruhi tulang belakang anda). Walau bagaimanapun, terdapat kajian klinikal yang sedang dijalankan untuk menguji sama ada ia berkesan untuk keadaan ini.
Dos Ilumya
Maklumat berikut menerangkan dos biasa untuk Ilumya. Walau bagaimanapun, pastikan anda mengambil dos yang ditetapkan oleh doktor untuk anda. Doktor anda akan menentukan dos yang terbaik untuk memenuhi keperluan anda.
Bentuk dan kekuatan dadah
Ilumya hadir dalam jarum suntikan satu dos. Setiap jarum suntik mengandungi 100 mg tildrakizumab dalam 1 mL larutan.
Ilumya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit anda (subkutan).
Dos untuk psoriasis plak
Dos Ilumya yang disyorkan untuk psoriasis plak adalah satu suntikan subkutan 100 mg.
Anda akan mendapat suntikan pertama dan kedua selang empat minggu. Selepas dos kedua, anda akan menerima semua dos tambahan setiap 12 minggu. Penyedia perkhidmatan kesihatan di pejabat doktor anda akan memberikan setiap suntikan.
Bagaimana jika saya terlepas dos?
Sekiranya anda terlupa pergi ke pejabat doktor anda untuk mendapatkan dos, hubungi untuk menjadualkan semula janji temu sebaik sahaja anda ingat. Selepas itu, sambung semula jadual yang disyorkan seperti biasa.
Sebagai contoh, jika anda sudah menerima dua dos pertama, anda akan menjadualkan dos seterusnya selama 12 minggu selepas dos solek anda.
Adakah saya perlu menggunakan ubat ini untuk jangka masa panjang?
Itu bergantung pada sama ada anda dan doktor anda menentukan bahawa Ilumya selamat dan berkesan untuk merawat psoriasis anda. Sekiranya anda melakukannya, anda mungkin menggunakan ubat ini untuk mengawal gejala psoriasis anda.
Kesan sampingan Ilumya
Ilumya boleh menyebabkan kesan sampingan ringan atau serius. Senarai berikut mengandungi beberapa kesan sampingan utama yang mungkin berlaku semasa mengambil Ilumya. Senarai ini tidak merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan.
Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kemungkinan kesan sampingan Ilumya atau petua bagaimana menangani kesan sampingan yang merisaukan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Kesan sampingan yang lebih biasa
Kesan sampingan Ilumya yang lebih biasa termasuk:
- jangkitan pernafasan atas
- reaksi tapak suntikan
- cirit-birit
Sebilangan besar kesan sampingan ini mungkin hilang dalam beberapa hari atau beberapa minggu. Sekiranya mereka lebih teruk atau tidak hilang, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Kesan sampingan yang serius
Kesan sampingan serius dari Ilumya tidak biasa, tetapi boleh berlaku. Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda mengalami kecemasan perubatan.
Kesan sampingan yang serius boleh merangkumi reaksi alergi terhadap Ilumya. Gejala termasuk:
- ruam
- kegatalan
- bengkak tekak, mulut, atau lidah anda, yang boleh menyebabkan kesukaran bernafas
- angioedema (bengkak di bawah kulit anda, biasanya di kelopak mata, bibir, tangan, atau kaki)
Tindak balas tapak suntikan
Dalam kajian klinikal, reaksi di tempat suntikan berlaku pada 3 peratus orang yang menerima Ilumya. Gejala di tempat suntikan boleh merangkumi:
- kemerahan
- kulit gatal
- sakit di tempat suntikan
- lebam
- bengkak
- keradangan
- berdarah
Reaksi di tempat suntikan biasanya tidak teruk dan akan hilang dalam beberapa hari. Sekiranya mereka teruk atau tidak hilang, berbincanglah dengan doktor anda.
Cirit-birit
Cirit-birit berlaku pada 2 peratus orang yang menerima Ilumya dalam kajian klinikal. Kesan sampingan ini boleh hilang dengan penggunaan ubat yang berterusan. Sekiranya cirit-birit anda teruk atau berlangsung lebih lama daripada beberapa hari, berbincanglah dengan doktor anda.
Risiko jangkitan meningkat
Dalam kajian klinikal, 23 peratus orang yang mendapat Ilumya mendapat jangkitan. Penting untuk diperhatikan bahawa sebilangan jangkitan serupa berlaku pada orang yang menerima plasebo (tanpa rawatan).
Jangkitan yang paling biasa pada orang yang mengambil Ilumya adalah jangkitan pernafasan atas, seperti selesema biasa. Sehingga 14 peratus orang dalam kajian ini mengalami jangkitan pernafasan. Walau bagaimanapun, hampir semua jangkitan itu ringan atau tidak serius. Kurang daripada 0.3 peratus jangkitan dianggap teruk.
Ilumya meningkatkan risiko jangkitan kerana mengurangkan aktiviti bahagian tertentu sistem imun anda. Sistem imun anda adalah pertahanan badan anda daripada jangkitan.
Sebelum anda memulakan rawatan dengan Ilumya, doktor anda akan memeriksa anda untuk jangkitan, termasuk tuberkulosis (TB). Sekiranya anda mempunyai sejarah TB atau menghidap TB aktif, anda perlu mendapatkan rawatan untuk keadaan tersebut sebelum mula mengambil Ilumya.
Sepanjang rawatan Ilumya anda, anda perlu segera menghubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai simptom TB. Ini termasuk demam, sakit otot, penurunan berat badan, batuk, atau darah di lendir anda.
Reaksi imun terhadap Ilumya
Dalam kajian klinikal, kurang dari 7 peratus orang yang mengambil Ilumya mengalami reaksi di mana sistem kekebalan tubuh mereka mengembangkan antibodi terhadap Ilumya.
Antibodi adalah protein yang melawan zat asing di dalam badan anda sebagai penyerang. Tubuh boleh membuat antibodi terhadap bahan asing, termasuk antibodi monoklonal seperti Ilumya.
Sekiranya badan anda mengembangkan antibodi terhadap Ilumya, kemungkinan ubat tersebut tidak lagi berkesan untuk merawat psoriasis anda. Penting untuk dicatat, bagaimanapun, bahawa Ilumya dibuat kurang berkesan hanya pada sekitar 3 peratus orang yang menerimanya.
Alternatif untuk Ilumya
Terdapat ubat lain yang boleh merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk. Sebilangan mungkin lebih sesuai untuk anda daripada yang lain. Sekiranya anda berminat untuk mencari alternatif untuk Ilumya, berbincanglah dengan doktor anda untuk mengetahui lebih lanjut mengenai ubat lain yang mungkin sesuai untuk anda.
Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk termasuk:
- methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
- adalimumab (Humira)
- etanercept (Enbrel)
- secukinumab (Cosentyx)
- ustekinumab (Stelara)
- guselkumab (Tremfya)
Ilumya lwn Tremfya
Anda mungkin tertanya-tanya bagaimana Ilumya membandingkan dengan ubat lain yang diresepkan untuk kegunaan yang serupa. Di sini kita melihat bagaimana Ilumya dan Tremfya sama dan berbeza.
Mengenai
Ilumya mengandungi tildrakizumab, yang merupakan sejenis ubat yang disebut antibodi monoklonal. Tildrakizumab menghalang (menyekat) aktiviti protein yang disebut molekul interleukin-23 (IL-23). Dalam psoriasis plak, molekul ini terlibat dalam penumpukan sel kulit yang membawa kepada plak.
Tremfya juga merupakan antibodi monoklonal yang menyekat aktiviti IL-23. Ia mengandungi ubat guselkumab.
Ilumya dan Tremfya adalah ubat biologi yang mengurangkan keradangan dan membantu mencegah pembentukan plak pada orang dengan psoriasis. Biologi adalah ubat yang dibuat dari organisma hidup dan bukannya bahan kimia.
Kegunaan
Ilumya dan Tremfya sama-sama diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang layak untuk terapi sistemik atau fototerapi.
Terapi sistemik terdiri daripada ubat-ubatan yang diambil melalui mulut atau melalui suntikan yang berfungsi di seluruh badan. Fototerapi melibatkan pendedahan kulit yang terkena sinar ultraviolet semula jadi atau buatan.
Jenis terapi ini biasanya digunakan untuk psoriasis plak sederhana hingga teruk atau untuk orang yang tidak bertindak balas terhadap terapi yang bersifat topikal (digunakan pada kulit).
Bentuk dan pentadbiran ubat
Ilumya hadir dalam jarum suntikan dos tunggal yang mengandungi 100 mg tildrakizumab. Ilumya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan) di pejabat doktor. Dua suntikan pertama diberikan selama empat minggu. Selepas suntikan tersebut, dos diberikan setiap 12 minggu.
Seperti Ilumya, Tremfya hadir dalam jarum suntikan satu dos, tetapi mengandungi 100 mg guselkumab. Ia juga diberikan sebagai suntikan subkutan. Seperti halnya Ilumya, dua suntikan pertama diberikan selama empat minggu. Walau bagaimanapun, semua dos selepas itu diberikan setiap lapan minggu.
Tremfya boleh diberikan di pejabat doktor anda, atau disuntik sendiri di rumah setelah anda mendapat latihan yang sewajarnya dari penyedia penjagaan kesihatan anda.
Kesan dan risiko sampingan
Ilumya dan Tremfya mempunyai beberapa kesan sampingan yang serupa dan ada yang berbeza. Contohnya disenaraikan di bawah.
| Ilumya dan Tremfya | Ilumya | Tremfya | |
| Kesan sampingan yang lebih biasa |
• jangkitan pernafasan atas • reaksi tempat suntikan • cirit-birit |
(beberapa kesan sampingan biasa yang unik) |
• sakit kepala, termasuk migrain • kulit gatal • sakit sendi • jangkitan yis • jangkitan kulat, termasuk kaki atlet atau kurap • wabak herpes simplex |
| Kesan sampingan yang serius |
• reaksi alahan yang serius • berpotensi untuk jangkitan serius |
(beberapa kesan sampingan serius yang unik) | • gastroenteritis (selesema perut) |
Keberkesanan
Ilumya dan Tremfya belum dibandingkan dalam kajian klinikal, tetapi kedua-duanya berkesan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk.
Perbandingan tidak langsung ubat psoriasis plak mendapati bahawa Tremfya mungkin lebih berkesan untuk memperbaiki gejala daripada Ilumya. Dalam kajian ini, orang yang mengambil Tremfya 12,4 kali lebih mungkin mengalami peningkatan gejala 75 peratus, berbanding dengan orang yang mengambil plasebo (tanpa rawatan).
Dalam kajian yang sama, orang yang mengambil Ilumya 11 kali lebih mungkin mendapat keputusan yang serupa berbanding dengan plasebo.
Kos
Ilumya dan Tremfya sama-sama merupakan ubat jenama. Pada masa ini tidak ada bentuk generik dari mana-mana ubat. Ubat berjenama biasanya lebih mahal daripada ubat generik.
Secara amnya, Ilumya dan Tremfya berharga sama. Kos sebenar yang anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada rancangan insurans anda.
Ilumya berbanding ubat lain
Selain Tremfya, terdapat beberapa ubat lain yang digunakan untuk mengubati psoriasis plak. Berikut adalah perbandingan antara Ilumya dan beberapa ubat ini.
Ilumya lwn Cosentyx
Ilumya mengandungi tildrakizumab, yang merupakan sejenis ubat yang disebut antibodi monoklonal. Tildrakizumab menghalang (menyekat) aktiviti protein yang disebut molekul interleukin-23 (IL-23). Dalam psoriasis plak, molekul ini terlibat dalam penumpukan sel kulit yang membawa kepada plak.
Cosentyx juga merupakan antibodi monoklonal. Ia mengandungi ubat secukinumab dan menyekat interleukin-17A (IL-17A). Seperti IL-23, IL-17A terlibat dalam penumpukan sel kulit yang membawa kepada plak.
Walaupun Ilumya dan Cosentyx kedua-duanya adalah ubat biologi, ia berfungsi dengan cara yang sedikit berbeza.
Biologi adalah ubat yang dibuat dari organisma hidup dan bukannya bahan kimia.
Kegunaan
Ilumya dan Cosentyx kedua-duanya diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang merupakan calon terapi sistemik atau fototerapi. Terapi sistemik adalah ubat yang diambil melalui mulut atau melalui suntikan dan berfungsi di seluruh badan. Fototerapi melibatkan pendedahan kulit yang terkena sinar ultraviolet.
Cosentyx juga diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriatic arthritis (psoriasis dengan artritis sendi) dan ankylosing spondylitis (arthritis di tulang belakang).
Bentuk dan pentadbiran ubat
Ilumya dan Cosentyx kedua-duanya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan).
Ilumya diberikan di pejabat doktor oleh penyedia perkhidmatan kesihatan. Dua suntikan pertama diberikan selama empat minggu. Selepas dua suntikan tersebut, dos diberikan setiap 12 minggu. Setiap dos adalah 100 mg.
Dos pertama Cosentyx biasanya diberikan di pejabat doktor. Selepas itu, ubat itu boleh disuntik sendiri di rumah setelah menjalani latihan yang betul dengan penyedia perkhidmatan kesihatan.
Untuk Cosentyx, dua suntikan 150 mg (untuk jumlah 300 mg setiap dos) diberikan setiap minggu selama lima minggu. Selepas itu, satu suntikan diberikan setiap bulan. Setiap dos ini biasanya 300 mg, walaupun sesetengah orang hanya memerlukan 150 mg setiap dos.
Kesan dan risiko sampingan
Ilumya dan Cosentyx mempunyai beberapa kesan sampingan yang serupa dan ada yang berbeza. Contoh kesan sampingan untuk kedua-dua ubat tersebut disenaraikan di bawah.
| Ilumya dan Cosentyx | Ilumya | Cosentyx | |
| Kesan sampingan yang lebih biasa |
• jangkitan pernafasan atas • cirit-birit |
• reaksi tempat suntikan |
• herpes oral (jika terdedah kepada virus herpes) • kulit gatal |
| Kesan sampingan yang serius |
• reaksi alahan yang serius • berpotensi untuk jangkitan serius |
(beberapa kesan sampingan serius yang unik) | • penyakit radang usus |
Keberkesanan
Ilumya dan Cosentyx belum dibandingkan dalam kajian klinikal, tetapi kedua-duanya berkesan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk.
Perbandingan tidak langsung ubat psoriasis plak mendapati bahawa Cosentyx mungkin lebih berkesan daripada Ilumya dalam memperbaiki gejala. Dalam kajian ini, orang yang mengambil 300 mg Cosentyx 17,5 kali lebih mungkin mengalami peningkatan gejala 75 peratus berbanding dengan orang yang mengambil plasebo (tanpa rawatan).
Dalam kajian yang sama, orang yang mengambil Ilumya 11 kali lebih mungkin mendapat hasil yang serupa, berbanding dengan plasebo.
Kos
Ilumya dan Cosentyx kedua-duanya adalah ubat jenama. Pada masa ini tidak ada bentuk generik dari kedua-dua ubat tersebut. Ubat berjenama biasanya lebih mahal daripada ubat generik.
Ilumya dan Cosentyx pada amnya sama. Kos sebenar yang anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada rancangan insurans anda.
Ilumya lwn Humira
Ilumya mengandungi tildrakizumab, yang merupakan sejenis ubat yang disebut antibodi monoklonal. Tildrakizumab menghalang (menyekat) aktiviti protein yang disebut molekul interleukin-23 (IL-23). Dalam psoriasis plak, molekul ini terlibat dalam penumpukan sel kulit yang membawa kepada plak.
Humira mengandungi ubat adalimumab. Ia juga merupakan antibodi monoklonal dan menyekat aktiviti protein yang disebut tumor nekrosis factor-alpha (TNF-alpha). TNF-alpha adalah utusan kimia yang menyebabkan pertumbuhan sel kulit yang cepat pada psoriasis plak.
Walaupun Ilumya dan Humira kedua-duanya adalah ubat biologi yang menyekat proses imun, ia berfungsi dengan cara yang berbeza. Biologi adalah ubat yang dibuat dari organisma hidup dan bukannya bahan kimia.
Kegunaan
Ilumya dan Humira sama-sama diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang merupakan calon terapi sistemik atau fototerapi. Terapi sistemik adalah ubat yang diambil melalui mulut atau melalui suntikan dan berfungsi di seluruh badan. Fototerapi melibatkan merawat kulit yang terkena dengan pendedahan cahaya ultraviolet.
Humira mempunyai beberapa kegunaan lain yang diluluskan oleh FDA, beberapa di antaranya termasuk:
- artritis reumatoid
- arthritis psoriatik
- Penyakit Crohn
- spondylitis ankylosing
- kolitis ulseratif
Bentuk dan pentadbiran ubat
Ilumya dan Humira kedua-duanya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan).
Ilumya diberikan di pejabat doktor oleh penyedia perkhidmatan kesihatan. Dua suntikan pertama diberikan selama empat minggu. Selepas dua suntikan tersebut, dos diberikan setiap 12 minggu. Setiap dos adalah 100 mg.
Humira juga diberikan di pejabat doktor, atau sebagai suntikan diri di rumah setelah menjalani latihan yang sewajarnya dari penyedia perkhidmatan kesihatan. Dos pertama ialah 80 mg, diikuti dengan dos 40 mg seminggu kemudian. Selepas itu, dos 40 mg diberikan setiap dua minggu.
Kesan dan risiko sampingan
Ilumya dan Humira bekerja dengan cara yang berbeza tetapi mempunyai beberapa kesan sampingan yang sama. Contoh kesan sampingan yang biasa dan serius untuk setiap ubat disenaraikan di bawah.
| Ilumya dan Humira | Ilumya | Humira | |
| Kesan sampingan yang lebih biasa |
• jangkitan pernafasan atas • reaksi tempat suntikan |
• cirit-birit |
• sakit sendi • sakit belakang • loya • sakit perut • sakit kepala • ruam • jangkitan saluran kencing • gejala seperti selesema |
| Kesan sampingan yang serius |
• reaksi alahan yang serius • jangkitan serius * |
(beberapa kesan sampingan serius yang unik) |
• peningkatan risiko barah * • kecederaan tidak sengaja • tekanan darah tinggi • kolesterol tinggi |
* Humira telah memberi amaran dari FDA. Amaran berkotak adalah jenis amaran paling kuat yang diperlukan oleh FDA. Amaran tersebut menyatakan bahawa Humira meningkatkan risiko jangkitan serius dan barah tertentu.
Keberkesanan
Ilumya dan Humira belum dibandingkan dalam kajian klinikal, tetapi kedua-duanya berkesan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk.
Satu perbandingan tidak langsung mendapati bahawa Ilumya juga berfungsi sebagai Humira sebagai rawatan psoriasis plak. Dalam kajian ini, orang yang mengambil salah satu ubat adalah sekitar 15 kali lebih mungkin mengalami peningkatan gejala daripada orang yang mengambil plasebo (tanpa rawatan).
Namun, berdasarkan analisisnya terhadap ubat-ubatan lain, kajian menunjukkan bahawa ubat-ubatan yang menargetkan IL-23, seperti Ilumya, nampaknya lebih efektif dalam mengobati psoriasis plak daripada penyekat TNF, seperti Humira. Lebih banyak kajian diperlukan.
Kos
Ilumya dan Humira kedua-duanya adalah ubat jenama. Pada masa ini tidak ada bentuk generik dari mana-mana ubat. Ubat berjenama biasanya lebih mahal daripada ubat generik.
Walau bagaimanapun, terdapat beberapa bentuk adalimumab biosimilar (ubat di Humira) yang disetujui untuk merawat psoriasis. Ini termasuk Hyrimoz, Cyltezo, dan Amjevita. Ubat biosimilar mirip dengan ubat biologi yang berdasarkannya, tetapi ia bukan replika yang tepat. Ubat biosimilar boleh berharga sekitar 30 peratus lebih rendah daripada ubat asalnya.
Secara amnya, Ilumya dan Humira harganya hampir sama. Kos sebenar yang anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada rancangan insurans anda.
Ilumya lwn Enbrel
Ilumya mengandungi tildrakizumab, yang merupakan sejenis ubat yang disebut antibodi monoklonal. Tildrakizumab menghalang (menyekat) aktiviti protein yang disebut molekul interleukin-23 (IL-23). Dalam psoriasis plak, molekul ini terlibat dalam penumpukan sel kulit yang membawa kepada plak.
Enbrel juga merupakan antibodi monoklonal. Ia mengandungi ubat etanercept, yang menyekat aktiviti protein yang disebut tumor nekrosis factor-alpha (TNF-alpha). TNF-alpha adalah utusan kimia yang menyebabkan pertumbuhan sel kulit yang cepat pada psoriasis plak.
Kedua-dua Ilumya dan Enbrel adalah ubat biologi yang mengurangkan pembentukan plak, tetapi mereka melakukannya dengan cara yang berbeza. Biologi adalah ubat yang dibuat dari organisma hidup dan bukannya bahan kimia.
Kegunaan
Ilumya dan Enbrel kedua-duanya diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang merupakan calon terapi sistemik atau fototerapi. Terapi sistemik adalah ubat yang diambil melalui mulut atau melalui suntikan dan berfungsi di seluruh badan. Fototerapi melibatkan merawat kulit yang terkena dengan pendedahan cahaya ultraviolet.
Enbrel juga diluluskan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas, serta:
- artritis reumatoid
- artritis idiopatik remaja polyarticular
- arthritis psoriatik
- spondylitis ankylosing
Bentuk dan pentadbiran ubat
Ilumya dan Enbrel kedua-duanya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan).
Ilumya hadir dalam jarum suntikan satu dos. Ia diberikan di pejabat doktor oleh penyedia penjagaan kesihatan anda. Dua suntikan pertama diberikan selama empat minggu. Selepas dua suntikan tersebut, dos diberikan setiap 12 minggu. Setiap suntikan adalah 100 mg.
Enbrel juga diberikan di pejabat doktor atau sebagai suntikan diri di rumah setelah menjalani latihan yang sewajarnya dari penyedia perkhidmatan kesihatan. Untuk tiga bulan pertama, Enbrel diberikan dua kali seminggu. Selepas itu, dos penyelenggaraan diberikan seminggu sekali. Setiap dos adalah 50 mg.
Enbrel boleh didapati dalam pelbagai bentuk, termasuk jarum suntikan satu dos dan alat penyuntik autoinject.
Kesan dan risiko sampingan
Ilumya dan Enbrel berfungsi dengan cara yang berbeza tetapi mempunyai beberapa kesan sampingan yang serupa. Contoh kesan sampingan yang biasa dan serius untuk setiap ubat disenaraikan di bawah.
| Ilumya dan Enbrel | Ilumya | Enbrel | |
| Kesan sampingan yang lebih biasa |
• jangkitan pernafasan atas • reaksi tempat suntikan • cirit-birit |
(beberapa kesan sampingan serius yang unik) | • kulit gatal |
| Kesan sampingan yang serius |
• reaksi alergi yang serius • potensi jangkitan serius * |
(beberapa kesan sampingan serius yang unik) |
• peningkatan risiko kanser * • gangguan saraf, termasuk sawan • gangguan darah, termasuk anemia • pengaktifan semula hepatitis B • memburukkan lagi kegagalan jantung kongestif |
* Enbrel telah memberi amaran dari FDA. Amaran berkotak adalah jenis amaran paling kuat yang diperlukan oleh FDA. Amaran menyatakan bahawa Enbrel meningkatkan risiko jangkitan serius dan barah tertentu.
Keberkesanan
Kedua-duanya Ilumya dan Enbrel berkesan dalam merawat psoriasis plak, tetapi Ilumya mungkin lebih berkesan untuk mengurangkan gejala plak.
Dalam satu kajian klinikal, 61 peratus orang yang menerima Ilumya mengalami peningkatan gejala sekurang-kurangnya 75 peratus. Sebaliknya, 48 peratus orang yang menerima Enbrel mengalami peningkatan yang serupa.
Kos
Ilumya dan Enbrel kedua-duanya adalah ubat jenama. Pada masa ini tidak ada bentuk generik dari mana-mana ubat. Ubat berjenama biasanya lebih mahal daripada ubat generik.
Enbrel sedikit lebih mahal daripada Ilumya. Kos sebenar yang anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada rancangan insurans anda.
Ilumya vs metotreksat
Ilumya mengandungi tildrakizumab, yang merupakan sejenis ubat yang disebut antibodi monoklonal. Tildrakizumab menghalang (menyekat) aktiviti protein yang disebut molekul interleukin-23 (IL-23). Molekul ini terlibat dalam penumpukan sel kulit yang membawa kepada plak.
Methotrexate (Otrexup, Trexall, Rasuvo) adalah sejenis ubat yang dipanggil antimetabolit, atau antagonis asid folik (penyekat). Methotrexate berfungsi dengan menyekat aktiviti enzim yang terlibat dalam pertumbuhan sel kulit dan pembentukan plak.
Ilumya adalah ubat biologi, sementara metotreksat adalah terapi sistemik konvensional. Terapi sistemik merujuk kepada ubat-ubatan yang diambil melalui mulut atau melalui suntikan dan berfungsi di seluruh badan. Biologi adalah ubat yang dibuat dari organisma hidup dan bukannya bahan kimia.
Kedua-dua ubat ini membantu memperbaiki gejala psoriasis dengan mengurangkan pembentukan plak.
Kegunaan
Ilumya dan methotrexate kedua-duanya diluluskan oleh FDA untuk merawat psoriasis plak yang teruk. Ilumya juga diluluskan untuk merawat psoriasis plak sederhana. Methotrexate dimaksudkan untuk digunakan hanya apabila gejala psoriasis seseorang parah atau melumpuhkan dan tidak bertindak balas terhadap ubat lain.
Methotrexate juga disetujui untuk merawat jenis barah dan rheumatoid arthritis tertentu.
Bentuk dan pentadbiran ubat
Ilumya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan) di pejabat doktor oleh penyedia perkhidmatan kesihatan. Dua suntikan pertama diberikan selama empat minggu. Selepas suntikan tersebut, dos diberikan setiap 12 minggu. Setiap suntikan adalah 100 mg.
Methotrexate hadir sebagai tablet oral, larutan cair, atau suntikan. Untuk rawatan psoriasis plak, ia biasanya diambil melalui mulut. Ini boleh diambil sebagai satu dos sekali seminggu, atau sebagai tiga dos yang diberi jarak 12 jam sekali seminggu.
Kesan dan risiko sampingan
Ilumya dan methotrexate menyebabkan pelbagai kesan sampingan yang biasa dan serius. Kesan sampingan yang paling biasa dan serius yang dilihat pada orang dengan psoriasis disenaraikan di bawah. Senarai ini tidak merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan dari mana-mana ubat.
| Ilumya dan metotreksat | Ilumya | Methotrexate | |
| Kesan sampingan yang lebih biasa | • cirit-birit |
• jangkitan pernafasan atas • reaksi tempat suntikan |
• loya • muntah • kulit gatal • ruam • pening • keguguran rambut • kepekaan kulit terhadap cahaya matahari • sensasi terbakar pada luka kulit |
| Kesan sampingan yang serius |
• reaksi alahan yang serius * • jangkitan serius * |
(beberapa kesan sampingan serius yang unik) |
• kerosakan hati * • ulser perut * • gangguan darah, termasuk anemia dan penindasan sumsum tulang * • pneumonitis celahan (radang dalam paru-paru) * • risiko kanser meningkat * • sindrom lysis tumor pada orang dengan tumor semakin meningkat * • kesan teruk kepada janin ketika diambil semasa mengandung * |
* Methotrexate mempunyai beberapa amaran kotak dari FDA yang menggambarkan risiko setiap kesan sampingan serius yang dinyatakan di atas. Amaran berkotak adalah amaran paling kuat yang diperlukan oleh FDA. Ia memberi amaran kepada doktor dan pesakit mengenai kesan ubat yang mungkin berbahaya.
Keberkesanan
Ilumya dan methotrexate belum dibandingkan secara langsung dalam kajian klinikal, tetapi kedua-duanya berkesan untuk merawat psoriasis plak.
Satu perbandingan tidak langsung mendapati bahawa Ilumya juga berfungsi sebagai metotreksat untuk memperbaiki gejala psoriasis plak. Walau bagaimanapun, methotrexate lebih cenderung menyebabkan kesan sampingan yang serius berbanding Ilumya.
Kos
Ilumya hanya boleh didapati sebagai ubat jenama. Pada masa ini tidak ada bentuk umum Ilumya. Methotrexate boleh didapati sebagai ubat generik dan juga ubat jenama Trexall, Otrexup, dan Rasuvo. Ubat berjenama biasanya lebih mahal daripada ubat generik.
Kos Ilumya lebih mahal daripada bentuk metotreksat generik dan jenama. Kos sebenar yang anda bayar untuk sebarang bentuk ubat bergantung kepada rancangan insurans anda.
Penggunaan Ilumya dengan ubat lain
Ilumya berkesan memperbaiki psoriasis plak dengan sendirinya, tetapi ia juga boleh digunakan bersama ubat lain untuk manfaat tambahan. Menggunakan lebih daripada satu kaedah untuk merawat psoriasis dapat membantu membersihkan plak lebih cepat dan membersihkan peratusan plak yang lebih besar.
Terapi gabungan juga dapat mengurangkan dos yang anda perlukan untuk ubat psoriasis yang lain, yang mengurangkan risiko kesan sampingan anda. Di samping itu, terapi kombinasi boleh mengurangkan risiko anda mendapat daya tahan terhadap Ilumya (apabila ubat tersebut tidak lagi berfungsi untuk anda).
Contoh terapi lain yang boleh digunakan dengan selamat dengan Ilumya termasuk:
- kortikosteroid topikal, seperti betametason
- krim dan salap vitamin D topikal (seperti Dovonex dan Vectical)
- methotrexate (Trexall, Otrexup, dan Rasuvo)
- fototerapi (terapi cahaya)
Ilumya dan alkohol
Tidak ada interaksi yang diketahui antara alkohol dan Ilumya pada masa ini. Walau bagaimanapun, cirit-birit adalah kesan sampingan Ilumya bagi sesetengah orang. Minum alkohol juga boleh menyebabkan cirit-birit. Oleh itu, minum alkohol semasa anda menerima rawatan Ilumya dapat meningkatkan risiko kesan sampingan anda.
Alkohol juga boleh menjadikan rawatan Ilumya anda kurang berkesan. Ini kerana kesan alkohol pada psoriasis itu sendiri, dan kemungkinan kesannya terhadap bagaimana anda mengikuti rancangan rawatan anda. Penggunaan alkohol boleh:
- meningkatkan keradangan yang boleh menyebabkan penumpukan sel kulit
- mengurangkan keupayaan sistem imun anda untuk melawan jangkitan dan masalah kulit
- menyebabkan anda lupa untuk mengambil ubat anda atau berhenti mengikuti rancangan rawatan anda
Sekiranya anda mengambil Ilumya dan menghadapi masalah untuk mengelakkan alkohol, berbincanglah dengan doktor anda mengenai cara-cara untuk mencegah jangkitan dan untuk meningkatkan peluang anda untuk berjaya dengan Ilumya.
Interaksi Ilumya
Ilumya mempunyai sedikit interaksi ubat. Ini kerana Ilumya dan antibodi monoklonal lain dimetabolisme, atau dipecah, oleh tubuh dengan cara yang berbeza daripada kebanyakan ubat. (Antibodi monoklonal adalah ubat yang dikembangkan di makmal dari sel-sel imun.)
Banyak ubat, ramuan, dan makanan tambahan dimetabolisme oleh enzim di hati anda. Sebaliknya, Ilumya dimetabolisme dengan cara yang serupa dengan sel dan protein imun yang berlaku secara semula jadi di dalam badan. Ringkasnya, ia dipecah di dalam sel di seluruh badan anda. Kerana Ilumya tidak terurai di hati anda dengan ubat lain, secara amnya tidak berinteraksi dengannya.
Ilumya dan vaksin hidup
Salah satu interaksi penting untuk Ilumya adalah vaksin hidup. Vaksin langsung harus dielakkan semasa rawatan dengan Ilumya.
Vaksin langsung mengandungi sejumlah kecil virus yang lemah. Kerana Ilumya menyekat tindak balas memerangi penyakit normal sistem kekebalan tubuh, tubuh anda mungkin tidak dapat melawan virus dalam vaksin hidup semasa anda mengambil ubat tersebut.
Contoh vaksin hidup yang harus dielakkan semasa rawatan Ilumya termasuk vaksin untuk:
- campak, gondok, dan rubela (MMR)
- cacar air
- demam kuning
- cacar air
- rotavirus
Sebelum anda memulakan rawatan dengan Ilumya, berbincanglah dengan doktor anda sama ada anda memerlukan vaksin ini. Anda dan doktor anda mungkin memutuskan untuk menangguhkan rawatan dengan Ilumya sehingga setelah anda diberi vaksin dengan vaksin langsung yang mungkin anda perlukan.
Cara pengambilan Ilumya
Ilumya diberikan sebagai suntikan di bawah kulit (subkutan) oleh penyedia perkhidmatan kesihatan di pejabat doktor. Ia disuntik ke perut, paha, atau lengan atas. Suntikan ke dalam perut anda hendaklah sekurang-kurangnya 2 inci dari butang perut anda.
Ilumya tidak boleh disuntik di kawasan parut, stretch mark, atau saluran darah. Ia juga tidak boleh dimasukkan ke dalam plak, lebam, atau kawasan merah atau lembut.
Sebelum memulakan rawatan Ilumya
Kerana Ilumya melemahkan sistem imun anda, doktor anda akan memeriksa anda untuk tuberkulosis (TB) sebelum anda memulakan rawatan. Sekiranya anda menghidap TB aktif, anda akan mendapat rawatan TB sebelum memulakan Ilumya. Dan jika anda menghidap TB pada masa lalu, anda mungkin perlu dirawat sebelum memulakan Ilumya.
Tetapi walaupun anda tidak mempunyai gejala TB, anda mungkin mempunyai bentuk TB yang tidak aktif, yang disebut TB laten. Sekiranya anda menghidap TB laten dan mengambil Ilumya, TB anda akan menjadi aktif. Sekiranya ujian menunjukkan bahawa anda menghidap TB laten, anda mungkin perlu menerima rawatan TB sebelum atau semasa rawatan dengan Ilumya.
Masa
Suntikan Ilumya pertama dan kedua diberikan selang empat minggu. Selepas dua dos pertama ini, anda akan kembali ke pejabat doktor setiap 12 minggu untuk dos yang lain. Sekiranya anda terlepas temu janji atau dos, buat janji temu secepat mungkin.
Bagaimana Ilumya berfungsi
Psoriasis plak adalah gangguan autoimun, yang merupakan keadaan yang menyebabkan sistem imun badan terlalu aktif. Psoriasis plak menyebabkan sel darah putih, yang membantu tubuh melawan penyakit, secara salah menyerang sel kulit orang itu sendiri. Ini menyebabkan sel-sel kulit cepat terbelah dan tumbuh.
Sel-sel kulit dihasilkan dengan cepat sehingga sel-sel yang lebih tua tidak mempunyai masa untuk jatuh dan memberi ruang untuk sel-sel baru. Kelebihan pengeluaran dan penambahan sel kulit ini menyebabkan tompok-tompok kulit yang meradang, bersisik dan menyakitkan yang disebut plak.
Ilumya adalah antibodi monoklonal, yang merupakan sejenis ubat yang dikembangkan dari sel imun di makmal. Antibodi monoklonal mensasarkan bahagian tertentu dari sistem imun.
Ilumya menyekat tindakan protein sistem imun yang disebut interleukin-23 (IL-23). Dengan psoriasis plak, IL-23 mengaktifkan bahan kimia yang menyebabkan sistem imun menyerang sel kulit. Dengan menyekat IL-23, Ilumya membantu mengurangkan penumpukan sel kulit dan plak.
Kerana Ilumya menyekat aktiviti IL-23, ia disebut sebagai perencat interleukin.
Berapa lama masa kerja?
Ilumya akan mula berfungsi sebaik sahaja anda mula mengambilnya. Walau bagaimanapun, memerlukan masa untuk membina sistem anda dan berlaku sepenuhnya, jadi mungkin beberapa minggu sebelum anda melihat hasilnya.
Dalam kajian klinikal, setelah satu minggu menjalani rawatan, kurang dari 20 peratus orang yang mengambil Ilumya melihat peningkatan plak. Namun, setelah 12 minggu, lebih daripada separuh orang yang menerima Ilumya melihat peningkatan yang ketara dalam gejala psoriasis mereka. Bilangan orang dengan gejala yang bertambah baik terus meningkat hingga 28 minggu rawatan.
Ilumya dan kehamilan
Tidak diketahui apakah Ilumya selamat digunakan semasa mengandung. Kajian haiwan menunjukkan beberapa risiko kepada janin ketika Ilumya diberikan kepada wanita hamil. Walau bagaimanapun, kajian haiwan tidak selalu meramalkan apa yang akan berlaku pada manusia.
Sekiranya anda hamil atau merancang untuk hamil, berbincanglah dengan doktor anda mengenai faedah dan risiko rawatan Ilumya semasa mengandung.
Ilumya dan penyusuan
Tidak diketahui apakah Ilumya masuk ke dalam susu ibu. Dalam kajian haiwan, Ilumya memasukkan susu ibu, memperlihatkan penyusuan kepada bayi yang masih muda. Walau bagaimanapun, kajian haiwan tidak selalu meramalkan apa yang akan berlaku pada manusia.
Sekiranya anda mempertimbangkan rawatan Ilumya semasa menyusu, berbincanglah dengan doktor anda mengenai faedah dan risiko.
Soalan biasa mengenai Ilumya
Berikut adalah jawapan kepada beberapa soalan yang sering ditanya mengenai Ilumya.
Adakah Ilumya menyembuhkan psoriasis plak?
Tidak, Ilumya tidak menyembuhkan psoriasis plak. Tidak ada penawar untuk penyakit ini. Walau bagaimanapun, rawatan dengan Ilumya dapat membantu memperbaiki gejala psoriasis anda.
Saya selalu menggunakan krim untuk psoriasis plak saya. Mengapa saya perlu mula menerima suntikan?
Doktor anda mungkin telah memutuskan bahawa rawatan sistemik dapat melakukan lebih banyak untuk menghilangkan gejala anda daripada krim anda. Ubat sistemik diberikan melalui suntikan atau diminum dan berfungsi ke seluruh badan.
Rawatan sistemik seperti Ilumya umumnya lebih berkesan untuk memperbaiki gejala psoriasis daripada rawatan topikal (ubat yang digunakan pada kulit). Ini kerana mereka bekerja dari dalam ke luar. Mereka mensasarkan sistem imun itu sendiri, yang menyebabkan plak psoriasis anda. Ini dapat membantu membersihkan dan mencegah plak psoriasis.
Rawatan topikal, sebaliknya, biasanya merawat plak selepas ia terbentuk.
Rawatan sistemik kadang-kadang digunakan bersama dengan, atau bukan, rawatan topikal. Mereka boleh digunakan jika:
- ubat topikal tidak cukup memperbaiki gejala psoriasis plak anda, atau
- plak menutup sebahagian besar kulit anda (biasanya 3 peratus atau lebih), menjadikan rawatan topikal tidak praktikal. Ini dianggap sebagai psoriasis sederhana hingga teruk.
Berapa lama saya perlu mengambil Ilumya?
Anda mungkin mengambil Ilumya dalam jangka masa panjang sekiranya anda dan doktor memutuskan bahawa Ilumya selamat dan berkesan untuk anda.
Apa itu ubat biologi?
Ubat biologi adalah ubat yang dibuat dari protein manusia atau haiwan. Ubat biologi yang digunakan untuk merawat penyakit autoimun, seperti psoriasis plak, berfungsi dengan berinteraksi dengan sistem imun badan. Mereka melakukan ini dengan cara yang disasarkan untuk mengurangkan keradangan dan gejala lain dari sistem imun yang terlalu aktif.
Kerana mereka berinteraksi dengan sel dan protein sistem kekebalan tubuh yang sangat spesifik, biologi dianggap mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit berbanding ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem tubuh yang lebih luas, seperti yang dilakukan oleh banyak ubat.
Apabila digunakan untuk mengubati psoriasis, ubat biologi umumnya digunakan untuk orang dengan psoriasis plak sederhana hingga teruk yang tidak bertindak balas terhadap rawatan lain (seperti terapi topikal).
Adakah Ilumya digunakan untuk merawat arthritis psoriatik?
Ilumya tidak diluluskan oleh FDA untuk mengubati arthritis psoriatik, tetapi boleh digunakan sebagai label untuk tujuan tersebut.
Dalam satu kajian klinikal kecil, Ilumya tidak meningkatkan gejala atau kesakitan arthritis psoriatik, tetapi kajian tambahan sedang dilakukan untuk menguji sama ada ia berguna untuk keadaan ini. Satu lagi kajian klinikal jangka panjang sedang dijalankan.
Mengapa saya memerlukan ujian TB sebelum memulakan rawatan dengan Ilumya?
Doktor anda akan menguji anda untuk tuberkulosis aktif (laten) atau laten sebelum anda memulakan rawatan dengan Ilumya. Orang dengan TB pendam mungkin tidak tahu bahawa mereka mempunyai jangkitan kerana selalunya tidak ada gejala. Ujian darah adalah satu-satunya cara untuk mengetahui sama ada seseorang dengan TB laten dijangkiti.
Menguji TB sebelum rawatan dengan Ilumya adalah penting kerana Ilumya melemahkan sistem imun. Apabila sistem kekebalan tubuh lemah, ia tidak dapat melawan jangkitan, dan TB laten dapat menjadi aktif. Gejala TB aktif termasuk demam, keletihan, penurunan berat badan, batuk darah, dan sakit dada.
Sekiranya anda menguji positif TB, anda mungkin perlu menerima rawatan TB sebelum memulakan Ilumya.
Apa yang boleh saya lakukan untuk mencegah jangkitan semasa saya mengambil Ilumya?
Rawatan Ilumya melemahkan sistem imun anda dan meningkatkan risiko jangkitan anda. Contoh jangkitan seperti batuk kering, herpes zoster, jangkitan kulat, dan jangkitan pernafasan.
Walau bagaimanapun, terdapat beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk mencegah jangkitan:
- Ikuti perkembangan terkini mengenai vaksinasi, termasuk untuk selesema (selesema).
- Elakkan merokok.
- Basuh tangan anda dengan sabun dengan kerap.
- Ikuti diet yang sihat.
- Dapatkan tidur yang mencukupi.
- Elakkan berada di sekitar orang yang sakit, jika boleh.
Amaran Ilumya
Sebelum mengambil Ilumya, berbincang dengan doktor anda mengenai sejarah kesihatan anda. Ilumya mungkin tidak sesuai untuk anda sekiranya anda mempunyai keadaan perubatan tertentu. Ini termasuk:
- Sejarah reaksi hipersensitiviti serius terhadap Ilumya atau mana-mana ramuannya. Sekiranya anda mempunyai reaksi teruk terhadap Ilumya pada masa lalu, anda tidak seharusnya mendapat rawatan dengan ubat ini. Reaksi yang teruk termasuk pembengkakan muka atau lidah dan kesukaran bernafas.
- Jangkitan aktif atau sejarah jangkitan berulang. Ilumya tidak boleh dimulakan oleh orang yang mempunyai jangkitan semasa atau sejarah jangkitan berulang. Sekiranya anda mengalami jangkitan semasa mengambil Ilumya, beritahu doktor anda dengan segera. Mereka akan mengawasi anda dengan teliti dan mungkin memutuskan untuk menghentikan rawatan Ilumya anda sehingga jangkitannya sembuh.
- Batuk kering. Sekiranya anda menghidap TB laten atau TB aktif, anda mungkin memerlukan rawatan TB sebelum memulakan Ilumya. Anda tidak boleh memulakan Ilumya jika anda menghidap TB aktif. (Sekiranya anda menghidap TB pendam, doktor mungkin meminta anda mula mengambil Ilumya semasa rawatan TB anda.)
Maklumat profesional untuk Ilumya
Maklumat berikut diberikan untuk doktor dan profesional penjagaan kesihatan yang lain.
Mekanisme tindakan
Ilumya mengandungi antibodi monoklonal tildrakizumab yang dimanusiakan. Ia mengikat subunit p19 dari sitokin interleukin-23 (IL-23) dan menghalangnya daripada mengikat pada reseptor IL-23. Menyekat aktiviti IL-23 menghalang pengaktifan sel T-helper proinflammatory 17 (Th17).
Farmakokinetik dan metabolisme
Ketersediaan bio mutlak hingga 80 peratus berikutan suntikan subkutan. Kepekatan puncak dicapai dalam enam hari. Kepekatan keadaan stabil dicapai pada minggu ke-16.
Ilumya terdegradasi kepada peptida kecil dan asid amino melalui katabolisme. Separuh hayat penghapusan kira-kira 23 hari.
Kontraindikasi
Ilumya dikontraindikasikan pada pesakit dengan riwayat reaksi hipersensitiviti serius terhadap ubat tersebut atau salah satu daripada eksipiennya.
Vaksin-vaksin
Elakkan vaksin hidup pada pesakit yang menerima Ilumya.
Pra-rawatan
Semua pesakit harus dinilai untuk tuberkulosis laten atau aktif sebelum menjalani rawatan dengan Ilumya. Jangan berikan Ilumya kepada pesakit dengan TB aktif. Pesakit dengan TB laten harus memulakan rawatan TB sebelum memulakan rawatan dengan Ilumya.
Penyimpanan
Ilumya harus disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 36⁰F hingga 46⁰F (2⁰C hingga 8⁰C). Simpan di dalam bekas asal untuk melindungi dari cahaya. Ilumya boleh disimpan pada suhu bilik - hingga 77⁰F (25⁰C) - sehingga 30 hari. Setelah disimpan pada suhu bilik, jangan letakkan semula di dalam peti sejuk. Jangan beku atau goncang. Biarkan Ilumya duduk pada suhu bilik selama 30 minit sebelum pentadbiran.
Penafian: Healthline telah berusaha sedaya upaya untuk memastikan bahawa semua maklumat benar, komprehensif, dan terkini. Walau bagaimanapun, artikel ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti pengetahuan dan kepakaran profesional penjagaan kesihatan berlesen. Anda harus selalu berjumpa doktor atau profesional kesihatan lain sebelum mengambil sebarang ubat. Maklumat ubat yang terkandung di sini boleh berubah dan tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, reaksi alergi, atau kesan buruk. Ketiadaan amaran atau maklumat lain untuk ubat yang diberikan tidak menunjukkan bahawa ubat atau gabungan ubat itu selamat, berkesan, atau sesuai untuk semua pesakit atau semua kegunaan tertentu.
