Sindrom Hughes (Antiphospholipid Syndrome): Gejala Dan Banyak Lagi

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 11:21

Gambaran keseluruhan

Sindrom Hughes, juga dikenal sebagai "sindrom darah lengket" atau sindrom antifosfolipid (APS), adalah keadaan autoimun yang mempengaruhi cara sel darah anda mengikat, atau membeku. Sindrom Hughes dianggap jarang berlaku.

Wanita yang mengalami keguguran berulang dan orang yang mengalami strok sebelum berumur 50 tahun kadang-kadang mendapati bahawa sindrom Hughes adalah penyebab yang mendasari. Dianggarkan bahawa sindrom Hughes mempengaruhi tiga hingga lima kali lebih banyak wanita daripada lelaki.

Walaupun penyebab sindrom Hughes tidak jelas, para penyelidik percaya bahawa diet, gaya hidup, dan genetik semuanya boleh memberi kesan pada perkembangan keadaan.

Gejala sindrom Hughes

Gejala sindrom Hughes sukar dikesan, kerana gumpalan darah bukanlah sesuatu yang dapat anda kenali dengan mudah tanpa keadaan kesihatan atau komplikasi lain. Kadang kala sindrom Hughes menyebabkan ruam merah atau pendarahan dari hidung dan gusi anda.

Tanda-tanda lain bahawa anda mungkin menghidapi sindrom Hughes termasuk:

keguguran berulang atau kelahiran mati
darah beku di kaki anda
serangan iskemia sementara (TIA) (serupa dengan strok, tetapi tanpa kesan neurologi kekal)
strok, terutamanya jika anda berumur di bawah 50 tahun
bilangan platelet darah rendah
serangan jantung

Orang yang menghidap lupus lebih cenderung mengalami sindrom Hughes.

Dalam kes yang jarang berlaku, sindrom Hughes yang tidak dirawat dapat meningkat jika anda mengalami kejadian pembekuan serentak di seluruh badan. Ini disebut sindrom antiphospholipid bencana, dan boleh menyebabkan kerosakan serius pada organ anda dan juga kematian.

Punca sindrom Hughes

Penyelidik masih berusaha untuk memahami sebab-sebab sindrom Hughes. Tetapi mereka telah menentukan bahawa ada faktor genetik yang sedang bermain.

Sindrom Hughes tidak diturunkan secara langsung dari ibu bapa, seperti keadaan darah lain, seperti hemofilia. Tetapi mempunyai ahli keluarga dengan sindrom Hughes bererti anda lebih cenderung menghidap penyakit ini.

Ada kemungkinan gen yang disambungkan ke keadaan autoimun lain juga mencetuskan sindrom Hughes. Itu akan menjelaskan mengapa orang dengan keadaan ini sering mengalami keadaan autoimun yang lain.

Mengalami jangkitan virus atau bakteria tertentu, seperti E. coli atau parvovirus, boleh menyebabkan sindrom Hughes berkembang setelah jangkitan itu hilang. Ubat untuk mengawal epilepsi, serta kontraseptif oral, juga boleh berperanan dalam mencetuskan keadaan.

Faktor persekitaran ini juga boleh berinteraksi dengan faktor gaya hidup - seperti tidak cukup bersenam dan makan makanan yang tinggi kolesterol - dan mencetuskan sindrom Hughes.

Tetapi kanak-kanak dan orang dewasa tanpa jangkitan, faktor gaya hidup, atau penggunaan ubat-ubatan ini masih boleh mendapat sindrom Hughes pada bila-bila masa.

Lebih banyak kajian diperlukan untuk menyelesaikan sebab-sebab sindrom Hughes.

Diagnosis sindrom Hughes

Sindrom Hughes didiagnosis melalui beberapa siri ujian darah. Ujian darah ini menganalisis antibodi yang dibuat oleh sel imun anda untuk melihat apakah mereka berkelakuan normal atau jika mereka menargetkan sel sihat yang lain.

Ujian darah biasa yang mengenal pasti sindrom Hughes disebut antibodi immunoassay. Anda mungkin perlu melakukan beberapa perkara ini untuk mengesampingkan keadaan lain.

Sindrom Hughes dapat salah didiagnosis sebagai sklerosis berganda kerana kedua-dua keadaan mempunyai simptom yang serupa. Ujian menyeluruh harus menentukan diagnosis yang tepat, tetapi memerlukan sedikit masa.

Rawatan sindrom Hughes

Sindrom Hughes boleh dirawat dengan pengencer darah (ubat yang mengurangkan risiko pembekuan darah).

Sebilangan orang dengan sindrom Hughes tidak menunjukkan gejala pembekuan darah dan tidak memerlukan rawatan melebihi aspirin untuk mencegah risiko pembekuan darah.

Ubat antikoagulan, seperti warfarin (Coumadin) mungkin diresepkan, terutamanya jika anda mempunyai sejarah trombosis urat dalam.

Sekiranya anda berusaha untuk menjalani kehamilan sehingga mengalami sindrom Hughes, anda mungkin diberi aspirin dosis rendah atau heparin pengencer darah setiap hari.

Wanita dengan sindrom Hughes 80 peratus lebih cenderung membawa bayi untuk hamil jika mereka didiagnosis dan memulakan rawatan sederhana.

Diet dan senaman untuk sindrom Hughes

Sekiranya anda didiagnosis menghidap sindrom Hughes, diet yang sihat dapat mengurangkan risiko komplikasi, seperti strok.

Memakan makanan yang kaya dengan buah-buahan dan sayur-sayuran dan rendah lemak trans dan gula akan memberi anda sistem kardiovaskular yang lebih sihat, menjadikan pembekuan darah kurang mungkin.

Sekiranya anda merawat sindrom Hughes dengan warfarin (Coumadin), Mayo Clinic menasihatkan anda untuk konsisten dengan berapa banyak vitamin K yang anda makan.

Walaupun sejumlah kecil vitamin K mungkin tidak memberi kesan kepada rawatan anda, mengubah pengambilan vitamin K secara berkala dapat menjadikan keberkesanan ubat anda berubah dengan berbahaya. Brokoli, tauge Brussels, kacang garbanzo, dan alpukat adalah beberapa makanan yang tinggi vitamin K.

Berolahraga secara teratur juga boleh menjadi sebahagian daripada menguruskan keadaan anda. Elakkan merokok dan jaga berat badan yang sihat untuk jenis badan anda agar jantung dan urat anda kuat dan lebih tahan kerosakan.

Prospek

Bagi kebanyakan orang dengan sindrom Hughes, tanda dan gejala dapat diatasi dengan ubat pengencer darah dan antikoagulan.

Terdapat beberapa kes di mana rawatan ini tidak berkesan, dan kaedah lain perlu digunakan untuk menjaga agar darah anda tidak membeku.

Sekiranya tidak dirawat, sindrom Hughes boleh merosakkan sistem kardiovaskular anda dan meningkatkan risiko anda untuk keadaan kesihatan lain, seperti keguguran dan strok. Rawatan sindrom Hughes adalah sepanjang hayat, kerana tidak ada penawar untuk keadaan ini.

Sekiranya anda mempunyai salah satu daripada yang berikut, berbincanglah dengan doktor anda untuk menjalani ujian sindrom Hughes: