"Anda pelik!"
"Ada apa dengan awak?"
"Anda tidak normal."
Ini adalah semua perkara yang mungkin didengar oleh kanak-kanak kurang upaya di sekolah dan di taman permainan. Menurut penyelidikan, kanak-kanak kurang upaya dua hingga tiga kali lebih mungkin dibuli daripada rakan mereka yang tidak berkemampuan.
Semasa saya di sekolah rendah, saya diganggu setiap hari kerana masalah fizikal dan pembelajaran saya. Saya menghadapi kesukaran untuk berjalan naik dan turun tangga, mencengkam perkakas atau pensil, dan masalah berat dengan keseimbangan dan koordinasi.
Buli itu sangat teruk sehingga di kelas dua, saya memalsukan hasil scoliosis saya
Saya tidak mahu memakai pendakap belakang dan diperlakukan lebih teruk oleh rakan sekelas saya, jadi saya berdiri lebih tegak daripada postur semula jadi saya dan tidak pernah memberitahu ibu bapa saya bahawa doktor mengesyorkan agar kita memerhatikannya.
Seperti saya, Seven Bridges, seorang budak lelaki berusia 10 tahun dari Kentucky, adalah salah satu daripada banyak anak yang dilayan dengan teruk kerana kecacatannya. Tujuh mengalami keadaan usus kronik dan kolostomi. Dia berulang kali dibuli. Ibunya mengatakan bahawa dia digoda di dalam bas kerana bau dari keadaan usus.
Pada 19 Januari, Seven meninggal dunia kerana bunuh diri.
Menurut kajian terhad mengenai topik ini, kadar bunuh diri di kalangan orang dengan jenis kecacatan tertentu jauh lebih tinggi daripada orang yang tidak berkemampuan. Orang kurang upaya yang mati akibat bunuh diri lebih cenderung melakukannya kerana mesej sosial yang kami terima dari masyarakat mengenai mengalami kecacatan.
Terdapat juga kaitan kuat antara dibuli dan merasa bunuh diri serta masalah kesihatan mental yang lain.
Tidak lama selepas kematian Seven, pengguna Instagram bernama Stephanie (yang pergi oleh @lapetitechronie) memulakan hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie menghidap penyakit Crohn dan ileostomi kekal, yang dia kongsi gambar di Instagram.
Ostomi adalah bukaan di perut, yang boleh menjadi kekal atau sementara (dan dalam kes Seven, ia bersifat sementara). Ostomi dilekatkan pada stoma, hujung usus yang dijahit ke ostomi untuk membolehkan sisa meninggalkan badan, dengan kantung yang melekat untuk mengumpulkan sisa.
Stephanie membagikannya kerana dia dapat mengingati rasa malu dan ketakutan yang dia tinggali, setelah mendapat kolostomi pada usia 14 tahun. Pada masa itu, dia tidak mengenali orang lain dengan Crohn atau ostomi. Dia takut bahawa orang lain akan mengetahui dan membuli atau mengasingkannya kerana berbeza.
Inilah realiti yang dilalui oleh banyak kanak-kanak dan remaja kurang upaya
Kami dilihat sebagai orang luar dan kemudian diejek tanpa henti dan diasingkan oleh rakan sebaya kami. Seperti Stephanie, saya tidak mengenali orang di luar keluarga saya yang cacat sehingga saya berada di kelas tiga, ketika saya ditempatkan di kelas pendidikan khas.
Pada masa itu, saya bahkan tidak menggunakan alat bantuan mobiliti, dan saya hanya dapat membayangkan saya akan merasa lebih terpencil jika menggunakan tongkat ketika saya masih muda, seperti yang saya lakukan sekarang. Tidak ada seorang pun yang menggunakan bantuan mobiliti untuk keadaan tetap di sekolah rendah, menengah, atau sekolah menengah saya.
Sejak Stephanie memulakan hashtag, orang lain dengan ostomies telah berkongsi foto mereka sendiri. Dan sebagai orang kurang upaya, melihat penyokong membuka dan memimpin jalan bagi belia memberi saya harapan bahawa lebih banyak pemuda kurang upaya dapat merasa disokong - dan bahawa anak-anak seperti Seven tidak perlu berjuang secara terpisah.
Menjadi sebahagian daripada komuniti yang memahami apa yang anda lalui boleh menjadi perubahan yang sangat kuat
Bagi orang kurang upaya dan penyakit kronik, ini adalah perubahan dari rasa malu dan menuju keangkuhan kecacatan.
Bagi saya, ia #DisabledAndCute Keah Brown yang membantu menyusun semula pemikiran saya. Saya biasa menyembunyikan tongkat saya dalam gambar; sekarang, saya dengan bangga memastikannya dapat dilihat.
Saya adalah sebahagian daripada komuniti kecacatan sebelum hashtag, tetapi semakin banyak yang saya pelajari mengenai komuniti, budaya, dan kebanggaan orang kurang upaya - dan menyaksikan pelbagai orang kurang upaya dari pelbagai lapisan masyarakat berkongsi pengalaman mereka dengan gembira - semakin saya saya dapat melihat identiti orang kurang upaya saya layak untuk diraikan, sama seperti identiti pelik saya.
Hashtag seperti #bagsoutforSeven mempunyai kekuatan untuk menjangkau anak-anak lain seperti Seven Bridges dan menunjukkan kepada mereka bahawa mereka tidak bersendirian, bahawa kehidupan mereka layak dijalani, dan bahawa kecacatan bukanlah sesuatu yang perlu dimalukan.
Sebenarnya, ia dapat menjadi sumber kegembiraan, kebanggaan, dan hubungan.
Alaina Leary adalah editor, pengurus media sosial, dan penulis dari Boston, Massachusetts. Dia sekarang ini adalah penolong editor Majalah Equally Wed dan editor media sosial untuk Buku Kita Perlu Beragam yang bukan untung.
