7 Idea Hadiah Sempurna Untuk Orang Yang Disayangi Dengan MS

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Sekiranya anda membeli sesuatu melalui pautan di halaman ini, kami mungkin mendapat komisen kecil. Bagaimana ini berfungsi.

Dapatkan pahlawan MS anda hadiah yang mereka gemari

Panduan pemberian percutian pelbagai sklerosis tahunan di blog advokasi pelbagai sklerosis (MS) saya, FUMS, menjadi perhatian setiap tahun.

Saya meminta komuniti FUMS menghantar produk terbaik dan berguna yang membantu dalam kehidupan seharian. Seperti biasa, mereka mendapat sambutan yang luar biasa.

Panduan 2018 juga penuh dengan produk baru yang saya gemari.

Panduan ini akan mengurangkan sebahagian daripada tekaan ketika membeli hadiah untuk seseorang yang menghidap MS. Selain itu, saya harap ia dapat membantu mereka yang menerima hadiah mendapatkan sesuatu yang dapat mereka gunakan dan nikmati.

Sekiranya anda seorang pejuang MS, teruskan senarai ini kepada rakan dan keluarga anda. Permudahkan mereka menolong anda. Atau cetaklah dan biarkan terbaring. Mungkin setelah menyerlahkan produk atau 10!

Sekiranya anda seorang pemberi hadiah, mulakan dengan nasihat ini: ketahui khalayak anda. Sebilangan MS tidak menganggap hadiah "khusus MS" sebagai hadiah, tetapi sebagai peringatan tentang penyakit mereka. Ukur sikap penerima yang dimaksudkan dan berikan dengan sewajarnya.

1. Menyejukkan pakaian dan peralatan

Sebilangan besar orang dengan MS tidak boleh bertolak ansur dengan panas dan, sebenarnya, boleh terkena suar atau kegembiraan yang teruk ketika tidak dapat menyejukkan badan.

Oleh itu, beberapa syarikat telah menghasilkan produk bermanfaat yang dirancang untuk menurunkan suhu bagi mereka yang memerlukannya. Berikut adalah beberapa yang terbaik:

• Rompi penyejuk memberikan kesan penyejukan cepat yang berlangsung selama berjam-jam. Beli di sini.
• Pembalut leher - kegemaran peribadi saya - boleh dibekukan atau dipanaskan. Sangat penting bagi saya sekiranya saya dapat berfungsi dalam keadaan panas. Aromaterapi ini, dengan aroma lavender yang menenangkan, adalah kegemaran saya.

Anggota komuniti FUMs kami, Grace Kopp mempunyai masalah sebaliknya: dia selalu bersikap dingin. Dia mencadangkan untuk mendapatkan selimut yang dipanaskan dan mengawal termostat anda sendiri! Beli selimut yang dipanaskan sekarang.

2. Bantuan di sekitar rumah

Terdapat banyak syarikat pembersihan rumah kebangsaan yang senang bekerjasama dengan anda pada sijil hadiah atau kontrak jangka panjang atau jangka pendek. Molly Maid, Merry Maids, dan Maid Brigade, hanya untuk beberapa nama.

Ingin memastikannya tetap setempat? Pergi ke Craigslist atau hanya "perkhidmatan pembantu rumah" Google untuk kawasan tempatan anda.

Jangan lupa peluang kos rendah untuk menyediakan perkhidmatan pembersihan sendiri.

Selalunya tidak mungkin bagi MS'ers untuk keluar dan memotong rumput, menyapu daun, atau memasang hiasan percutian. Seorang rakan yang menawarkan untuk memberikan perkhidmatan itu akan menjadi hadiah yang luar biasa.

Tidak mempunyai masa untuk melakukannya sendiri? Sekali lagi, periksa Craigslist atau Angie's List untuk perkhidmatan rumput tempatan atau perkhidmatan tukang.

3. Hiburan rumah

Hidup dengan MS boleh bermakna banyak masa bersantai di dalam rumah, tidak terlalu banyak menggunakan "sudu" kita.

Apa sahaja yang anda nikmati atau yang diminati oleh penerima yang anda inginkan menjadikan hadiah hebat:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (keahlian satu tahun)
• stoking hangat atau baju sejuk
• selimut dan bantal gebu
• buku audio (lihat didengar)
• teka-teki
• buku

Dan jangan lupa e-reader, seperti Kindle. Kadang-kadang buku besar itu agak berat. Sekiranya tangan MS mati rasa, kesemutan, sakit, atau hanya letih, buku boleh menjadi perkara yang sukar untuk dipegang. Pembaca e-mel mungkin hanya tiket.

Berikut adalah pautan ke buku khusus MS yang dicadangkan, yang disyorkan oleh saya dan komuniti:

• "Krismas Kronik: Menyelamatkan Percutian dengan Penyakit Kronik" oleh Lene Andersen.
• "Multiple Sclerosis For Dummies" oleh Rosalind Kalb.
• "Awkward Bitch: My Life with MS" oleh Marlo Donato Parmelee. Dikirim oleh rakan FUMSer Karen Rotert, yang mengatakan "buku ini memberi orang tanpa MS gambaran sebenar tentang apa yang kita lalui dan membuat MS merasa normal dengan perasaan mereka."
• "Masalah usus dan pundi kencing dalam Sklerosis Berganda oleh Otak Two Pee dengan Potty Mouths Talking Shit About MS" oleh Kathy Reagan Young dan Erin Glace.

4. Produktiviti atau teknologi adaptif

Biarkan teknologi menghilangkan beberapa beban dan bantu peringatan, soalan, dan mengawasi hal-hal.

Aplikasi

Aplikasi MS Buddy

Aplikasi ini HEBAT untuk bertemu dengan MS yang lain dan dapat membincangkan perkara yang hanya dapat kita fahami! Selain itu, terdapat podcast dalam aplikasi (benar-benar milik anda) dan pautan ke banyak artikel mengenai MS.

Ia merupakan satu sumber yang indah dan ia adalah percuma.

Jurnal MS

Aplikasi ini, yang dibuat untuk orang yang menghidap MS dan pengasuh mereka, membantu mengesan masalah harian yang perlu dijaga oleh MS. Yaitu: suntikan, reaksi, peringatan ubat, tempat untuk memberi komen (fikirkan: gejala aneh, masalah tidur, betapa letihnya anda mengalami MS, dll.) - semuanya boleh dimasukkan ke dalam borang laporan dan dimuat turun untuk doktor anda.

MSAA - Pengurus Rawatan Diri Multiple Sclerosis

Aplikasi ini, yang disokong oleh Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), memperoleh banyak mata dengan pembaca FUMS. Ia menyimpan semuanya di satu tempat: ubat-ubatan, kesan sampingan, hasil makmal, alahan, dan keadaan lain.

Kes MedImage

Yang ini cukup sejuk. Ia membolehkan anda melihat 26 pembentangan kes MRI dua minggu sekali, memberikan anda gambaran awal mengenai tahap penting pakar neurologi!

Ini sangat membantu untuk memahami perkembangan penyakit dan tindak balas terapi. Lebih mengagumkan: aplikasi ini menawarkan komen audio dari pakar MRI.

Penemuan teknologi lain

Sekiranya terdapat keperluan untuk bekerja dari kerusi malas, sofa, atau tempat tidur, Laptop Laidback boleh menjadi hadiah paling praktikal. Saya SUKA milik saya bukan sahaja kerana uber-produktif tetapi kerana uber-malas !! Saya suka memasang iPad saya dan menonton "The Crown" di atas katil.

Rakan dan rakan FUMS'er Kit Minden kami berkongsi cadangan yang baik: Tempat membaca / buku / dokumen yang boleh memuatkan semua perkara sehingga anda tidak perlu! Dapatkan satu di sini - laras 180 sudut.

5. Pakai untuk pahlawan anda

Peace Frogs adalah pakaian lengkap yang direka untuk membantu mempromosikan pemikiran positif dan optimis di seluruh dunia. Pakaian mereka mengutamakan keselesaan, kualiti, dan gaya, tetapi ini juga membolehkan anda menyebarkan sedikit perasaan positif setiap kali anda memakainya.

Mereka bekerjasama dengan FUMSnow.com untuk menghasilkan T-shirt HEBAT yang menggabungkan sikap FUMS itu dan menyebarkan sedikit cahaya matahari di dunia MS.

Belanja T-Shirt "MS Gets on My Nerves"

Orang-orang di Race to Erase MS mempunyai sebuah kedai yang penuh dengan produk hebat yang dijual khusus untuk mengumpulkan wang untuk meneliti penawar MS.

Sekiranya perhiasan yang diilhamkan oleh MS yang anda cari, dapatkan beberapa cadangan di sini.

Dan jangan lupa, pakaian MS Warrior dengan logo FUMS kini boleh didapati di FUMS Shop kami.

6. Pelbagai idea hadiah dari masyarakat

Berikut adalah beberapa idea yang dikemukakan oleh rakan FUMS:

• bar pancuran mandian atau tempat duduk mandi
• palang tandas
• Krim penyejuk dan penghilang rasa sakit Sombra
• cermin pandang belakang yang sangat besar
• peti sejuk kecil (mempunyai kemudahan berhampiran tempat duduk)
• lampu malam (untuk menjadikan rumah sebagai tempat yang lebih selamat)
• pemikir pil
• mandi kaki
• bantal badan
• stesen pengecasan

7. Sumbanglah untuk tujuan yang baik

Mungkin hadiah terbaik yang dapat anda berikan kepada seseorang yang menghidap MS adalah sesuatu yang sesuai untuk semua orang, hanya terdapat dalam warna oren, dan dijamin diterima dengan baik dan tidak akan dikembalikan atau ditukar: sumbangan untuk penghormatan mereka.

Terdapat sebilangan besar badan amal yang melayani komuniti ini:

• Persatuan MS Kebangsaan
• Yayasan Multiple Sclerosis
• Persatuan Multiple Sclerosis Amerika
• Pusat Tanpa Tembok pada Perlumbaan untuk Menghapus MS (pilihan peribadi saya)

Ini benar-benar hadiah yang terus diberikan - kepada yang namanya atau ingatan yang anda hargai - dan kepada seluruh komuniti MS.

Panduan Hadiah Percutian Multiple Sclerosis tahunan ini mula-mula muncul di FUMS.

Kathy Reagan Young adalah pengasas laman web dan podcast di luar pusat, sedikit tidak berwarna di FUMSnow.com. Dia dan suaminya, TJ, anak perempuan, Maggie Mae dan Reagan, dan anjing Snickers dan Rascal, tinggal di Virginia selatan dan semua mengatakan "FUMS" setiap hari!