Penyebab Narkolepsi: Genetik, Autoimun, Dan Banyak Lagi

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Narkolepsi adalah sejenis gangguan otak kronik yang mempengaruhi kitaran tidur anda.

Punca sebenar narkolepsi tidak diketahui, tetapi para pakar percaya bahawa beberapa faktor mungkin memainkan peranan.

Faktor-faktor ini termasuk penyakit autoimun, ketidakseimbangan kimia otak, genetik, dan dalam beberapa kes kecederaan otak.

Teruskan membaca untuk mengetahui lebih lanjut mengenai kemungkinan penyebab dan faktor risiko narkolepsi.

Bagaimana narkolepsi mempengaruhi kitaran tidur?

Tidur malam yang tipikal terdiri daripada corak beberapa pergerakan mata cepat (REM) dan kitaran bukan REM. Semasa kitaran REM, badan anda mengalami keadaan lumpuh dan relaks yang mendalam.

Biasanya tidur selama 90 minit tanpa REM untuk memasuki kitaran REM - tetapi apabila anda mengalami narkolepsi, tidur bukan REM dan REM tidak berpusing sebagaimana mestinya. Anda boleh memasuki kitaran REM dalam waktu 15 minit, bahkan pada waktu siang ketika anda tidak berusaha untuk tertidur.

Gangguan seperti itu menjadikan tidur anda kurang pulih daripada yang sepatutnya dan boleh membangunkan anda dengan kerap sepanjang malam. Mereka juga boleh menyebabkan masalah pada siang hari, termasuk rasa mengantuk pada waktu siang dan gejala narkolepsi lain.

Walaupun penyebab sebenar gangguan ini tidak diketahui, para penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor yang mungkin menyumbang.

Penyakit autoimun

Beberapa bukti menunjukkan bahawa penyakit autoimun mungkin berperanan dalam perkembangan narkolepsi.

Dalam sistem kekebalan tubuh yang sihat, sel-sel imun menyerang penyerang seperti bakteria dan virus penyebab penyakit. Apabila sistem kekebalan tubuh secara salah menyerang sel dan tisu badan yang sihat, ini ditakrifkan sebagai penyakit autoimun.

Dalam narkolepsi jenis 1, sel-sel dalam sistem kekebalan tubuh mungkin menyerang sel-sel otak tertentu yang menghasilkan hormon yang dikenali sebagai hipokretin. Ia berperanan dalam mengatur kitaran tidur.

Ada kemungkinan penyakit autoimun juga berperanan dalam narkolepsi jenis 2. Satu kajian yang diterbitkan dalam jurnal Neurology mendapati bahawa orang dengan narkolepsi jenis 2 lebih cenderung daripada orang tanpa narkolepsi mempunyai jenis penyakit autoimun yang lain.

Ketidakseimbangan kimia

Hypocretin adalah hormon yang dihasilkan oleh otak anda. Ia juga dikenali sebagai orexin. Ia membantu meningkatkan kebangkitan sambil menekan tidur REM.

Tahap hipokretin yang lebih rendah daripada biasa boleh menyebabkan simptom yang disebut cataplexy pada orang dengan narkolepsi jenis 1. Cataplexy adalah kehilangan otot yang tiba-tiba sementara semasa anda terjaga.

Beberapa orang dengan narkolepsi jenis 2 juga mempunyai tahap hipokretin yang rendah. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang dengan narkolepsi jenis 2 mempunyai tahap normal hormon ini.

Di antara orang-orang dengan narkolepsi jenis 2 yang mempunyai tahap hipokretin yang rendah, ada yang akhirnya mengalami cataplexy dan narkolepsi jenis 1.

Genetik dan sejarah keluarga

Menurut Organisasi Nasional untuk Gangguan Rare, penyelidikan mendapati bahawa orang dengan narkolepsi mempunyai mutasi pada gen reseptor sel T. Narkolepsi juga dikaitkan dengan varian genetik tertentu dalam sekumpulan gen yang disebut kompleks antigen leukosit manusia.

Gen ini mempengaruhi bagaimana sistem ketahanan badan anda berfungsi. Lebih banyak kajian diperlukan untuk mengetahui bagaimana mereka boleh menyumbang kepada narkolepsi.

Mempunyai sifat genetik ini tidak bermaksud anda semestinya menghidap narkolepsi, tetapi ini memberi anda risiko gangguan yang lebih tinggi.

Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga narkolepsi, ini meningkatkan peluang anda untuk menghidap penyakit ini. Walau bagaimanapun, ibu bapa dengan narkolepsi hanya memberi syarat kepada anak mereka dalam kira-kira 1 peratus kes.

Kecederaan otak

Narkolepsi sekunder adalah bentuk narkolepsi yang sangat jarang berlaku, yang bahkan kurang biasa daripada narkolepsi jenis 1 atau jenis 2.

Daripada disebabkan oleh penyakit autoimun atau genetik, narkolepsi sekunder disebabkan oleh kecederaan otak.

Sekiranya anda mengalami kecederaan kepala yang merosakkan bahagian otak anda yang dikenali sebagai hipotalamus, anda mungkin mengalami gejala narkolepsi sekunder. Tumor otak juga boleh menyebabkan keadaan ini.

Orang dengan narkolepsi sekunder cenderung mengalami masalah neurologi lain juga. Ini mungkin termasuk kemurungan atau gangguan mood lain, kehilangan ingatan, dan hipotonia (penurunan nada otot).

Jangkitan tertentu

Beberapa laporan kes menunjukkan bahawa pendedahan kepada jangkitan tertentu boleh mencetuskan permulaan narkolepsi pada beberapa orang. Tetapi tidak ada bukti saintifik yang kukuh bahawa sebarang jangkitan atau rawatan menyebabkan keadaan tersebut.