Gambaran keseluruhan
Doktor anda dapat mengukur pertumbuhan bayi anda dengan beberapa cara. Sebagai contoh, doktor anda akan memeriksa ketinggian atau panjang bayi anda dan berat badan mereka untuk mengetahui sama ada mereka tumbuh dengan normal.
Ukuran pertumbuhan bayi yang lain adalah lilitan kepala, atau ukuran kepala bayi anda. Ini penting kerana dapat menunjukkan seberapa baik otak mereka tumbuh.
Sekiranya otak bayi anda tidak berkembang dengan baik, mereka mungkin mempunyai keadaan yang dikenali sebagai mikrosefali.
Microcephaly adalah keadaan di mana kepala bayi anda lebih kecil daripada anak-anak lain yang sama umur dan jantina. Keadaan ini mungkin berlaku semasa bayi anda dilahirkan.
Ia juga boleh berkembang dalam 2 tahun pertama kehidupan mereka. Ia tidak mempunyai penawar. Walau bagaimanapun, diagnosis dan rawatan awal dapat meningkatkan pandangan anak anda.
Apa yang menyebabkan mikrosefali?
Selalunya, perkembangan otak yang tidak normal menyebabkan keadaan ini.
Perkembangan otak yang tidak normal boleh berlaku semasa anak anda masih dalam kandungan atau semasa bayi. Selalunya, penyebab perkembangan otak yang tidak normal tidak diketahui. Beberapa keadaan genetik boleh menyebabkan mikrosefali.
Keadaan genetik
Keadaan genetik yang boleh menyebabkan mikrosefali termasuk:
Sindrom Cornelia de Lange
Sindrom Cornelia de Lange melambatkan pertumbuhan anak anda di dalam dan di luar rahim. Ciri umum sindrom ini termasuk:
- masalah intelektual
- keabnormalan lengan dan tangan
- ciri wajah yang berbeza
Sebagai contoh, kanak-kanak dengan keadaan ini sering mempunyai:
- kening yang tumbuh bersama di tengah
- telinga yang rendah
- hidung dan gigi kecil
Sindrom Down
Sindrom Down juga dikenali sebagai trisomi 21. Kanak-kanak dengan trisomi 21 biasanya mempunyai:
- kelewatan kognitif
- kecacatan intelektual ringan hingga sederhana
- otot lemah
- ciri khas wajah, seperti mata berbentuk badam, wajah bulat, dan ciri-ciri kecil
Sindrom Cri-du-chat
Bayi dengan sindrom cri-du-chat, atau sindrom tangisan kucing, mempunyai tangisan bernada tinggi, seperti kucing. Ciri-ciri umum sindrom jarang ini termasuk:
- kecacatan intelektual
- berat lahir rendah
- otot lemah
- ciri wajah tertentu, seperti mata lebar, rahang kecil, dan telinga yang rendah
Sindrom Rubinstein-Taybi
Bayi dengan sindrom Rubenstein-Taybi lebih pendek daripada biasa. Mereka juga ada:
- ibu jari dan jari kaki yang besar
- ciri wajah yang tersendiri
- kecacatan intelektual
Orang dengan bentuk keadaan yang teruk ini sering tidak bertahan pada masa kanak-kanak yang lalu.
Sindrom Seckel
Sindrom Seckel adalah keadaan yang jarang berlaku yang menyebabkan kelewatan pertumbuhan dalam dan luar rahim. Ciri-ciri umum termasuk:
- kecacatan intelektual
- ciri wajah tertentu, termasuk wajah yang sempit, hidung seperti paruh, dan rahang yang miring.
Sindrom Smith-Lemli-Opitz
Bayi dengan sindrom Smith-Lemli-Opitz mempunyai:
- kecacatan intelektual
- kecacatan tingkah laku yang mencerminkan autisme
Tanda-tanda awal gangguan ini termasuk:
- kesukaran makan
- pertumbuhan perlahan
- jari kaki kedua dan ketiga digabungkan
Trisomi 18
Trisomi 18 juga dikenali sebagai sindrom Edward. Ia boleh menyebabkan:
- pertumbuhan perlahan di rahim
- berat lahir rendah
- kecacatan organ
- kepala berbentuk tidak teratur
Bayi dengan Trisomi 18 biasanya tidak dapat bertahan selepas bulan pertama kehidupan.
Pendedahan kepada virus, ubat-ubatan, atau racun
Mikrosefali juga dapat terjadi ketika anak Anda terkena virus, ubat, atau racun tertentu di dalam rahim. Contohnya, penggunaan alkohol atau ubat semasa mengandung boleh menyebabkan mikrosefali pada kanak-kanak.
Berikut adalah kemungkinan penyebab mikrosefali lain:
Virus Zika
Nyamuk yang dijangkiti menyebarkan virus Zika kepada manusia. Jangkitan biasanya tidak terlalu serius. Walau bagaimanapun, jika anda menghidap penyakit virus Zika semasa anda hamil, anda boleh menyebarkannya kepada bayi anda.
Virus Zika boleh menyebabkan mikrosefali dan beberapa kecacatan kelahiran yang serius. Ini termasuk:
- kecacatan penglihatan dan pendengaran
- pertumbuhan terganggu
Keracunan metilmercury
Sebilangan orang menggunakan metil merkuri untuk memelihara biji benih yang mereka memberi makan haiwan. Ia juga dapat terbentuk di dalam air, menyebabkan ikan tercemar.
Keracunan berlaku apabila anda memakan makanan laut atau daging yang tercemar dari haiwan yang diberi makan biji-bijian yang mengandung metilmercury. Sekiranya bayi anda terkena racun ini, mereka mungkin mengalami kerosakan otak dan saraf tunjang.
Rubella kongenital
Sekiranya anda dijangkiti virus yang menyebabkan campak Jerman, atau rubela, dalam 3 bulan pertama kehamilan, bayi anda mungkin mengalami masalah yang teruk.
Masalah-masalah ini boleh merangkumi:
- hilang pendengaran
- kecacatan intelektual
- sawan
Walau bagaimanapun, keadaan ini tidak begitu biasa kerana penggunaan vaksin rubella.
Toksoplasmosis kongenital
Sekiranya anda dijangkiti parasit Toxoplasma gondii semasa anda hamil, ia boleh membahayakan bayi anda yang sedang berkembang.
Bayi anda mungkin dilahirkan sebelum waktunya dengan banyak masalah fizikal, termasuk:
- sawan
- kehilangan pendengaran dan penglihatan
Parasit ini terdapat pada beberapa tinja kucing dan daging yang tidak dimasak.
Sitomegalovirus kongenital
Sekiranya anda dijangkiti sitomegalovirus semasa anda hamil, anda boleh menyebarkannya ke janin melalui plasenta anda. Kanak-kanak kecil yang lain adalah pembawa virus ini.
Pada bayi, ia boleh menyebabkan:
- penyakit kuning
- ruam
- sawan
Sekiranya anda hamil, anda harus mengambil langkah berjaga-jaga, termasuk:
- basuh tangan anda dengan kerap
- tidak berkongsi peralatan dengan kanak-kanak di bawah 6 tahun
Fenilketonuria (PKU) yang tidak terkawal pada ibu
Sekiranya anda hamil dan mengalami fenilketonuria (PKU), penting untuk mengikuti diet rendah fenilalanin. Anda boleh mendapatkan bahan ini di:
- susu
- telur
- pemanis aspartam
Sekiranya anda mengambil terlalu banyak fenilalanin, ia boleh membahayakan bayi anda yang sedang berkembang.
Komplikasi penghantaran
Microcephaly juga mungkin disebabkan oleh komplikasi tertentu semasa melahirkan.
- Pengurangan oksigen ke otak bayi anda dapat meningkatkan risiko mereka mengalami gangguan ini.
- Malnutrisi ibu yang teruk juga dapat meningkatkan peluang mereka untuk mengembangkannya.
Komplikasi apa yang berkaitan dengan mikrosefali?
Kanak-kanak yang didiagnosis dengan keadaan ini akan mengalami komplikasi ringan hingga teruk. Kanak-kanak dengan komplikasi ringan mungkin mempunyai kecerdasan normal. Walau bagaimanapun, keliling kepala mereka akan sentiasa kecil untuk usia dan jantina mereka.
Kanak-kanak dengan komplikasi yang lebih teruk mungkin mengalami:
- kecacatan intelektual
- kelewatan fungsi motor
- ucapan yang ditangguhkan
- gangguan wajah
- hiperaktif
- sawan
- kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan
Kerdil dan perawakan pendek bukanlah komplikasi mikrosefali. Walau bagaimanapun, mereka mungkin berkaitan dengan keadaan tersebut.
Bagaimana mikrosefali didiagnosis?
Doktor anak anda dapat mendiagnosis keadaan ini dengan mengesan pertumbuhan dan perkembangan bayi anda. Semasa anda melahirkan bayi anda, doktor akan mengukur lilitan kepala mereka.
Mereka akan meletakkan pita pengukur di sekitar kepala bayi anda dan mencatat ukurannya. Sekiranya mereka melihat keabnormalan, mereka mungkin mendiagnosis anak anda dengan mikrosefali.
Doktor anak anda akan terus mengukur kepala anak anda semasa menjalani pemeriksaan bayi dengan baik semasa 2 tahun pertama kehidupan. Mereka juga akan menyimpan rekod pertumbuhan dan perkembangan anak anda. Ini akan membantu mereka mengesan sebarang kelainan.
Catat sebarang perubahan dalam perkembangan bayi anda yang berlaku semasa lawatan dengan doktor mereka. Beritahu doktor tentang mereka pada temu janji seterusnya.
Bagaimana mikrosefali dirawat?
Tidak ada ubat untuk mikrosefali. Walau bagaimanapun, rawatan tersedia untuk keadaan anak anda. Ia akan memberi tumpuan kepada pengurusan komplikasi.
Sekiranya anak anda mengalami kelewatan fungsi motor, terapi pekerjaan boleh memberi manfaat kepada mereka. Sekiranya mereka melambatkan perkembangan bahasa, terapi pertuturan mungkin dapat membantu. Terapi ini akan membantu membina dan memperkuat kemampuan semula jadi anak anda.
Sekiranya anak anda mengalami komplikasi tertentu, seperti sawan atau hiperaktif, doktor juga boleh menetapkan ubat untuk merawatnya.
Sekiranya doktor anak anda mendiagnosis mereka dengan keadaan ini, anda juga memerlukan sokongan. Mencari penyedia penjagaan kesihatan untuk pasukan perubatan anak anda adalah penting. Mereka dapat membantu anda membuat keputusan yang tepat.
Anda mungkin juga mahu berhubung dengan keluarga lain yang anak-anaknya tinggal dengan mikrosefali. Kumpulan sokongan dan komuniti dalam talian dapat membantu anda menguruskan keadaan anak anda dan membantu anda mencari sumber yang berguna.
Bolehkah mikrosefali dicegah?
Selalunya tidak mungkin untuk mencegah mikrosefali, terutamanya apabila penyebabnya adalah genetik. Sekiranya anak anda mempunyai keadaan ini, anda mungkin ingin mendapatkan kaunseling genetik.
Kaunseling genetik dapat memberikan jawapan dan maklumat yang relevan dengan peringkat kehidupan, termasuk:
- merancang kehamilan
- semasa mengandung
- menjaga anak-anak
- hidup sebagai orang dewasa
Mendapatkan rawatan pranatal yang betul dan mengelakkan penggunaan alkohol dan ubat semasa mengandung boleh membantu anda mencegah mikrosefali. Pemeriksaan pranatal memberi peluang kepada doktor anda untuk mendiagnosis keadaan ibu, seperti PKU yang tidak terkawal.
Pusat Pengawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) mengesyorkan agar wanita yang sedang hamil tidak boleh melakukan perjalanan ke kawasan di mana terdapat wabak virus Zika atau kawasan yang mempunyai risiko wabak Zika.
CDC menasihati wanita yang mempertimbangkan untuk hamil untuk mengikuti cadangan yang sama atau sekurang-kurangnya bercakap dengan doktor mereka sebelum pergi ke kawasan ini.
